基本介紹
形態特徵,起源,分目,詳細分目,分科,
形態特徵
單子葉植物（Monocotyledoneae）被子植物門的一類。葉脈常為平行脈，花葉基本上為3數，種子以具1枚子葉為特徵。絕大多數為草本，極少數為木本，維管束分散，篩管的質體具有楔形蛋白質的內含物，除百合目的一部分植物外，維管束通常無形成層。莖及根一般無次生肥大生長，有些植物雖有次生生長，但形成層不同於雙子葉植物，即次生韌皮部和次生木質部皆在形成層的內側形成，竹、椰子、露兜樹雖有似樹木的堅實樹幹，但仍具閉鎖維管束，和草本性的單子葉植物相同。主根較早即停止生長，另發出多數纖細的不定根，形成鬚根（見根）。葉一般為單葉、全緣，稀有掌狀或羽狀分裂葉以至掌狀或羽狀複葉；葉片與葉柄未分化，或已明顯分化，井常有葉柄的一部抱莖成葉鞘；一部分單子葉植物也具托葉，但不一定等同於雙子葉植物的托葉；在一般單一、全緣的葉，第一次側脈先端在葉緣或葉端融合為閉鎖葉脈系，棕櫚科、姜科、芭蕉科的葉有次生細脈，和第一次側脈平行成特殊平行脈。如椰子等多種具複葉植物，常由葉片本身裂開形成，此外有些植物的複葉，則由開孔形成，也有的由小葉原基分化而成。花葉多3數稀有4或2數，除姜目某些種的雄蕊外，無5數，在原始類群中，多見離生心皮以及單溝的花粉。種子具1枚子葉，胚常變位，看起來子葉似頂生，而胚芽似側生，發芽時，首先突破種皮而出的為胚根，其次為圍繞胚芽的子葉鞘的基部，胚軸一般極短或受抑制，胚乳中的養分，被子葉頂部所吸收。也有胚的各部不分化的。
單子葉植物綱
單子葉植物綱起源
在傳統的克朗奎斯特分類法中，單子葉植物被稱做“百合綱”，和雙子葉植物的木蘭綱並立，認為單子葉植物是由已絕滅的原始雙子葉植物中如毛茛類或睡蓮類的祖先演化而來。H．休伯爾認為單子葉植物和毛茛類雙子葉植物是同出於一個自然單位的極端兩翼，而番荔枝科、馬兜鈴科、睡蓮科及胡椒科為兩翼間的紐帶。即休伯爾認為單子葉植物起源是與毛茛類的祖先相關的。而A．克朗奎斯特則認為可作為單子葉植物起源的雙子葉植物，應是草本、形成層活動力弱、有正常花被（即花被不特化）、單孔的花粉、離生心皮及薄片胎座的類群。在現存的雙子葉植物目中，睡蓮目具備此類特殊性，雖它非單子葉植物的直接祖先，但在前單子葉植物的雙子葉植物中，有近似睡蓮目的化石，見於晚白堊世阿爾比期（Albian epoch）。
APG分類法對被子植物的基因研究確定單子葉植物是被子植物分支之下的一個單系群分支，分類有效，並設立了單子葉植物分支，內部分類則有許多變動，包括否定了蘭目這個多系群分類，並成立了天門冬目、薯蕷目等新目。
2003年經過修訂的APG II 分類法也使用這種分類方法，包括傳統分類中所有單子葉植物綱中的植物種類。
分目
單子葉植物分支monocots
- 無葉蓮目 Petrosaviales
- 菖蒲目 Acorales
- 澤瀉目 Alismatales
- 天門冬目 Asparagales
- 薯蕷目 Dioscoreales
- 百合目 Liliales
- 露兜樹目 Pandanales
- 禾本目 Poles
鴨跖草類植物commelinoids
詳細分目
無葉蓮目（Petrosaviales）
1981年的克朗奎斯特分類法將其列在霉草目，1998年根據基因親緣關係分類的APG 分類法認為應分為兩個獨立的科—無葉蓮科和櫻井草科，但無法分入任何一個目，只是直接放在單子葉植物分支之下，2003年經過修訂的APG II 分類法將兩科合併，但仍然沒有能歸入任何一目。直到2009年，APG III分類法讓其自成一目。
澤瀉目(Alismatales)
水生或半水生草本植物。葉互生，常密集於根狀莖或匍匐莖的近頂端而呈基生狀，通常基部擴大和具鞘。花序聚傘狀傘形、總狀或圓錐花序，有時單生；花整齊，3基數（部分為多數），兩性或單性；花被6，排成2輪，外輪3片，呈花萼狀，內輪3片，呈花瓣狀；雌蕊3--20離生（或基部聯合），排成1輪或螺旋狀排列。
天門冬目（Asparagales）
天門冬目（學名：Asparagales）是被子植物中的單子葉植物。傳統上本目的植物常被分在廣義百合目或蘭目中，現代的植物分類學者多根據《被子植物APG分類法》(1998年)、《被子植物APG II分類法 (修訂版)》(2003年)、《被子植物APG III分類法》(2009年) 採用1928年林克所發表的學名。有百子蓮科 Agapanthaceae、龍舌蘭科 Agavaceae、蔥科 Alliaceae、石蒜科 Amaryllidaceae、天門冬科 Asparagaceae、萱草科 Hemerocallidaceae、風信子科 Hyacinthaceae、仙茅科 Hypoxidaceae、鳶尾科 Iridaceae、蘭科 Orchidaceae、假葉樹科 Ruscaceae等25個科。
百合目（Liliales)
草本，少數為草質或木質藤本，或為木本，常具根狀莖、鱗莖或球莖。時互生，很少對生或輪生，有時全為基生，單葉，花兩性，較少單性，多為蟲媒花，通常3基數，花被常2輪，呈花瓣狀，分離或下部聯合成筒狀；雄蕊通常與花被片同數，花粉粒雙核，稀為3核，多具單溝；子房通常由3心皮組成，上位或下位，中軸胎座，胚珠每室少至多數。果實通常為蒴果，稀為漿果或核果；種子具豐富的胚乳。有百合科、六出花科、秋水仙科等11個科。
薯蕷目（Dioscoreales）
薯蕷目是屬於被子植物門中單子葉植物綱的一類植物。原來的分類只是一個科，屬於百合目。在新的根據親緣關係分類的APG 分類法中被單獨列為一目，包括五個科，後來在2003年經過修訂的APG II 分類法中，調整合併為只包括三個科：薯蕷科、水玉簪科、納茜菜科。
露兜樹目（Pandanales）
本目植物有類似棕櫚的喬木，也有藤本和草本植物。有的品種葉子可以用於編製品。露兜樹屬的植物在澳洲經常被用來苫屋頂、編筐和製造衣物。著名的巴拿馬草帽也是用本目植物的葉子編制的。共有環花草科、露兜樹科、百部科、霉草科、翡若翠科5個科。
鴨拓草類植物
鴨跖草目(Commelinales)
草本。葉互生或基生，具葉鞘，少有葉鞘不存在。花兩性。整齊或不整齊，3基數，區分花萼與花冠；萼片3，綠色或膜片狀；花瓣3，分離或基部聯合；雄蕊（1--)3或6；雌蕊由3心皮組成；子房上位，3室或1室。蒴果；種子有胚乳。
禾本目（Poales）
禾本目植物分布相當廣，幾乎遍布全世界，凡是能生長種子植物的地方都有禾本目本目植物生長，而且是人類糧食和飼養動物飼料的主要來源，與人類的關係極為密切。
檳榔目 （recales）
僅有棕櫚科1科，目前已知棕櫚科下有202屬，大約2,800餘種。本類植物一般是單幹直立，不分枝，一般為喬木，也有少數是灌木或藤本植物。葉子極大互生，簇生於樹幹頂部，但在藤本中散生，全緣、掌狀或羽狀分裂的大葉。花小，通常為淡綠色，兩性或單性，排成圓錐花序或穗狀花序，多少為一至多枚大而呈鞘狀的苞片所包圍，花被6裂2列，裂片離生或合生，雄蕊通常6枚，子房上位，一般有1－3室，每室有胚珠一枚。是單子葉植物中唯一具有喬木習性，有寬闊的葉片和發達的維管束的植物類群。
姜目（Zingiberales)
（Cannaceae）、竹芋科(Marantaceae）等8科。
多須草科（Dasypogonaceae）
多須草科是一種單子葉植物綱的未定目植物。以前的分類學家一般將其分入刺葉樹科（Xanthorrhoeaceae），APG 分類法(1998年)及APG II 分類法(2003年)根據其基因特徵，將其單獨列為一科，列入鴨跖草分支，但沒有能歸入任何一目；而鴨跖草分支則屬於單子葉植物分支。
分科
被子植物門按Engler系統排列各科。
單子葉植物綱 Monocotyledoneae
001. 香蒲科 Typhaceae
002. 露兜樹科 Pandanaceae
003. 黑三棱科 Sparganiaceae
004. 水蕹科 Aponogetonaceae
005. 眼子菜科 Potamogetonaceae
006. 茨藻科 Najadaceae
007. 冰沼草科 Scheuchzeriaceae
008. 澤瀉科 Alismataceae
009. 花藺科 Butomaceae
010. 水鱉科 Hydrocharitaceae
011. 霉草科 Triuridaceae
012. 禾本科 Gramineae(Poaceae)
013.莎草科 Cyperaceae
014. 棕櫚科(檳榔科） Palmae(Arecaceae)
015. 天南星科 Araceae
016. 浮萍科 Lemnaceae
017. 須葉藤科 Flagellariaceae
018. 帚燈草科 Restionaceae
019. 刺鱗草科 Centrolepidaceae
020. 黃眼草科 Xyridaceae
021. 谷精草科 Eriocaulaceae
022. 鳳梨科 Bromeliaceae
023. 鴨跖草科 Commelinaceae
024. 雨久花科 Pontederiaceae
025. 田蔥科 Philydraceae
026. 燈心草科 Juncaceae
027. 百部科 Stemonaceae
028. 百合科 Liliaceae
029. 石蒜科 Amaryllidaceae
