相關詞條
- 無義突變
無義突變(nonsense mutation )是指由於某個鹼基的改變使代表某種胺基酸的密碼子突變為終止密碼子,從而使肽鏈合成提前終止。...
- 無義基因突變
無義基因突變指由於鹼基取代使原來可翻譯某種胺基酸的密碼子變成了終止密碼子。例如UAU(氨酸)顛換成UAA(終止密碼子)使多肽鏈的合成到此終止,形成一條不完整的多...
- 突變(生物學名詞)
這種點突變稱為非同義突變。非同義突變又可分為無義突變和錯義突變。錯義突變和無義突變錯義突變造成不同胺基酸的替代,可能使得到的蛋白質無功能。另一方面,如果...
- 化學藥物致突變作用
無義突變:mRNA上的密碼子由胺基酸編碼密碼子變成非編碼的終止密碼。基因產物是不完全或無功能的。2、移碼突變指發生一對或幾對(3對除外)的鹼基增加或減少,以致...
- 點突變
點突變的不同效應為:1、同義突變 ;2、錯義突變;3、無義突變;4、終止密碼突變點突變突變類型 編輯 轉換:嘌呤和嘌呤之間的替換,或嘧啶和嘧啶之間的替換。...
- 無義抑制因子
中文名稱 無義抑制因子 英文名稱 nonsense suppressor 定義 將胺基酸連線在終止密碼子處的tRNA上可抑制無義突變的因子。 套用學科 遺傳學(一級學科),分子遺傳學...
- 無義介導的mRNA衰變
降解異常的mRNA,如含有提前終止密碼子(無義突變)、移碼突變、剪接不完全(含部分內含子)、3′非翻譯區過長的mRNA,避免產生異常蛋白質。 套用學科 生物化學與分子...
- 終止密碼子
直到1965年Weigert,M.和Ggaren,A由鹼性磷酸酶基因中色氨酸位點的胺基酸的置換證明E.coli中無義密碼子的鹼基組成揭示了琥珀和赭石(ochre)突變基因分別是終止密碼子...
- 多態性
轉換也可引起無義突變。無義突變和DNA片段的缺失都可以導致肽鏈中的片段缺失,致使基因編碼的蛋白質失去原有的功能。同義突變(same sense mutation)指鹼基的取代並不...
- 基因多態性生物學作用
3.蛋白質肽鏈中的片段缺失:無義突變和DNA片段的缺失都可以導致肽鏈中的片段缺失,致使基因編碼的蛋白質失去原有的功能。移碼突變不僅翻譯後的肽鏈中胺基酸序列發生...
- 抑制基因
這裡酪氨酸tRNA的突變基因便是前一無義突變型的抑制基因。實際上任何一個突變型只要它和野生型只有一對核苷酸的差別,都可以由相應的tRNA基因突變型的校正作用而恢復...
- 生理多態現象
轉換也可引起無義突變。無義突變和DNA片段的缺失都可以導致肽鏈中的片段缺失,致使基因編碼的蛋白質失去原有的功能。同義突變(same sense mutation)指鹼基的取代並不...
- 副密碼子
另外兩種amber抑制tRNA(tRNACys/CUA,tRNAPhe/CUA)雖然對於trpA基因中的無義突變能夠抑制,但都不能恢復TrpA+表現型,因為半脫氨酸或苯丙氨酸的插人都不能形成有活性...
- 琥珀抑制基因
基因內抑制分為針對錯義突變型的、移碼突變型的和針對無義突變型的等幾種。 針對錯義突變的基因內抑制一個錯義突變型的表型可由同一基因另一位置上發生錯義...
- 中性學說
AGA是Arg的密碼子,UAA是終止密碼子,從AAA到AGA引起胺基酸替換,稱為變義突變;從AAA到UAA 則稱無義突變,因為UAA代表終止信號。如果將549種變換對照遺傳密碼錶逐一...
- FOXL2基因
>T無義突變,兩個Ⅱ型家系都攜帶可導致聚丙氨酸延長的框內30bp的重複,這個重複是在FOXL2基因突變中最常見的並可能與DNA區域的二級結構有關。Cha等對韓國的BPES...
- 校正基因
suppcrsar enc能部分地或全部地使乃一基因的突變效果逆轉的琴因。也可稱作阻抑基因。也有人稱其為抑制基囚(inhihiting gene)二正向突變的無義突變和框移突變都...
- 常染色體顯性視神經萎縮
綜合各學者報導的OPA1突變類型來看,主要為缺失/插入突變、錯義突變、剪接突變以及無義突變等:1. 缺失/插入突變:缺失/插入突變可引起移碼,並形成未成熟的終止子[6...
- 多基因病的分子診斷
按位置可分為基因編碼區SNP、基因周邊SNPs、基因間SNPs;按對性狀的影響可分為同義SNP、非同義SNP、無義突變、移碼突變。不同SNP可導致生物性狀發生不同類型的改變...