一種病變局限於皮膚的紅斑狼瘡,症狀以各種皮損為主,以套用有免疫抑制作用的藥物治療為主,多數預後良好,但合併臟器損害的可預後不良。
基本介紹
- 中醫病名:皮膚型紅斑狼瘡
- 外文名:cutaneous lupuserythematosus
- 別名:無
- 就診科室:皮膚科
疾病定義
流行病學
病因
總述
症狀
總述
就醫
就醫時機
- 當無明顯誘因,或過敏、妊娠、曬太陽後出現明顯的皮疹時,就應該儘快就醫;
- 伴有全身症狀或皮膚外的局部症狀時,更要引起重視。
一種病變局限於皮膚的紅斑狼瘡,症狀以各種皮損為主,以套用有免疫抑制作用的藥物治療為主,多數預後良好,但合併臟器損害的可預後不良。
一種病變局限於皮膚的紅斑狼瘡,症狀以各種皮損為主,以套用有免疫抑制作用的藥物治療為主,多數預後良好,但合併臟器損害的可預後不良。疾病定義紅斑狼瘡(lupus erythematosus,LE)是一類慢性、反覆發作的自身免...
即系統性紅斑狼瘡(SLE)病人的皮損,包括面部蝶形紅斑、伴有或不伴有水腫的全身性紅斑。大皰性皮損是本型皮膚LE的一種新亞型,又稱大皰性LE。皮損為單個或成簇的水皰或大皰,常廣泛分布,好發在暴光部位,瘙癢常不明顯。診斷檢查 病人對氨苯碸治療十分敏感,以此可與獲得性大皰表皮鬆解症鑑別。DLE的診斷主要根據...
亞急性皮膚紅斑狼瘡(SCLE)又稱淺表性播散性狼瘡、亞急性播散性狼瘡、環狀紅斑、牛皮癬型狼瘡、播散性盞狀狼瘡等。本病皮損既與盤狀紅斑狼瘡不同,又與泛髮型瘢痕性盤狀狼瘡不同,其具有對稱性、淺表性、泛發性和無瘢痕形成的特徵。病因 本病病因不明,患者家族中本病發生率明顯較高,家族成員中高γ球蛋白血症...
盤狀紅斑狼瘡的單純皮膚盤型損害,一般比較頑固,治療中不可操之過急,應使其一點一點的消退。中西醫結合治療 中西結合,互資其長;臨床上我們習用中西結合的方法治療狼瘡性腎炎。對於急性活動期和亞急性活動期的狼瘡性腎炎,常以激素標準療程治療,並按照激素治療階段的不同,辯證地配合中藥治療,以強化激素的療效,...
全身性紅斑狼瘡 systemic lupus erythematosus 症狀 常見的有如下幾種:(1) 血管病變 表現為小血管(小動脈或微動脈)的壞死性血管炎。免疫螢光檢查在血管壁有 DNA 、 C 3 及免 疫球蛋白沉積。(2) 皮膚病理改變 皮膚病理改變為表皮萎縮,基底細胞或真皮基層液化變性或壞死,伴真皮和表皮連線部水腫。免疫 螢光檢查...
盤狀紅斑狼瘡(Discoid lupus erythematosus,DLE)病譜中的一個亞型其皮損多對稱發於面頰部呈蝶狀分布,相當於中醫的紅蝴蝶瘡。常呈不規則圓形,並有黏附的角化鱗屑和毛囊角栓的隆起性紅斑,伴有毛細血管擴張,晚期出現皮膚萎縮、瘢痕化或色素減退,以面部、頜部和臀部多見。病因及常見疾病 盤狀紅斑是紅斑狼瘡引起...
紅斑狼瘡為自身免疫性疾病之一,屬結締組織病範圍,紅斑狼瘡分為盤狀紅斑狼瘡(DLE),系統性紅斑狼瘡(SLE)、亞急性皮膚型紅斑狼瘡、深部紅斑狼瘡等類型。紅斑狼瘡的發病緩慢,隱襲發生,臨床表現多樣、變化多端。約40%患者有面部典型紅斑稱為蝶形紅斑。急性期有水腫、色鮮紅,略有毛細血管擴張及鱗片狀脫屑,嚴重者...
部分紅斑性疾病與病原菌感染密切相關,應檢測病原菌,如風濕性環狀紅斑患者的咽拭子或血培養可發現A組乙型溶血性鏈球菌或檢測抗鏈球菌溶血素O抗體;部分患者與免疫因素有關,應行免疫學檢查,如紅斑狼瘡患者抗核抗體、抗DNA抗體等均升高。3.病理檢查 主要做皮膚活組織檢查,根據病理結果診斷疾病或與其他皮膚病鑑別...
對紅斑狼瘡、過敏性皮膚病、毛髮病和皮膚分枝桿菌感染性皮膚病有深入研究。在國際上首次報告“特應性皮炎樣移植物抗宿主病”,首先報告“妊娠股臀紅斑”,首次發現RPL21基因是先天性少發症的致病基因,在國內首先發現游泳池肉芽腫病。組織了我國特應性皮炎、皮膚型紅斑狼瘡、濕疹、男性型脫髮診療指南的制定。主持多項...
第六節 皮膚表現 一、皮膚型紅斑狼瘡的分類 二、慢性皮膚紅斑狼瘡 經典型盤狀紅斑狼瘡 肥厚型(疣狀)盤狀紅斑狼瘡 深在性紅斑狼瘡(狼瘡性脂膜炎)黏膜型盤狀紅斑狼瘡 腫脹型紅斑狼瘡 凍瘡樣紅斑狼瘡 紅斑狼瘡扁平苔蘚重疊綜合徵 三、亞急性皮膚型紅斑狼瘡 皮膚表現 皮膚病理表現 其他臨床表現 實驗室檢查 四、...
紅斑狼瘡腎病屬於慢性腎臟疾病的一種,屬結締組織病範圍,根據中西醫病理的不同可有多種分類,臨床表現多樣。鑑別診斷 紅斑狼瘡腎病為自身免疫性疾病之一,屬結締組織病範圍,由於體記憶體在的毒素不同,可分為盤狀紅斑狼瘡腎病(DLE),系統性紅斑狼瘡(SLE)、亞急性皮膚型紅斑狼瘡、深部紅斑狼瘡等類型。紅斑狼瘡腎病在...
蝶形紅斑(butterfly erythema),指系統性紅斑狼瘡患者兩側面頰對稱性的面部紅斑,通過鼻樑相連,顏色有淡紅色或是鮮紅色,如一隻蝴蝶覆之,是系統性紅斑狼瘡中特異性較高的一種皮損。蝶形紅斑是一種水腫性紅斑,高於皮膚,邊緣或清楚或模糊,起初為鮮紅色或紫紅色,後可變為暗紅色,表面多光滑,嚴重者可伴有水皰、...
除發明了既有高特異性又有高敏感性的IFI44L基因甲基化診斷技術外,我們還系統匯總了沿Blaschko線分布的皮膚型紅斑狼瘡的臨床特徵並深入探討其可能的發病機制,提出該病為紅斑狼瘡的一種特殊亞型,在國際上首次將該亞型命名為“Blaschko線狀狼瘡”。“不要人夸好顏色,只留清氣滿乾坤”。醫學的發展是永無止境的,...
關節症狀套用非甾體抗炎藥,皮膚症狀合併用羥氯喹。5.其他 重症可用靜脈注射免疫球蛋白(IVIG)、血漿置換術等。亦有套用CD34+細胞移植治療重症SLE的報導。預後 兒童SLE的預後與疾病的活動程度、腎臟損害的類型和進展情況、臨床血管炎的表現及多系統受累的情況有關。瀰漫增殖性狼瘡腎炎(Ⅳ型)和持續中樞神經系統病變...
皮膚血管炎是一種原發於皮膚血管壁及其周圍組織的炎症性疾病,病理變化為血管壁及其周圍炎症細胞的浸潤、纖維蛋白的變性和血管內皮細胞的腫脹等。病因及常見疾病 皮膚血管炎病因複雜,其組織病理改變具有明顯的特異性。但由於受累血管的部位、大小、範圍、病程、炎症、壞死反應和嚴重性等不同,在臨床上呈現各種不同表現...
2.皮膚直接免疫螢光檢查的基本改變 (1)基底膜螢光 ①系統性紅斑狼瘡、盤狀紅斑狼瘡、亞急性皮膚型紅斑狼瘡:基底膜帶呈線狀、顆粒狀或團塊狀螢光,以IgG及C3為主。②皰疹樣皮炎:真皮乳頭內基底膜帶顆粒狀IgA沉積。③類天皰瘡、獲得性大皰性表皮鬆解症:線狀IgG及C3沉積。④線狀IgA大皰性皮膚病:基底膜帶線...
自1963年直接免疫螢光技術被套用於紅斑狼瘡患者的皮膚檢測以來,皮膚直接免疫螢光檢查已逐漸套用於臨床。這對紅斑狼瘡、大皰性皮膚病等的診斷、鑑別診斷、預後判斷及療效觀察等方面是有一定參考價值的。其基本改變包括:1.基底膜螢光 (1)系統性紅斑狼瘡、盤狀紅斑狼瘡、亞急性皮膚型紅斑狼瘡:基底膜帶呈線狀、顆粒狀...
第九章 職業性皮膚病 1柴油皮炎 第十章 結締組織病及有關免疫性疾病 1系統性紅斑狼瘡 2盤狀紅斑狼瘡 3盤狀紅斑狼瘡繼發鱗癌 4亞急性皮膚型紅斑狼瘡 5狼瘡性脂膜炎 6紅斑狼瘡與扁平苔蘚重疊綜合徵 7狼瘡性血管炎 8皮肌炎 9皮肌炎手背Gottron丘疹 10皮膚異色症型皮肌炎 11限局性硬皮病 12CREST綜合徵 13嗜酸性...
每年的5月10日為“世界狼瘡日”(World Lupus Day),其宗旨是提高對狼瘡病人的健康服務水平,促進對狼瘡病因及治療方法的研究,提高診斷技術以及全球狼瘡的流行病學研究水平。系統性紅斑狼瘡介紹 系統性紅斑狼瘡是一種影響全身多個器官、系統的慢性炎症性自身免疫性疾病。正常的免疫系統可以保護人體免受疾病以及病毒、細菌...
11.3 斑塊型副銀屑病 224 12.紅皮病 226 13.連圈狀糠秕疹 228 14.小棘苔蘚 229 15.變應性亞敗血症性紅斑 229 16.風濕性環狀紅斑 230 17.妊娠股臀部紅斑 230 第十一章 結締組織病 1.紅斑狼瘡 231 1.1 盤狀紅斑狼瘡 231 1.2 亞急性皮膚型紅斑狼瘡 233 1.3 深在性紅斑狼瘡 235 1.4 系統性...
第三節紅斑狼瘡皮損研究的意義 一、皮損往往是疾病的首發表現 二、特異性皮損在紅斑狼瘡診斷和鑑別診斷中的價值 三、皮損在紅斑狼瘡病情活動性判斷中的作用 四、皮損與內臟器官損害和預後的關係 第四節紅斑狼瘡的皮膚表現 一、紅斑狼瘡皮損的分類 二、紅斑狼瘡特異性皮損 慢性皮膚型紅斑狼瘡(ccLE)的皮膚表現 經典型...
北京市皮膚病專家會診中心專家。發表專業論著及各類專業文章數十篇,參編專業書籍4部,目前是衛生部衛生技術人員高級職稱評審委員會委員。主要擅長 熟練診治皮炎、濕疹、銀屑病、蕁麻疹、皮膚型紅斑狼瘡、皮肌炎、大皰性皮膚病,對老年性皮膚病的診治更有特色。對各種性傳播疾病的診治居國內領先水平。
C2缺乏病,最為常見,大多數人健康無症狀。C2缺乏的患者最常發生的疾病是系統性紅斑狼瘡(SLE),LE樣綜合徵,反覆感染,過敏性紫癜,致死性的皮肌炎,血管炎,播散性皮膚型紅斑狼瘡,寒冷性蕁麻疹。C2和C4均缺乏的紅斑狼瘡患者常具有亞急性環狀紅斑,乾燥綜合徵和Ro抗體,少有抗ds-DNA抗體和抗心磷酯抗體。
較為複雜,局部因素如外傷、寒冷、注射某些藥物,全身因素如結核感染、扁桃腺炎等可引起脂膜炎,一些系統性疾病如紅斑狼瘡、硬皮病、結節病也可引起脂膜炎。皮下脂肪血管的病變也常影響脂膜而出現炎症改變。 臨床表現 缺乏特異性,以淡紅色至棕褐色的皮下結節或斑塊較為多見,大小、數目不定,自覺疼痛和壓痛。皮損...
系統性紅斑狼瘡:臨床診斷標準:1、急性皮膚狼瘡,包括:顴部紅斑(不包括顴部盤狀紅斑)、大皰型皮疹、中毒性表皮壞死松解症、斑丘疹樣皮疹、光敏感皮疹、排除皮肌炎(或)亞急性皮膚狼瘡(非硬化性銀屑病樣損傷和(或)環形多環形損傷,緩解後不留疤痕,偶有炎症後色素異常沉著或毛細血管擴張)。2、慢性皮膚狼瘡,包括:...
系統性紅斑狼瘡與系統性硬皮病重疊:病初常表現為系統性紅斑狼瘡,以後出現皮膚硬化、吞咽困難及肺纖維化等表現。一般面部紅斑發生率較單純系統性紅斑狼瘡低,雷諾現象發生率高。抗dsDNA效價較低,狼瘡細胞陽性率低。ANA呈高效價、高陽性率,成分為抗ENA抗體,螢光核型呈斑點型。系統性紅斑狼瘡與多發性肌炎重疊:除系統...
皮膚及皮下組織異常 常見: 瘙癢 少見: 血管性水腫、蕁麻疹、皮疹、銀屑病樣皮疹、銀屑病(包括新發或加重和膿皰,主要在手掌或腳掌)罕見: 皮膚血管炎(包括白細胞破裂性脈管炎)、Stevens-Johnson綜合 征、多形性紅斑 非常罕見: 中毒性表皮壞死溶解 肌肉骨骼,結締組織和骨骼異常 罕見: 亞急性皮膚型紅斑狼瘡,...