《碘雜環及其他具有生物活性配體的金屬配合物的研究》是依託蘭州大學,由陳淑英擔任項目負責人的面上項目。
基本介紹
- 中文名:碘雜環及其他具有生物活性配體的金屬配合物的研究
- 依託單位:蘭州大學
- 項目負責人:陳淑英
- 項目類別:面上項目
- 批准號:28670368
- 申請代碼:B01
- 負責人職稱:副教授
- 支持經費:2(萬元)
- 研究期限:1987-01-01 至 1988-12-31
《碘雜環及其他具有生物活性配體的金屬配合物的研究》是依託蘭州大學,由陳淑英擔任項目負責人的面上項目。
《碘雜環及其他具有生物活性配體的金屬配合物的研究》是依託蘭州大學,由陳淑英擔任項目負責人的面上項目。項目摘要研究具有生物活性的新型碘雜環等金屬配合物的合成、性質、結構、套用及量化計算。套用現代測試手段研究金屬離子、有機配...
《具有生物活性的金屬配合物的研究》是依託蘭州大學,由陳淑英擔任項目負責人的面上項目。項目摘要 合成具有生物活性的碘雜環,異博定,蘆丁等金屬配合物,研究它們的物理化學性質,測定其分子及晶體結構,查明它們在生物體內的作用及其與結構的關係.探索它們作為治療癌症,必血管等疾病的生物無機新藥物的可能性.充實生物無機...
醯肼配位聚合物;(II) 利用N雜環配體與醇溶劑在有酸和碘離子存在的條件下的原位N-烷基化反應合成新的N雜環配體衍生物模板的鉛碘酸鹽、銅碘酸鹽以及鎘碘酸鹽;(III) 利用硫氰根與親核試劑間的加成反應合成新的有機硫配體修飾的金屬鹵?擬鹵配位聚合物;(IV)利用有機二胺、疊氮酸鈉以及原甲酸三乙酯間的...
混配型二價稀土金屬有機胺化物的合成86 稀土金屬分子氮配合物的合成與結構88 四價稀土金屬有機胺化物的合成與結構92 稀土金屬有機胺化物的反應性能93 與小分子的化學計量反應93 稀土金屬有機胺化物的催化性能96 展望103 參考文獻104 第4章含π配體稀土金屬有機配合物的合成、結構和反應109 引言109 稀土金屬烯丙...
並且當配體上含有拉電子取代基時,其催化活性明顯提高。因此我們希望設計併合成一系列的含有拉電子取代基的含氮的鐵的配合物,研究此類配合物對氧化偶聯反應的催化效果,篩選出高活性的催化劑,並進一步利用此類催化劑和氧化偶聯反應合成具有生物活性的雜環化合物。結題摘要 碳氫鍵的活化反應是是有機合成中最重要的...
近年來,雜環類配體及其對應的羧酸衍生物由於其配位模式的多樣性在配位化學方面受到人們越來越多的關注,其配合物在光、電、磁、催化及生物活性等方面具有廣闊的套用前景。《雜環金屬-有機骨架材料》一書介紹了設計合成的七類雜環配體,系統研究了它們的配位化學行為,總結了影響配合物結構的因素,得到了一些規律性的...
本項目按期完成相關研究工作,取得了相應的研究成果。 本項目以含1,2,3-三唑衍生物的配體的合成,性質研究為主,重點研究了1,2,3-三唑相關雜環化合物的合成,1,2,3-三唑金的複合物催化反應性質以及1,2,3-三唑銅複合物催化性質,同時還研究了一些基於Schiff 鹼的大環金屬配合物的合成以及生物活性。在1,2...
和有機相催化相比,水相催化顯然更符合綠色化學的理念和目前倡導的低碳化學。申請人擬在前期水相催化偶聯反應的研究基礎上,通過設計、合成包括磺酸取代Salen等一系列結構簡單、容易製備的水溶性配合物催化劑,在水相體系中催化含硫的多組分反應,製備一系列含硫雜環化合物。通過配體改造以及研究金屬、配體、鹼、相轉移催化...
本項目基於串聯反應構築具有潛在生物活性的挑戰性多環骨架;利用分子間Michael加成反應以及分子內[4+2]環加成反應的串聯反應策略,高效合成多官能團、多手性中心的多環化合物。研究表明:(1)在合成所設計底物過程中,碘化亞銅能促進丙炔基-環己二烯酮與重氮酯的插入反應,生成含有聯烯酸酯結構的環己烯酮產物,無法...
三芳基膦、三環己基膦、卡賓、吡啶或聯二吡啶等)的加合物,以及一些其它金屬(Rh、Ru、Eu或Ir等)與杯芳烴等配體形成的配合物,評估合成的催化劑在C-H活化和帶有多官能團的底物(如芳雜環硼酸酯、芳雜環鹵代物等)參與的偶聯反應的催化活性,探索催化劑結構與活性的關係,研發具有套用價值的催化反應體系。
代表性成果包括:發展新型手性高價碘有機小分子催化劑,用於催化丙二醯二苯胺的分子內碳-氫鍵氧化偶聯反應,構建手性雙螺環氧化吲哚;利用手性鈀配合物催化不對稱烯丙位碳-氫鍵胺化反應,構建手性四氫嘧啶;發展手性鈷(III)配合物陰離子布朗斯特酸催化的不對稱溴胺環化反應,構建手性四氫吡咯;設計結構新穎的手性鈷(...
釕氮雜環抗癌藥物的設計與合成 陝西省自然科學基金 以鐵氰化銨為組裝單元的分子基磁體的構件及磁性研究 陝西省教育廳專項科學研究基金 具有光學活性的鉑(Ⅳ)碘配合物抗癌新藥物的設計合成 陝西省教育廳重點實驗室資助基金 具有光活性的鉑類抗癌新藥物的設計合成 陝西省自然科學基金 肌醇精製新工藝研究 西安市科委科學...
1.有機低分子非線性光學材料 主要包括如尿素及其衍生物,希夫鹼系化合物,偶氮化合物,二苯乙烯類化合物,稠雜環化合物,酞菁類化合物,有機鹽類等一系列含發色團的具有π共軛鏈的近紫外吸收的小分子化合物材料。 有機分子具有大的離域的π電子共軛結構,易被極化,具有較大的非線性光學係數,易於設計和...
研究方向 1. 金屬有機化合物的合成、結構及性能研究。2. 雜環化合物的合成新方法研究。科研項目 [1] 2015-2017年主持湖南省教育廳一般科研項目《水楊酸類大位阻烴基錫配合物的合成、結構及體外抗癌活性研究》,項目編號:15C0200;[2] 2016-2018年主持衡陽市科技局項目《多錫核配合物的合成、結構及抗癌活性研究...
實驗三十七 以席夫鹼為配體的一些鎳(Ⅱ)配合物 實驗三十八 五配位化合物:[VO(acac)2]和[Cr(NH3)6][CuCl5]的製備與表征 實驗三十九 含金屬配合物的液晶[反-二(4 -烷基-4′-氰基-1,1′ 聯苯)氯化亞鉑]及其相關物種的合成 實驗四十 納米量級層狀材料M2S2 P6 的低溫固相合成及其表征 第二部分 綜合...
戊搭烯金屬配合物41 富勒烯的生成44 參考文獻49 第3章芳烴化學中芳基硼化物的Suzuki反應53 摘要53 引言53 與鹵代芳烴和三氟甲磺酸苯酯的反應:聯芳化合物的合成54 芳基?芳基偶聯反應54 芳環?芳雜環和芳雜環?芳雜環的偶聯反應62 具有空間位阻或吸電子取代基的芳基硼化物的偶聯反應71 催化劑和配體的改進74 固...
在過渡金屬配合物的催化下,RX與非過渡金屬有機化合物R'M'形成碳-碳鍵的反應。 交叉偶聯反應的效率高,選擇性好,反應條件溫和,是現代有機合成有效手段。交叉偶聯反應分類 Kumada偶聯反應 Kumada偶聯反應是在鎳配合物催化下,Grignard試劑與鹵代烴之間的交叉偶聯反應。反應中常用的催化劑:雙齒膦配位的鎳有機配合物...
戴潔教授,朱琴玉教授課題組在Inorg. Chem. 上發表研究論文 2013-02-20 論文報導了一個含有6個鈦原子的氧簇合物的溶劑熱合成。配體除醇鹽外引進了二元羧酸配體並首次培養了它們的晶體,獲得了晶體結構數據。這是很少發現的一個具有單晶光致變色效應的鈦氧簇合物。Ti(IV) 經光照轉化為Ti(III),在接觸空氣後...
19.9苯並雜環的基本性質和反應 19.9.1苯並呋喃、苯並噻吩和吲哚的基本性質和反應 19.9.2嘌呤的基本性質和反應 19.9.3苯並六元雜環體系的基本性質和反應 19.10芳雜環的構建和碳原子與雜原子間鍵連線的基本方式 19.10.1以二羰基化合物為基本原料 19.10.2以其他羰基衍生物為基本原料 19.10.3重排反應 19...
胺、烯胺和氮雜環等含氮化合物是非常重要的有機化合物,而烯烴的氫胺化反應是製備這些重要化合物最有效的途徑之一。本項目“手性鋅化合物催化下非官能化烯烴的不對稱氫胺化反應”,其目的是研究鋅配合物存在下的C-N鍵生成反應。通過研究配體的立體電子效應對反應的影響,發展新型手性配體,並將其用於非官能化烯...