特發性動脈型肺動脈高壓（idiopathic pulmonary arterial hypertention）是2018年公布的呼吸病學名詞。
特發性動脈型肺動脈高壓 特發性動脈型肺動脈高壓（idiopathic pulmonary arterial hypertention）是2018年公布的呼吸病學名詞。定義 不明原因的動脈型肺動脈高壓。在病理上主要表現為“致叢性肺動脈病”，即動脈中層肥厚、向心或偏心性內膜增生及叢狀損害、壞死性動脈炎等。出處 《呼吸病學名詞》第一版。
動脈性肺動脈高壓是指靜息狀態下右心導管所測平均肺動脈壓升高（≥25mmHg），而肺毛細血管楔壓正常（≤15mmHg）的一類毛細血管前肺動脈高壓。動脈性肺動脈高壓被歸為第一大類的肺動脈高壓，包括特發性肺動脈高壓、遺傳性肺動脈高壓、藥物和毒物所致肺動脈高壓、疾病相關性肺動脈高壓及新生兒持續性肺動脈高壓...
先天性心臟病相關性肺動脈高壓：有適應證的，可進行介入封堵治療。慢性血栓栓塞性肺動脈高壓及大動脈炎累及肺動脈者：有適應證者，可行肺血管球囊擴張術和支架置入。球囊房間隔造口術：用於接受最佳藥物聯合治療仍無效的肺動脈高壓患者，而mRAP>20mmHg，靜息狀態下動脈氧飽和度 5.手術治療 肺動脈血栓內膜剝脫術：是...
肺動脈高壓（PAH）是指肺小動脈病變所導致的肺動脈壓力和阻力異常增高，而肺靜脈壓力正常。在海平面靜息狀態下，右心導管檢查mPAP≥25mmHg；肺小動脈楔入壓（PAWP）≤15mmHg；肺血管阻力指數（PVRI）≥3WU·m即可認為肺動脈高壓。病因 肺動脈高壓常見於先天性心臟病，新生兒持續肺動脈高壓，缺氧性疾患（如支氣管哮喘...
（肺動脈高壓是指靜息時平均肺動脈壓大於25mmHg，或運動時平均肺動脈壓大於30mmHg）肺動脈高壓可以是特發性的（即發病原因尚不清楚，無法解釋的），或者伴隨其他疾病出現，例如：結締組織疾病、先天性心臟病、肺栓塞以及服用食慾抑制劑、HIV病毒感染等原因。患者平均年齡約為36歲。目前中國尚未有權威的統計機構對肺動脈...
慢性阻塞性肺疾病（COPD）、特發性肺纖維化（IPF）、肺囊性纖維化、ɑ-1抗胰蛋白酶缺乏，特發性肺動脈高壓，這些疾病占整個肺移植疾病譜85%。剩下的15%由結節病、肺淋巴管平滑肌瘤病等相對少量的疾病組成。在過去的15年中，隨著肺移植技術、供體保存和圍手術期處理的逐步成熟，肺移植的1年生存率從過去的70%...
家族性肺動脈高壓(familial pulmonary arterial hypertension, FPAH)是一種以肺小動脈叢樣病變為特點的常染色體顯性遺傳性疾病，可導致肺動脈壓力進行性升高、右心衰竭，甚至死亡 。2003年前FPAH被劃分在原發性肺動脈高壓(primary pulmonary hypertension, PPH)的範疇，2003年世界衛生組織(WHO)在義大利的威尼斯召開了第...
當嚴重呼吸衰竭伴有精神神經障礙，排除其他原因引起者稱為肺性腦病。（2）心力衰竭 肺心病在功能代償期只有肺動脈高壓及右室肥厚等徵象，而無心力衰竭表現。失代償期出現右心衰竭、心慌、氣短、頸靜脈怒張、肝大、下肢水腫，甚至全身水腫及腹腔積液，少數患者還可伴有左心衰竭，也可出現心律失常。檢查 1.動脈血氣...
遺傳性肺動脈高壓是指由遺傳因素所致的肺動脈高壓，包括家族性肺動脈高壓伴或不伴基因突變和特發性肺動脈高壓伴基因突變。男女發病率之比為1:2，但男、女患者的嚴重程度及預後類似。 病因 病因尚不明確，可能與以下因素有關：①遺傳因素，骨形成蛋白2型受體（BMPR2）在調節細胞的生長與分化中起著重要作用...
動脈血氣顯示嚴重低氧，PaO₂下降，二氧化碳分壓相對正常。3.胸部X線 心胸比例可稍增大，約半數患兒胸部X線片示心臟增大，肺血流減少或正常。對於單純特發性新生兒持續肺動脈高壓，肺野常清晰，血管影少；其他與肺部原發疾病有關，如胎糞吸入性肺炎等X線特徵。4.心電圖 可見右室占優勢，也可出現心肌缺血表現。5....
肺動脈特發性擴張 肺動脈特發性擴張（pulmonary artery idiopathic dilatation）是2018年公布的核醫學名詞，出自《核醫學名詞》第一版。定義 先天性肺動脈乾或其分支的擴張現象。病因為先天性彈性組織缺乏或肺動脈乾分化不均，無伴發心血管病變與肺部疾病，自然病程良好。出處 《核醫學名詞》第一版。
7.肺高血壓分哪幾類？8.哪些人群是肺高血壓的危險人群？9.什麼是特發性肺動脈高壓？10.哪些結締組織病會引起肺動脈高壓？11.哪些藥品和有毒物質會引起肺動脈高壓？12.減肥藥會引起肺動脈高壓嗎？13.肝硬化與肺高血壓有關嗎？14.為何HIV感染合併肺動脈高壓需要儘早診斷和治療？15.如何看待血吸蟲病與肺動脈高壓...
特發性肺動脈高壓是由於肺動脈內皮細胞惡變後快速在血管腔中生長並逐漸堵塞血管，肺血管壓力和阻力持續性升高，最終導致患者右心衰竭直至死亡。除不明原因的特發性肺動脈高壓以外，先天性心臟病、肺栓塞、結締組織病、長期服用減肥藥或避孕藥、長期接觸有毒化學品以及 HIV感染等都是引發肺動脈高壓的高危因素。該疾病...
受試者中有特發性肺動脈高壓患者（64%），或肺動脈高壓合併結締組織病（32%）、HIV感染（3%）、或使用anorexigen（1%）。其中沒有肺動脈高壓合併先天性心臟疾病的患者。患者在基線時都有WHO功能I級（2%）、II級（38%）、III級（55%）、或IV級（5%）症狀。患者平均年齡為50歲，其中79%患者為女性，而77%...
3.肺功能和血氣分析 肺靜脈閉塞症患者可出現低氧血症，肺靜脈閉塞症患者平均動脈氧分壓約為61mmHg，而特發性肺動脈高壓患者平均動脈氧分壓約為75mmHg。當測量結果與常規肺動脈高壓嚴重程度不成比例時，應警惕肺靜脈閉塞症。4.肺支氣管肺泡灌洗液（BALF）檢查 對於可疑肺靜脈閉塞症的患者，肺泡灌洗液有助於診斷。
動脈粥樣硬化、心內膜炎、低血壓、三尖瓣下移畸形、急性房顫、陣發性房顫、主肺動脈間隔缺損、藥物性心肌病、主動脈瓣關閉不全、致心律失常型右室心肌病、慢性房顫、主動脈瓣狹窄、特發性肺動脈高壓、肥厚型梗阻性心肌病、原發性肺動脈高壓、無症狀性心肌缺血、勞累性心絞痛、自發性心絞痛、家族性肺動脈高壓、...
第三節胎兒肺循環調節 第四節出生時胎兒肺循環變化 第五章肺循環疾病病理解剖學 第一節肺動脈高壓型肺血管病變 第二節肺血流減少型肺血管病變 第三節肺活檢技術的套用 第六章低氧性肺血管收縮 第一節低氧時肺血管舒縮因子的變化 第二節低氧致肺血管內皮損傷和功能不全 第三節低氧時肺小動脈離子通道和受體的...
導致肺循環阻力增加、肺動脈高壓；右心室後負荷增高，右心室壁張力增高，至一定程度引起急性肺源性心臟病，右心室擴大，可出現右心功能不全，回心血量減少，靜脈系統淤血；右心擴大致室間隔左移，使左心室功能受損，導致心排出量下降，進而可引起體循環低血壓或休克；主動脈內低血壓和右心房壓升高，使冠狀動脈灌注...
——侵入性心肺運動試驗診斷運動誘發的肺動脈高壓·病例5 罕見的咯血始作俑者——遺傳性出血性毛細血管擴張症·病例6 罕見疾病引起肺動脈高壓 ——遺傳性出血性毛細血管擴張症引起的肺高血壓·病例7 從左心增大到右心增大合併肺動脈高壓的析因 ——先心病動脈導管未閉的延遲診斷·病例8 似是而非，蛛絲馬跡探...
對於慢性終末期肺疾病患者經最最佳化、最合理治療後肺功能仍進行性降低，無法繼續進行進一步內科或外科治療，2年內因肺部疾病致死的風險高於50%，肺移植有望顯著延長預期壽命，改善生活治療，均可考慮進行肺移植手術。另外，特發性肺纖維、囊性纖維化、特發性肺動脈高壓患者能夠耐受等待供肺的時間更短，需要更早進行肺...
第二節慢性阻塞性肺疾病178 第三節支氣管哮喘204 第四節支氣管擴張症227 第三章支氣管和肺腫瘤239 第一節支氣管和肺腫瘤中醫治療239 第二節肺癌242 第三節肺轉移瘤258 第四章肺血管疾病263 第一節肺血栓栓塞症263 第二節特發性肺動脈高壓276 第三節肺源性心臟病286 一、急性肺源性心臟病286 二、慢性肺...
第一節 擴張型心肌病 第二節 肥厚型心肌病 第十三章 心包疾病 第一節 急性心包炎 第二節 心包積液 第三節 縮窄性心包炎 第十四章 肺動脈栓塞 第十五章 肺動脈高壓 第一節 特發性肺動脈高壓 第二節 其他類型肺動脈高壓 第十六章 非心臟手術圍術期心血管評估與處理 第十七章 心血管疾病康復循證醫學 ...
第一節 慢性阻塞性肺疾病 第二節 慢性肺源性心臟病 第三節 特發性肺動脈高壓 第四節 間質性肺疾病 第五節 肺炎 第六節 肺膿腫 第七節 肺栓塞 第八節 矽肺 第九節 睡眠呼吸暫停低通氣綜合徵 第十節 急性呼吸窘迫綜合徵 第十一節 肺嗜酸粒細胞浸潤症 第十二節 呼吸衰竭 第十三節 結節病 第四節 氣胸...
在冠心病，肺動脈高壓，高血壓，高血脂及心瓣膜病等領域有豐富的診治經驗。擅長於各種肺動脈高壓的鑑別診斷與治療，冠心病人的PTCA及支架手術等。94年起率先在國內開展肺動脈高壓的研究，對特發性肺高壓，結締組織病肺高壓，先心病肺高壓，血栓栓塞性肺高壓，超聲及導管診斷肺高壓等有較高造詣。多次被邀請在全國長城...
急性重症肝炎或亞急性重症肝炎、嚴重良性顱內腫瘤、慢性肝功能衰竭失代償期、嚴重腦炎或腦膜炎後遺症、深度昏迷、雙耳失聰、雙目失明、癱瘓、心臟瓣膜手術、嚴重阿爾茨海默病、嚴重腦損傷、嚴重原發性帕金森病、嚴重III度燒傷、嚴重特發性肺動脈高壓、嚴重運動神經元病、語言能力喪失、重型再生障礙性貧血、主動脈手術、...
