矮子綜合徵(又稱拿破崙綜合徵)是因為個人自卑感而產生的一種心理缺憾,“患者”總喜歡在其他方面表現得強於他人。其中,比較著名的“患者”有法國的拿破崙、蘇聯的...
妖精貌綜合徵(Donohue syndrome 舊時為Leprechaunism),A型胰島素抵抗和Rabson-Mendenhall綜合徵,這三類病均屬於遺傳性胰島素抵抗,是一類與胰島素受體功能缺陷相關的疾病...
小兒不對稱身材-矮小-性發育異常綜合徵又稱Silver綜合徵、Russell-Silver綜合徵、先天性一側肥大症、先天性不對稱-侏儒-性腺激素增高綜合徵。小兒不對稱身材-矮小-性...
想醜綜合徵,學名“軀體變形障礙”,患有這種心理疾病的人,對自己外表的某些部位持有想像的或嚴重誇大的缺陷偏見,表現為對這些“缺陷”厭惡、反感、羞辱,甚至深受...
矮子綜合徵(又稱拿破崙綜合徵)是因為個人自卑感而產生的一種心理缺憾,“患者”總喜歡在其他方面表現得強於他人。其中,比較著名的“患者”有法國的拿破崙、蘇聯的1...
Wemer綜合徵又稱白內障-硬皮病-早老綜合徵,又名早老矮小病、成人早老綜合徵、成人早衰症等。1904年由德國Wemer博士首先報導,當時稱“白內障並發硬皮病”。本徵是...
症狀:威廉氏綜合症特性為: 在胎兒時成長慢、在出生時過小、個子矮、智力有不同程度之障礙及有獨特之面貌,俗稱「小精靈」面,其獨特面貌隨年紀增長更趨明顯。...
Weill-Marchesani綜合徵是一種少見的伴有全身發育異常的遺傳性疾病,繼發青光眼的發生率很高,發生近視往往在兒童期,平均年齡為12.2歲。又稱為短指-球狀晶體綜合徵、...
巴特綜合徵即Bartter綜合徵以低血鉀性鹼中毒,血腎素、醛固酮增高但血壓正常,腎小球旁器增生和肥大為特徵。早期表現為多尿、煩渴、便秘、厭食和嘔吐,多見於5歲以下...
沃納綜合徵也稱成人早老症、白內障-硬皮病-早老綜合徵,系一種先天性常染色體隱性遺傳性疾病,以老人樣面容、身材矮小、青少年白髮、青年白內障、四肢硬皮病樣皮膚改變...
Prader-Willi綜合徵(PWS)又稱肌張力低下-智慧型障礙-性腺發育滯後-肥胖綜合徵、普拉德-威利綜合徵,俗稱小胖威利綜合徵,是一種罕見的遺傳性疾病。Prader-Willi綜合徵...
卡爾曼綜合徵(Kallmann Syndrome,KS)是伴有嗅覺缺失或減退的低促性腺激素型性腺功能減退症。是一種具有臨床及遺傳異質性的疾病。KS可呈家族性或散發性,其遺傳方式...