suppcrsar enc能部分地或全部地使乃一基因的突變效果逆轉的琴因。也可稱作阻抑基因。也有人稱其為抑制基囚(inhihiting gene)二正向突變的無義突變和框移突變都...
基因內校正intragenic suppressor:同一基因有抵消作用的突變。由校正引起的回覆突變體仍保留起始的突變(現被校正突變掩蓋),而回復突變會產生真正的野生型噬菌體。常用...
基因矯正,是基因治療的一種方式。...... 圖集 基因矯正圖冊 V百科往期回顧 詞條統計 瀏覽次數:次 編輯次數:5次歷史版本 最近更新: 創建者:minhoil...
琥珀校正基因,能夠消除琥珀突變所致的表型效應的突變基因。琥珀抑制子突變通常位於一個與琥珀突變無關的基因中,該基因編碼一個有突變的反密碼子的tRNA,從而當發生...
基因內校正子。ntraf;e}價Sll即ressmr同一基因內一個突變校f}了另一個突變的表型,因為同一基因內有校f}子突變存在二 ...
基因間校正子inter,}enic su}z}zres}:,or由於一基囚中校止子的突變而使另一個基因中突變的表7+}i1得以校止。 ...
抑制基因是指某一突變基因的表型效應由於第二個突變基因的出現而恢復正常時,稱後一突變基因為前者的抑制基因。回復突變使突變基因的脫氧核糖核酸(DNA)分子結構恢復...
第二次突變發生在基因組的不同位點,它補償了第一次突變的效應,這種情況稱為校正突變或基因間抑制 ...
抑制基因敏感突變suppresser-sensitivc mutation 貌拍突變的一個早期術語。瓏泊突變可以被噬菌 體許可寄主內基因間的抑制基因突變校正。 ...
Bonferroni校正:如果在同一數據集上同時檢驗n個獨立的假設,那么用於每一假設的統計顯著水平,應為僅檢驗一個假設時的顯著水平的1/n。...
錯配修復可校正DNA複製和重組過程中非同源染色體偶爾出現的DNA鹼基錯配,錯配的鹼基可被錯配修復酶識別後進行修復。[1] DNA修復光修復 ...
基因修復技術是指DNA修復(DNArepairing),是細胞對DNA受損傷後的一種反應,可使DNA結構恢復原樣,重新能執行它原來的功能。基因修補技術可修補單一突變基因,治療某些因...
在染色體倍性不發生變化或不存在重複基因的情況下,子囊菌的四分體中所出現的基因不規則分離現象、四分體是子囊菌減數分裂的產物,在子囊中常以一定的順序排列(見...
全基因組關聯分析是套用基因組中數以百萬計的單核苷酸多態性(single nucleotide polymorphism,SNP)為分子遺傳標記,進行全基因組水平上的對照分析或相關性分析,通過比較...
篩選差異基因是用統計學的方法對高通量的基因數據進行篩選,挑出樣本間有顯著性差異的基因。...
與其它在PCR反應中使用的聚合酶相比,Pfu聚合酶有著出色的熱穩定性,以及特有的“校正作用”。與TaqDNA聚合酶不同,PfuDNA聚合酶具有3'-5'外切酶的即時校正活性,...
阻抑基因:抑制突變基因表型產生的基因。通過轉錄產生一種與信使核糖核酸突變密碼子相結合的轉移核糖核酸,使突變密碼子得以校正。...
對於突變型35203的產生紫色色素這一性狀來講,突變基因27663、28610、44411都是它的抑制基因。 通過翻譯校正的基因間抑制某些由置換突變產生的無義突變型,可以由於相應...
p53基因,人體抑癌基因。該基因編碼一種分子量為43.7KDa的蛋白質,但因蛋白條帶出現在Marker所示53KDa處,命名為P53。因為蛋白中含有大量的脯氨酸,電泳速度被拖慢...
DNA測序(DNA sequencing,或譯DNA定序)是指分析特定DNA片段的鹼基序列,也就是腺...1. 按儀器操作說明書安裝毛細管,進行毛細管位置的校正,人工手動灌膠和建立運行的...
以其3’-5’外切核酸酶的活性切除錯誤接上的核苷酸,然後再繼續正確的複製,這種校正作用廣泛存在於原核和真核的DNA聚合酶中,可以說是對DNA複製錯誤的修復形式,...
DNA 連線酶是生物體內重要的酶,其所催化的反應在DNA 的複製和修復過程中起著...無3’→5’閱讀校正功能,在PCR擴增過程可引起錯配,30次循環錯配率約0.25%。...
DNA序列測定分手工測序和自動測序,手工測序包括sanger雙脫氧鏈終止法和maxam-...上機操作按儀器操作說明書安裝毛細管,進行毛細管位置的校正,人工手動灌膠和建立...
第一次突變產生的效果可由第二次突變使之恢復原來性狀,稱為抑制或校正(suppression)。第二次突變可以產生回復突變和抑制基因突變。抑制基因突變(suppressor mutation)...
GWAS(Genome-wide association study),即全基因組關聯分析,是指在人類全基因組範圍內找出存在的序列變異,即單核苷酸多態性(SNP),從中篩選出與疾病相關的SNPs。GWAS...
CRISPR(/'krɪspər/,Clustered regularly interspaced short palindromic repeats)是原核生物基因組內的一段重複序列,是生命進化歷史上,細菌和病毒進行鬥爭產生的...
以其3’-5’外切核酸酶的活性切除錯誤接上的核苷酸,然後再繼續正確的複製,這種校正作用廣泛存在於原核和真核的DNA聚合酶中,可以說是對DNA複製錯誤的修復形式,...