《核酸探針的合成、標記及套用》是1998年科學出版社出版的圖書，作者是王刃鋒。
《核酸探針的合成、標記及套用》是1998年科學出版社出版的圖書，作者是王刃鋒。內容簡介本書系統地介紹 廠核酸的化學合成原理、D N A 自動合成儀、合成 D N A的純化方法、核酸探針的製備、非放射性標記及其在醫學、生物...
核酸探針除可用同位素標記外，還可用生物素標記。帶有生物素的尿嘧啶能摻入到核酸分子中。探針雜交後形成的雜種分子與鏈抗生素蛋白-生物素-辣根過氧化物酶複合物作用產生綠色螢光，很易檢測。優點 核酸分子探針廣泛用於分子遺傳學研究。如...
探針是核酸分子雜交及分子標記研究進行的必要前提，在Southern blot、Northern blot、ALFP、 RFLP、RAPD、SSR等技術中得到了廣泛套用，在分子生物學的研究中充分發揮著作用，尤其對核酸分子操作具有十分重要的意義。因此，探針的製備與標記已...
核酸探針 利用核酸分子雜交的特性對特定核酸序列進行檢測。將雜交鏈中的一條用某種可檢測的物質進行標記製成探針，可實現對另一條互補鏈的識別和檢測。由於核酸探針與互補鏈之間的識別作用是通過數十乃至成百上千個位點間的氫鍵結合力和...
液相雜交是讓DNA探針和待測核酸在溶液中進行反應。在溶液中，待測核酸和探針均自由運動，增加了兩者結合的機會，因此液相雜交要比固相雜交快5～10倍。但液相雜交不易分離雜交體和游離核酸探針，常規套用不易。2．固相雜交 固相雜交是先...
DNA探針是以病原微生物DNA或RNA的特異性片段為模板，人工合成的帶有放射性或生物素標記的單鏈DNA片段，可用來快速檢測病原體。DNA探針將一段已知序列的多聚核苷酸用同位素、生物素或螢光染料等標記後製成的探針。可與固定在硝酸纖維素...
生物素標記核酸探針技術是一種非放射性標記技術。主要利用了生物素(biotin)和親和素(avidin)這兩種分子的獨特性質。親和素是一種鹼性的四聚體糖蛋白，其分子量為68000，Pll0.5。每個亞基都能結合一個生物素分子。生物素與親和素的...
探針是一小段用於檢測與其互補的核酸序列的單鏈DNA或RNA片段。介紹 一小段單鏈DNA或者RNA片段（大約是20到500bp），用於檢測與其互補的核酸序列。雙鏈DNA加熱變性成為單鏈，隨後用放射性同位素（通常用磷-32）、螢光染料或者酶（如辣根...
合成的寡核苷酸探針的缺點是：探針長度必須適宜，探針太長可造成內部錯誤配對雜交，探針太短可形成非特異性結合。它與mRNA形成的雜交體不如cRNA-RNA雜交體穩定，再則探針較短，所攜帶的標記物少，敏感性較低。套用 這類RNA探針主要用於...
1.1 原理： 具有一定互補序列和核苷酸單鏈在液相或固相中按鹼基互補配對原則締合成異質雙鏈的過程，稱為核酸分子雜交。雜交的雙方是待測核酸序列和探針序列。套用該技術可對特定DNA或RNA序列進行定性或定量檢測。1.2 基因探針及其標記：...
《針對微小核糖核酸的納米螢光探針的構築及套用》是依託南京大學，由李金波擔任項目負責人的青年科學基金項目。項目摘要 微小核糖核酸是近年來發現的一類新型的基因調控因子，不僅對細胞正常的生理功能起重要的調控作用，而且與腫瘤等重大疾病...
探針既可以是克隆的或PCR擴增的DNA分子，也可以是人工合成的寡聚核苷酸或經體外轉錄的RNA分子。探針必須是純一的，不含有其他不同的核酸。為了保證通過鹼基互補來檢測目的基因，探針必須為單鏈分子。所以雙鏈的DNA探針在套用前必須變為單...
Brock Biology of Microorganisms）。然而，DNA/RNA-SIP技術仍處於一種定性描述階段，有效分離穩定性同位素標記DNA/RNA、定量判定其標記程度仍是主要技術難點，當前DNA/RNA-SIP技術在我國的套用及研究報導較少。
雜交探針是核酸分子上帶有可能被檢測的信號分子，如同位素或螢光標記的核酸分子。雙鏈DNA加熱變性成為單鏈，隨後用放射性同位素（通常用磷-32）、螢光染料或者酶（如辣根過氧化物酶）標記成為探針。磷-32通常被摻入組成DNA的四種核苷酸...
RNA型探針是指帶有標記的能與組織內相對應的核苷酸序列互補結合的一段單鏈cDNA或cRNA分子。根據在RNA雜交中所使用的探針依其來源可分為三種:即特異性cDNA、cRNA探針和人工合成寡核苷酸探針。由於RNA是單鏈分子，所以它與靶序列的雜交...
《新型唾液酸糖苷分子探針的化學酶法合成及其套用》是依託鄭州大學，由曹鴻志擔任項目負責人的青年科學基金項目。項目摘要 唾液酸是一類含有負電荷的九碳糖，通常位於細胞表面糖鏈結構的非還原末端，在細胞間的相互識別，信號傳遞所介導的一...
探針既可以是克隆的或PCR擴增的DNA分子，也可以是人工合成的寡聚核苷酸或經體外轉錄的RNA分子。探針必須是純一的，不含有其他不同的核酸。為了保證通過鹼基互補來檢測目的基因，探針必須為單鏈分子。所以雙鏈的DNA探針在套用前必須變為單...
第二章 核酸分子雜交技術的建立與進展 第一節 核酸分子雜交技術建立與發展 第二節 原位雜交技術建立與發展 第三節 原位雜交組織化學技術的套用 第三章 核酸探針模板的製備 第一節 感受態細菌的製備和質粒的轉化 第二節 重組質粒的大量...
核酸探針的套用 探針的分類 1.按所帶標記物，探針可分為同位素標記探針和非同位素標記探針兩大類。目前，大多數放射性標記法是通過酶促反應將標記的基因摻入DNA中，常用的同位素標記物有3H、35S和32P。同位素標記物雖然有靈敏性高，背景...
因而它不僅在分子生物學領域中具有廣泛地套用,而且在臨床診斷上的套用也日趨增多。核酸探針標記 核酸探針根據核酸的性質，可分為DNA和RNA探針;根據是否使用放射性標記物的與否,可分為放射性標記探針和非放射性標記探針;根據是否存在互補鏈,...
1977年，螢光標記的抗體被套用於識別特異性DNA—RNA雜交I I。1980年，J.G.Baunlan等將套用化學偶聯的方法將螢光素結合到RNA探針上用於直接快速的特異性靶序列檢測。技術原理 螢光原位雜交技術技術原理是將螢光素直接或間接標記的核酸探針...
其基本原理是兩條核苷酸單鏈片段，在適宜的條件下，能過氫鍵結合，形成DNA-DNA、DNA-RNA或 RNA-RNA 雙鍵分子的特點，套用帶有標記的（有放射性同位素，如3H、35S、32P、螢光素生物素、地高辛等非放射性物質）DNA或RNA片段作為核酸探針...
是一塊帶有DNA微陣列（micorarray）塗層的特殊玻璃片，在數平方厘米之面積上安裝數千或數萬個核酸探針，經由一次測驗，即可提供大量基因序列相關資訊。它是基因組學和遺傳學研究的工具。研究人員套用基因晶片就可以在同一時間定量的分析大量...
現又有非放射性核素標記核酸探針，如以鹼性磷酸酶標記的酶標核酸探針，以及以生物素標記的核酸探針等，這必將有助於推動分子雜交在臨床醫學中的廣泛套用。雜交技術 雙鏈，則須先變性成為單鏈）結合到硝酸纖維素膜上，然後與溶液中的標記...
它將大量探針分子固定於支持物上，然後與標記的樣品進行雜交，通過檢測雜交信號的強度及分布來進行分析。基因晶片通過套用平面微細加工技術和超分子自組裝技術，把大量分子檢測單元集成在一個微小的固體基片表面，可同時對大量的核酸和蛋白質...
