神經性纖維瘤病是由於基因缺陷導致神經嵴細胞發育異常導致多系統損害。1.多見於青年人,生長緩慢。2.邊界不清,質地柔軟,鬆弛下垂,顏面部畸形,不可壓縮。3.瘤體內可捫及念珠狀或叢狀結節。4.皮膚散在色素斑。5.多發性者可有家族史。
神經性纖維瘤病是由於基因缺陷導致神經嵴細胞發育異常導致多系統損害。1.多見於青年人,生長緩慢。2.邊界不清,質地柔軟,鬆弛下垂,顏面部畸形,不可壓縮。3.瘤體內可捫及念珠狀或叢狀結節。4.皮膚散在色素斑。5.多發性者可有家族史。
神經纖維瘤病(Neurofibromatosis, NF)是一種良性的周圍神經疾病,屬於常染色體顯性遺傳病。其組織學上起源於周圍神經鞘神經內膜的結締組織。它常累及起源於外胚層的...
神經性纖維瘤病(neurofibromatosis,NF)是常染色體顯性遺傳病,由於22號染色體基因突變使神經嵴細胞發育異常引起多系統損害。根據臨床表現和基因定位分為神經纖維瘤病I型...
神經纖維瘤病為常染色體顯性遺傳病,是基因缺陷使神經嵴細胞發育異常導致多系統損害。根據臨床表現和基因定位分為神經纖維瘤病I型(NFI)和Ⅱ型(NFⅡ)。主要特徵為...
神經性纖維瘤病是由於基因缺陷導致神經嵴細胞發育異常導致多系統損害。1.多見於青年人,生長緩慢。2.邊界不清,質地柔軟,鬆弛下垂,顏面部畸形,不可壓縮。3.瘤體內...
多發性神經纖維瘤(Neurofibromatosis)又稱馮雷克林霍增氏病,為常染色體顯性遺傳疾病,系外胚層和中胚層組織發生障礙所致。其特點是多系統、多器官受累而以中樞神經系統...
根據發病年齡和部位的不同主要包括幼年性纖維瘤病、頸纖維瘤病、嬰幼兒纖維瘤病、嬰幼兒肌纖維瘤病、脂肪纖維瘤病等。發病年齡多在30~50歲,兒童和青少年也不...
神經性纖維瘤第一型是神經性纖維瘤的一種表現形式。1型的病理基因位於第17號染色體,在1型病例中,神經纖維蛋白(neurofibromin)的腫瘤抑制作用出現障礙或喪失,有可能...
單發性神經纖維瘤是一種生長緩慢的良性腫瘤,分界較清楚但無包膜形成。腫瘤也是源於神經鞘膜細胞,具有豐富的細胞間質、膠原物質及未分化的粘液細胞成分。瘤的巨體及...
小兒神經纖維瘤病為神經皮膚綜合徵中最常見的一種綜合徵。目前病因不明,可能與胚胎髮育早期出現某些變異有關。常表現為神經、皮膚和眼睛的異常。由於受累的器官、...
一般為無痛瘤腫塊,發展不快,有些病例鮮有患肢的疼痛,而後出現腫物及受累神經源功能障礙。局部壓痛,40%病例伴有神經纖維瘤病。因症狀較輕,來診時腫瘤多較大多數...
神經源性腫瘤為最常見的原發性後縱隔腫瘤,絕大多數發生於後縱隔脊柱旁溝處,少數腫瘤可部分發生在椎間孔內,使腫瘤呈啞鈴狀生長。病理上良性占多數,包括神經鞘瘤、...
皮下腫瘤(纖維瘤、脂肪瘤、粉瘤) 皮下腫瘤是指發生在皮下組織內的腫物,多屬於良性組織腫瘤,包括現代醫學的纖維瘤、神經纖維瘤、脂肪瘤、粉瘤等。本 病相當於...
神經纖維瘤是發生在神經主幹或神經末梢的一種良性腫瘤,可單發或多發。多發性神經纖維瘤常伴有其他系統疾病,臨床上稱為神經纖維瘤病。神經纖維瘤多見於皮膚組織,也...
骨神經纖維瘤是生長在神經乾處的以纖維細胞為主的良性腫瘤,是皮膚、深部軟組織、神經和骨的一種複雜性腫瘤。瘤體並非都與大神經乾相連,亦可起於很小的無髓纖維...
基本概述神經纖維瘤病(neurofibromatosis,NF-1)亦屬斑痣性錯構瘤病之一。1882年Von Recklinghausen首先報告本病的臨床和病理改變,所以又名Recklinghausen病、von ...
頜面部神經纖維瘤是由神經鞘細胞及纖維母細胞兩種主要成分組成的良性腫瘤,分單發及多發兩種型式,多發性神經纖維瘤又稱神經纖維病,本瘤可發生於周圍神經的任何部位,...
神經系統實質細胞來源的原發性顱內腫瘤,位於顱內,但非腦實質細胞由來的原發性顱內腫瘤,轉移性腫瘤。惡性星形膠質瘤約占膠質瘤的50%。兒童常見顱內腫瘤為膠質瘤和髓...
病原學: 基因遺傳鏈突變 臨床表現: 皮膚奶油咖啡色素沉著 就診科室: 腫瘤科...其中可以知道的部份和基因有關,最常見的是神經纖維瘤(vonRechlinghausen):是一...
概述神經纖維瘤性巨舌舌呈不對稱性增大,見限局性隆起的結節,質軟,伴有神經纖維瘤的其他表現。症狀表現可發生於口腔任何部位,但以舌和口底部為最常見。舌呈不...
神經纖維瘤亦是周圍神經的一種良性腫瘤,與神經鞘瘤的不同在於病理組織內除神經鞘細胞增生外,還混雜有神經內成纖維細胞的增生。臨床表現也較神經鞘瘤多樣化。眼眶...