基本介紹
- 中文名:簡併引物;兼併引物
- 外文名:Degenerate Primer
簡併引物是指代表編碼單個胺基酸所有不同鹼基序列可能性引物的混合物。PCR為了增加特異性,可以參考密碼子使用表,根據不同生物的鹼基使用偏好,減少簡併性。簡併度越...
簡併鹼基是根據密碼子的兼併性,常用一個符號代替某兩個或者更多鹼基。...... 對設計的引物上的某些鹼基就會用簡併鹼基標示,在合成時各種鹼基等量分配,也就是說,...
(4)簡併寡核苷酸時,PCR應當在比較高的引物濃度下進行,即1~3μmol/L而不是0.2μmol/L,因為在反應混合物中的大多數寡聚物並不是被用來引發專一的反應,而只...
Primer Premier是一款由加拿大的Premier公司開發的專業用於PCR或測序引物以及雜交探針的設計,評估的軟體,其主要界面是分為序列編輯視窗(Genetank),引物設計視窗(Primer ...
1 簡介 2 聚合酶鏈式反應 3 簡併引物 遞減聚合酶鏈式反應簡介 編輯 遞減PCR,亦稱降落PCR(touchdown PCR)是一種PCR(聚合酶鏈式反應)方法,用來避免非特異性...
使用簡併引物即可以進行“Touchdown PCR”。由這種方法將獲得大量的產物,但因為由肽序列可以知道引物之間的確切距離,所以可以根據產物的大小來選擇所需要的產物。該...
TAIL-PCR即交錯式熱不對稱PCR,是一種染色體步移技術。該技術通過3個嵌套的特異性引物分別和簡併引物組合進行連續的PCR循環,利用不同的退火溫度選擇性地擴增目標...
8.2.4 Primer Premier 5.00的引物編輯視窗8.2.5 用Primer Premier 5.00進行巢式PCR引物設計8.2.6 用Primer Premier 5.00進行簡併引物設計...
1. 用CoDEHOP設計簡併引物克隆 B49乙酸激酶基因片段 .萬方數據[引用日期2017-10-16] 2. amrGl基因在谷氨酸棒桿菌乙酸活化中的作用術 .萬方數據[引用日期2017-10...
此外,遞減PCR還可與簡併引物(degenerate primer)結合使用,用來推出一段已知肽鏈的胺基酸序列所對應的DNA鹼基序列。V百科往期回顧 詞條統計 瀏覽次數:次 編輯次數:1...
交錯式熱不對稱,亦稱巢式PCR。是指一種染色體步移技術。通過三個嵌套的特異性引物分別和簡併引物組合進行連續的PCR循環,利用不同的退火溫度選擇性地擴增目標片段,...
我們的主要工作有:① 利用已知的抗病基因保守區域設計簡併引物,從不同品種的辣椒中擴增到24個組成型的抗病基因同源序列,並全部被GenBank收錄。② 以來源於抗病基因...
11 3 2簡併引物11 3 3反向PCR11 3 4PCR產物的克隆11 3 5隨機擴增多態性DNA11 3 6反轉錄PCR11 3 7差異顯示PCR11 3 8快速cDNA末端擴增11 3 9定點突變...
用合成的三條簡併引物,運用半巢式PCR對抗性和敏感小菜蛾品系鈉離子通道基因做了克隆與序列分析。克隆出大小為320bp的片段,在抗性與敏感品系間有95.3%的同源性,...
其基本原理是利用多個嵌套的轉座子插入序列特異性引物和一個短的隨機簡併引物(Arbitrary degenerate primer AD)組合,以突變體基因組DNA為模板,進行多次PCR反應,特異...
其基本思路便是 依據這些結構域中的高度保守區域,設計特異性的簡併引物, 通過 PCR 擴增 R 基因同源序列( Resistance gene analogs, RGAs ),最後利用這些 RGAs ...
本研究以黑腹果蠅(DrosophilamelanogasterMeigen)發現的Drosomycin抗真菌肽因子的胺基酸序列,設計簡併引物Drs1/Drs2,以(HeliothisarmigeraHubner)基因組為模板,PCR擴增搜查...
本書內容主要包括生物信息學簡介、三大資料庫檢索、引物設計及測序結果分析、核酸序列分析、蛋白質序列分析、蛋白質空間結構預測、系統發育分析、RNA分析。本書的一大...
BstYI引物的選擇性鹼基改用簡併引物,僅用64對引物組合,即可對75%的mRNA進行分析,128對引物組合即覆蓋了95%以上的mRNA,實現了用最少的引物組合最大限度分析差異...
通常情況下,其中至少有一種簡併引物可以與特異性引物之間利用退火溫度的差異進行熱不對稱PCR反應,通過三次巢式PCR反應即可獲取已知序列的側翼序列。如果一次實驗獲取...
四、檢測突變鹼基五、用簡併引物法擴增未知序列六、用PCR標記DNA探針七、PCR與新基因的尋找第四節 PCR在臨床醫學中的套用一、病原體檢查二、遺傳病的基因診斷...
第51章 用含肌苷的簡併引物擴增分離低相似性基因第七篇 用差示法和扣除法做cDNA分析與克隆第52章 用分子選擇法對cDNA序列表現度作歸化處理第53章 用磁珠技術和...
第一節 菌落PCR第二節 簡併引物PCR第十六章 Southern印跡第一節 DNA酶切第二節 瓊脂糖凝膠電泳第三節 變性、轉膜與固定第四節 雜交第十七章 分子標記...