核酸探針法原理是鹼基配對,利用核酸探針測定跟蹤。互補的兩條核酸單鏈通過退火形成雙鏈,這一過程稱為核酸雜交。核酸探針是指帶有標記物的已知序列的核酸片段,它能和與其互補的核酸序列雜交,形成雙鏈,所以可用於待測核酸樣品中特定基因序列的檢測。每一種病原體都具有獨特的核酸片段。
基本介紹
- 中文名:核酸探針法
- 所屬學科:生物學
核酸探針法原理是鹼基配對,利用核酸探針測定跟蹤。互補的兩條核酸單鏈通過退火形成雙鏈,這一過程稱為核酸雜交。核酸探針是指帶有標記物的已知序列的核酸片段,它能和與其互補的核酸序列雜交,形成雙鏈,所以可用於待測核酸樣品中特定基因序列的檢測。每一種病原體都具有獨特的核酸片段。
核酸探針法原理是鹼基配對,利用核酸探針測定跟蹤。互補的兩條核酸單鏈通過退火形成雙鏈,這一過程稱為核酸雜交。核酸探針是指帶有標記物的已知序列的核酸片段,它能和與其互補的核酸序列雜交,形成雙鏈,所以可用於待測核酸樣品中特定基...
地高辛半抗原、生物素和酶等,通過酶促反應、光促反應或化學修飾等方法標記到核酸分子上。常用的核酸探針標記方法有缺口平移法、末端標記法、隨機引物法和聚合酶鏈式反應法(PCR)等。核酸探針的檢測技術 主要有:①傳統印跡雜交法。
核酸探針技術 核酸探針技術是利用核苷酸鹼基順序互補的原理,用特異的基因探針即識別特異鹼基序列(靶序列)的有標記的一段單鏈DNA(或RNA)分子,與被測定的靶序列互補,以檢測被測靶序列的技術。
應先變性成單鏈,然後用偶聯有酶或螢光物質的親和素的探針與待測核酸中的片段互補雜交,使雜交部位顯色(加入相應的酶底物)或產生螢光。靈敏度可達」一10pg水平,與放射性探針法相近、·如果進一步改進,甚至可超過後者 ...
③原位雜交法(in situ hybridization):用核酸探針與組織或者細胞中的核酸進行雜交並對其進行檢測的方法。先把待測組織或細胞固定到固相載體上,然後用適當去污劑和蛋白酶、酸等物質處理標本,使標記的核酸探針能進入細胞並與待測核酸形成...
2022年5月,聖湘生物科研產品中已儲備猴痘病毒核酸檢測試劑盒(PCR-螢光探針法),通過特異性檢測猴痘病毒的核酸片段,可以快速鑑別出猴痘 病毒。發展歷程 該試劑適用於對猴痘病毒感染引起相關疾病的快速診斷,並且兼容螢光PCR平台及聖湘生物...
體外標記探針可以採用化學標記法,這是利用標記物分子與探針分子發生化學反應,使標記物直接結合到核酸探針的分子上,如AAF或光敏生物素的標記。這種方法簡便、快速,而且標記均勻。另外一種方法為酶促標記法,是在酶促反應條件下,將預先...
PCR-ASO探針法即等位基因特異性寡核苷酸探針法。在PCR擴增DNA片段後,直接與相應的寡核苷酸探針進行雜交,即可明確診斷是否有突變及突變是純合子還是雜合子。其原理是:用PCR擴增後,產物進行斑點雜交或狹縫雜交,針對每種突變分別合成一對...
產品名稱:7種微小核糖核酸(microRNA)檢測試劑盒(PCR螢光探針法)註冊證編號:國械注準20173403299 註冊人名稱:駿實生物科技(上海)有限公司 型號、規格:96人份/盒 產品儲存條件及有效期(體外診斷試劑):試劑A:2~8℃保存;試劑...
本書系統地介紹 廠核酸的化學合成原理、D N A 自動合成儀、合成 D N A的純化方法、核酸探針的製備、非放射性標記及其在醫學、生物學、農學、法醫學等方面的實際套用和最新進展。本書圖文並茂,實用性強,可供醫學、生物化學、分子...
因此,探針的製備與標記已成為核酸研究中最常規和普遍的技術,但目前的探針標記方法主要是將質粒或λDNA 經限制性內切酶酶解後分離目的片段,再用切口平移標記法或隨機引物標記法進行標記,耗時很長且效率低,而用PCR聚合酶鏈式反應只須極...
1.TaqMan探針法 針對染色體上的不同SNP位點分別設計PCR引物和TaqMan探針,進行實時螢光PCR擴增。探針的5’-端和3’-端分別標記一個報告螢光基團和一個淬滅螢光基團。當溶液中存在PCR產物時,該探針與模板退火,即產生了適合於核酸外切酶...