起源
在裸子植物的種子中,直接由雌配子體發育而來的營養組織;以及在被子植物的種子中,通過精子與極核融合,發育而來的營養組織,統稱為胚乳。胚乳是種子貯藏營養物質的部分,為胚發育所需的營養物質,有的胚乳在胚的發育過程中,被消耗吸盡,因此。並不是所有種子都有胚乳。
胚乳是種子植物的特有結構,但被子植物和裸子植物的胚乳來源是不同的。被子植物的胚乳是受精的產物,屬於孢子體組織;而裸子植物胚乳是減數分裂的產物,屬於配子體組織。長期以來對被子植物胚乳的起源還不清楚。在雙受精中,來自同一花粉管中的兩個精細胞之一與卵細胞融合形成合子,另一個與中央細胞的次生核融合形成初生胚乳核。儘管雙受精的細胞具有相似的遺傳性並且所處環境相同,但是它們沿著兩個顯然不同的發育途徑形成了胚胎和營養胚乳。人們發現雙受精之後提出了兩個關於胚乳進化起源的假說:一種假說認為,胚乳也是一種胚胎髮生類型,但起一種利他作用;另一種假說認為胚乳是被第二次受精啟動的雌配子體的統一整體。基於現存的被子植物雙受精的發生,Friedman已經提出證據支持第一個假說。根據這個觀點,胚乳起於雙倍的額外胚胎,沿著被子植物的分化,這個雙倍的額外胚胎形成了胚胎營養組——胚乳。
分類
根據種子裡面有無胚乳的情況。分為有胚乳種子及無胚乳種子兩類。在無胚乳的種子中,在種子形成的早期,胚乳中的營養物質被胚吸收轉移到子葉里貯藏起來,因此種子成熟後胚乳消失,子葉特別肥厚,如玉豆種子,由於胚在發育過程中,將種子的胚乳吸盡,所以種子內不存在胚乳(由子葉起著胚乳的作用).如果種子萌發時,將兩片肥大的子葉摘除後,幼芽因得不到營養物質的供給,很快就會死亡。有胚乳的種子,胚乳發達,胚較小,種子的營養物質大部分貯藏在胚乳中。在蔬菜作物中,這類種子較少,常見的稻穀、小麥等糧食作物,就是有胚乳的種子,它提供我們吃用的澱粉就是貯藏在胚乳里的。
胚乳種類
發育類型
根據
細胞分化的特點,可將胚乳分為以下3種類型:
核型胚乳
胚乳的早期發育有一游離核時期。游離核分裂的次數則隨植物種類而異。如咖啡屬早在4核階段就形成壁。馬利筋屬、大花草屬和還陽參屬,在8核或16核階段形成胞壁。
報春花屬、
錦葵屬、
杧果屬、
胡桃屬、
蘋果屬和
柑橘屬等,沿著
胚囊壁可以看到幾百個胚乳核。圖2c表示棉花核型胚乳的發育情況。開花後5天的棉花其胚乳游離核已超過1000個以上。
椰子果實生長到50毫米時,胚囊充滿清徹的液體,在液體中懸浮許多大小不等的游離核;當果實達到100毫米時,胚乳核逐漸形成細胞。然後,這些細胞和游離核沿大液泡腔周緣固定下來,並出現胚乳細胞層——椰子肉。另外一些植物,如倒地鈴屬、旱金蓮屬和
野牡丹屬完全不形成
細胞壁。
細胞型胚乳
細胞型胚乳:不存在游離核時期,初生胚乳核及其後繼的
細胞分裂,有規則地形成細胞壁。根據第一次分裂形成的細胞方向,可分為縱向分裂(圖2a)和橫向分裂(圖2b)兩個亞型。
五福花屬的初生胚乳細胞頭兩次分裂都是縱向的,結果形成4個柱狀細胞,到第3次分裂才是橫向的。大多數植物的初生胚乳細胞,第一次是橫向分裂。肉豆蔻科、
馬兜鈴科、瓶爾草科、龍膽科和紫草科等植物,第2~3次分裂仍是橫向分裂,結果形成4個或更多的細胞系列。
沼生目型胚乳
初生胚乳核移到
合點端後分裂,形成一個合點端小室和一個珠孔端大室。珠孔端核再行游離核分裂,後期才形成細胞壁;合點端的核不分裂,或只行幾次游離核分裂(圖2d)。
形態與功能
胚乳在被子植物種子中是普遍存在的,甜菜、胡椒和
絲蘭屬等的種子都具有發達的
外胚乳。胚乳是種子集中貯藏養料的地方,占有種子的一定體積。也有成熟種子不具有胚乳的,這類種子在成長發育時,胚乳的養料被胚吸收,轉入子葉中貯存,所以成熟的種子裡的胚乳不再存在。有胚乳的種子的胚乳含量,在不同植物種類中並不相同,例如在
蓖麻、
水稻等種子的胚乳肥厚、占有種子的大部分體積。豆科植物如田菁種子,胚乳成為一薄層,包圍在胚的外面。
蘭科、川苔草科、凌科等植物,種子在形成時不產生胚乳。它的主要功能是為發育中的胚提供營養。在蘭科植物的種子中,胚乳只有很少幾個細胞。柳葉菜科、河苔草科和菱科植物的種子不具胚乳。蠶豆、豌豆和菜豆等豆科植物,種子發育初期雖有胚乳,但後期完全被發育中的胚吸收消耗了,因此種子成熟時不具胚乳或者只在種皮下殘存1~2層胚乳細胞;這種無胚乳的種子,胚具有肥厚而肉質的
子葉,在
種子萌發時為胚提供營養。
糊粉層:穀類植物胚乳最外面一層或幾層細胞,在形態與生理上高度特化,形成糊粉層。這些細胞富含
糊粉粒,還含有一些圓球體。糊粉粒的主要成分是蛋白質、植酸鈣鎂、磷酯和碳水化合物。在成熟穀粒中,糊粉細胞是活化的,當籽粒萌發時,胚乳細胞的貯藏物質被糊粉層細胞分泌的α-澱粉酶所分解。
嚼爛狀胚乳:有些成熟胚乳表面,呈不同程度的凹凸不平,稱為嚼爛狀胚乳。在被子植物中約有32科植物具嚼爛狀胚乳。
胚乳吸器:最初在銀樺胚乳合點端發現的蠕蟲狀附屬物(圖3a)。以後在葫蘆科、豆科和山龍眼科等許多植物中,也相繼發現了各種各樣的胚乳吸器。Iodina rhombifolia的胚乳吸器形態複雜,甚至成珊瑚狀;Impatiensroylei的胚乳吸器呈菌絲狀分枝,並侵入珠柄組織(圖3b);Nemophila aurita的胚乳組織呈球狀,其珠孔端和合點端兩極均具胚乳吸器。在細胞型胚乳中胚乳吸器特別發達。按胚乳吸器分布位置可將其分為合點端吸器和珠孔端吸器兩種類型。在Lomatia中,除合點端的主要吸器外,整個胚乳表面有許多單細胞的指狀突起,這就大大增加了胚乳的吸收面積。
類型
多數被子植物胚乳,開始時是三倍體細胞。但由於胚囊發育類型不同,胚囊中極核的數目也不同,所以初生胚乳核的倍性也不相同;月見草型為二倍體;椒草型為九倍體;蓼、蔥、五福花以及德魯撒型為三倍體;皮耐亞和白花丹型為五倍體;貝母型和小白花丹型也是五倍體。即使一般為三倍體的胚乳組織,在發育過程中,也能發生倍性的改變。不少胚乳細胞有很高的倍性。例如Thesium alpinum胚乳吸器的核為384倍體,而Melampyrumpratense合點吸器的核倍性達1536倍。倍性的增加與核內有絲分裂和核融合現象有關。胚乳細胞的大小與數目也有很大變化。蔥蓮屬胚乳有特大的
細胞核,核仁數目多達23個。
被子植物的胚和胚乳都是
雙受精的產物,但是胚乳核和合子核的分裂並不同步,一般說來,前者分裂比後者早,所以,初期胚的發育和分化就可靠胚乳提供營養。無胚乳種子的胚可以從外胚乳甚至珠心或珠被絨氈層組織吸收營養。
營養的貯藏形式
胚乳的貯藏物質主要是碳水化合物、蛋白質、半纖維素、脂肪和油脂。碳水化合物的基本貯藏形式為澱粉。其中含有營養物質.在穀類籽粒中,澱粉是胚乳的主要貯藏物質。人們食用糧食(例如
水稻、
小麥和
玉米等)的主要部分,也是種子的胚乳部分。種子中助殘的可溶性糖大多是蔗糖,這類植物的種子成熟時含有甜味,如
玉米、板栗等。以半纖維素為貯藏養料的植物種類並不很多,這類植物的種子中胚乳細胞壁特別厚,室友半纖維素組成的,種子萌發時,半纖維素經過水解成為簡單的營養物質,為幼胚吸收利用,如海棗、
蔥、
咖啡、天門冬等。在糊粉層細胞中還含有大量蛋白質。蓖麻胚乳是典型的高脂肪胚乳。在胡椒科、
莧科、馬齒莧科、白花菜科、
姜科和美人蕉科,營養物質也可以貯藏在外胚乳中。
化學成分
植物胚乳的化學成分非常複雜,例如
椰子乳汁,除含無機鹽、20種胺基酸和其他含氮化合物、有機酸、維生素、糖等以外,還含有一些激素。由
組織培養試驗表明,椰子乳汁起生長誘導作用的主要成分是己糖醇、肌醇、二苯尿和嘌呤等,其中嘌呤成分為玉米素核糖苷,它具有高度的細胞分裂素的活性。起主要作用的胺基酸是苯丙氨酸,對細胞分裂有起動作用。發育中的玉米胚乳含有大量碳水化合物、胺基酸、蛋白質、吲哚乙酸和嘌呤等,20世紀70年代以來還發現一種細胞分裂素——玉米素。
胚乳類型的演化關係
根據G·L·戴維斯的報告,在288科被子植物中,161科為核型胚乳,72科為細胞型胚乳,只有17科為沼生目型胚乳。細胞型胚乳多集中於雙子葉植物,
單子葉植物中只有天南星科和浮萍科為細胞型胚乳。同樣,在17科沼生目型胚乳中,單子葉植物占14科。從胚乳類型之間的系統發育來看,一般認為沼生目型胚乳是中間類型。K·R·斯波恩套用統計學方法發現,核型胚乳與一系列具有原始特徵的植物關係密切,認為是由核型向細胞型過渡。B·G·L·斯沃米和P·M加納珀蒂根據導管穿孔類型,以是否為梯狀穿孔導管或單穿孔,來計算統計學上的相關性,發現核型胚乳與具單穿孔的植物有比較肯定的關係。他們認為導管分子起源於具梯狀梯紋紋孔的管胞;而單穿孔板比梯狀穿孔板較為特化,因此,主張由細胞型向核型過渡。到底哪一種胚乳類型較原始,還沒有肯定的答案。
胚乳培養
從1933年L·蘭普和C·O·米爾利用植物組織培養方法,培養玉米幼嫩胚乳起,到1979年才有胚乳植株產生,到20世紀80年代只有少數胚乳植株培養成功,例如水稻、蘋果、柚、檀香、大麥、馬鈴薯和獼猴桃等。胚乳植株不一定是三倍體植株,而往往是混倍體。由於染色體數目和形態發生變異,胚乳的試管培養可望得到新類型的植株。胚乳植株的培養成功,說明胚乳細胞與二倍體或單倍體細胞一樣具有全能性。