易感性基因是在適宜的環境刺激下能夠編碼遺傳性疾病或獲得疾病易感性的基因。發現這些基因並深入研究,從而有效地預防和控制遺傳疾病的發生。遺傳性疾病是指遺傳因素占主要發病原因某些疾病。依據造成遺傳性疾病的原因又可以將其區分成:單一基因缺陷的遺傳疾病、染色體變異所引起的遺傳疾病及由多重基因共同影響所造成的遺傳疾病及粒線體基因的變異所引起的疾病。
基本介紹
- 中文名:易感性基因
- 所屬學科:遺傳學
易感性基因是在適宜的環境刺激下能夠編碼遺傳性疾病或獲得疾病易感性的基因。發現這些基因並深入研究,從而有效地預防和控制遺傳疾病的發生。遺傳性疾病是指遺傳因素占主要發病原因某些疾病。依據造成遺傳性疾病的原因又可以將其區分成:單一基因缺陷的遺傳疾病、染色體變異所引起的遺傳疾病及由多重基因共同影響所造成的遺傳疾病及粒線體基因的變異所引起的疾病。
易感性基因是在適宜的環境刺激下能夠編碼遺傳性疾病或獲得疾病易感性的基因。發現這些基因並深入研究,從而有效地預防和控制遺傳疾病的發生。遺傳性疾病是指遺傳因素占主要發病原因某些疾病。依據造成遺傳性疾病的原因又可以將其區分成:...
所謂疾病易感性是指由遺傳決定的易於患某種或某類疾病的傾向性。具有疾病易感性的人一定具有特定的遺傳特徵,簡單地說就是帶有某種疾病地易感基因組型。詳解 在適宜的環境刺激下能夠編碼遺傳性疾病或獲得疾病易感性的基因。現代醫學研究成果表明:大多數疾病是多種環境因素和遺傳體質共同作用的結果;對健康不利的遺傳...
易感性是指人和動物對某種人畜共患病病原體感染受性的大小,是指—由遺傳基礎所決定一個個體患病的風險。也可以理解為在相同環境下,不同個體患病的風險。易感性完全由基因決定。在環境致病因子作用下的基因表達往往起著更重要的作用。因為即使基因型一致,基因表達還會受到甲基化、體細胞突變、X染色體的隨機失活等...
易感基因檢測技術的全稱是疾病易感性基因檢測技術。它是指我們通過分子生物學手段破譯人體攜帶的基因密碼,從而預測個體將來患某種或某些疾病的機率。簡單的說所謂基因檢測,就是取被檢測者的一滴血、口腔黏膜或其它組織細胞,經提取和擴增其基因信息後,通過特定設備對被檢測者細胞中的DNA分子等基因信息作檢測 最新的...
易感基因檢測的全稱是“疾病易感性基因檢測”。基因檢測是指我們通過分子生物學手段破譯人體攜帶的基因密碼,從而預測個體將來患某種或某些疾病的機率。簡單的說所謂基因檢測,就是取被檢測者的一滴血、口腔黏膜或其它組織細胞,經提取和擴增其基因信息後,通過特定設備對被檢測者細胞中的DNA分子等基因信息作檢測,分析他...
遺傳易感性是不同人群、不同個體由於遺傳結構不同,在外界環境影響的條件下呈現出易患多基因病的傾向,如腫瘤。一些環境因素和個人生活習慣都會影響腫瘤的發展。一切能改變細胞周期的基因的表達、細胞凋亡和DNA損傷修復的環境因素都是腫瘤誘發的危險因素,其中包括食物、自然和人工輻射、化學物質和病毒等。由於不同個體的...
1、易感人群是指對某種傳染病缺乏免疫力,而易受感染的人群.這是傳染鏈中的第三個環節.2、易感人群首先是指具遺傳背景的大腸癌家族成員.這種易感性包括上述表現的基因改變.其可發生在癌出現之前或早期,因此對這些基因的檢測可能成為篩檢的敏感方法。3、因此所謂易感人群是指那部分尚未形成免疫屏障的人群.根據北京市...
鼻咽癌是好發於我國華南地區的惡性腫瘤,其致病機制與遺傳易感性密切相關。基因間複雜的互動作用是鼻咽癌致病易感性的一個重要來源,是鼻咽癌“遺傳度缺失”現象的一個重要原因,但目前尚缺乏對鼻咽癌全基因組基因互動作用研究的大規模系統性評估。我們在前期鼻咽癌全基因組關聯研究的基礎上,在全基因組範圍內定位對鼻咽癌...
《POLι基因多態性與肺癌易感性關係的實驗研究》是依託山東大學,由田輝擔任項目負責人的面上項目。中文摘要 研究表明基因-環境相互作用可能是肺癌發生的主要機制。流行病學研究已提示,吸菸是肺癌的主要病因之一。Polι基因是鼠肺腺癌抑制基因(Par2)的候選基因,不同鼠系間肺腫瘤的易感性差異與Polι基因的多態性有...
科研成果 項目摘要 利用CpG島的甲基化晶片和自行創建的變性高效液相色譜分析法,測定胃癌及非腫瘤胃組織中與致癌物代謝、游離基清除和DA修復有關基因(腫瘤易感基因)CpG島的甲基化和單核苷酸多態性。該研究結果不僅有助於闡明胃癌易感性的本質,而且能夠很快運用於篩選胃癌高危個體,具有理論和運用價值。.
《PTPN22基因啟動子多態性影響1型糖尿病易感性的機制研究》是依託復旦大學,由孫成君擔任項目負責人的青年科學基金項目。項目摘要 1型糖尿病(T1D)是一種多基因遺傳疾病,其中PTPN22為其重要的致病基因,但其確切致病機制不清。我們之前進行的大樣本相關性研究顯示漢族兒童PTPN22的啟動子區域與T1D相關,提示PTPN22...
膿毒症病人的臨床表現、病情輕重、預後、轉歸等各不相同,普偏認為這一疾病的易感性和耐受性與TLR4基因的多態性存在著相關性,但由於實驗設計及技術限制的緣故,確鑿的相關性尚未完全證實。本課題通過採用多異源雙鏈泳動分析法(MHMA),以整個長度TLR4基因編碼區為模板進行全面基因分析,檢測TLR4遺傳多態性,並覆蓋...
《Rb基因VNTR多態性與食管癌遺傳易感性研究》是依託中國人民解放軍第四軍醫大學,由舒青擔任項目負責人的青年科學基金項目。中文摘要 套用PCR-RFLPSTR技術,完成了對陝西漢族人群和食管癌組織及癌旁組織的Rb基因17、20、16內含子、1.20位點檢測。此外增加了DCC、YN.Z22位點及老年人群Rb基因17、20內含子位點的檢測...
宿主的遺傳易感性在結核病的發病中發揮重要作用。本項目是在前期報導DC-SIGN基因啟動區-871A/G 和-336A/G 多態性與我國人群結核病易感性不相關基礎上,利用已經建立的焦磷酸測序SNP檢測平台,對DC-SIGN基因其他SNP位點,DC-SIGN基因多態性與結核病臨床症狀的相關性及新的結核病易感基因進行深入詳細研究。在項目...
《Toll樣受體基因遺傳變異與宮頸癌易感性及其分子機制》是依託復旦大學,由陳小軍擔任項目負責人的青年科學基金項目。項目摘要 宮頸癌是女性最常見的惡性腫瘤之一。高危人乳頭瘤病毒(HPV)是公認的宮頸癌的致病因子,但僅少數高危HPV持續感染者最終發展為宮頸癌,提示遺傳差異可能決定女性感染HPV後的不同結局。Toll樣受體...
《氟中毒易感性與基因多態性關係研究》是依託華中科技大學,由王愛國擔任項目負責人的面上項目。項目摘要 本研究擬從人群調查,實驗室研究等方面,採用基因晶片,PCR,RFLP,SSCP,瓊脂糖凝膠等電聚焦電泳,免疫印跡等方法系統地分析氟中毒人群相關基因及其基因多態性的變化 ,闡明氟中毒易感性與基因多態性的關係,篩選出氟中毒...
《基於拷貝數變異的疾病易感基因定位中的統計方法研究》是依託復旦大學,由胡躍清擔任項目負責人的面上項目。項目摘要 基因拷貝數變異是近五年內受到高度關注的人類基因組的新一代多態性特徵,大多數科學家認為它跟生物的表現型和疾病的易感性有很大的關係,越來越多的研究結果表明了基因拷貝數變異跟人類常見複雜疾病...
就發病機制而言,迄今尚未有人對垂體腺瘤的基因遺傳易感性進行深入研究!申請者所在單位通過數十年的臨床病例積累,已建立了具有世界級規模的大樣本垂體腺瘤臨床資料庫,儲備樣本近萬例,擬通過本課題和上海交通大學Bio-X研究中心開展合作,在國際上首次啟動基於全基因組關聯分析技術的垂體腺瘤易感基因初期篩檢和驗證工作...
菸草特異致癌物NNK是肺癌的重要致病因素,其代謝處置和效應途徑中的基因多態性能夠影響肺癌的發生。我們之前已發現了NNKⅠ相氧化酶基因和受體基因的功能多態性與肺癌易感性關聯,並且已建立了中國漢族人群NNK Ⅲ 相轉運解毒途徑中主要ABC轉運體基因的單倍型結構和自然選擇模式。在本課題中,我們將首先基於北方漢族和南方...
《TAP基因多態性與CID易感性的關聯研究》是依託蘭州大學,由白亞娜擔任項目負責人的面上項目。項目摘要 目前出生缺陷已逐漸成為圍產兒死亡和兒童致殘的主要原因,而HCMV宮內感染往往導致1/3胎兒出現巨細胞包涵體病(CID)。目前國內外的研究發現HCMV可通過多種機制影響HLA-I、II類基因的表達,這有利於闡述HCMV感染及...
《精神分裂症工作記憶障礙相關易感基因的功能研究》是依託北京大學,由張岱擔任負責人的重大研究計畫。項目摘要 工作記憶損害是精神分裂症(分裂症)的核心臨床特徵。研究提示分裂症工作記憶損害與神經發育異常有關且具高度遺傳易感性,本項目組前期分裂症全基因組關聯研究(GWAS)也發現多個神經發育相關易感基因。本研究擬...
本研究採用以醫院為基礎的病例對照研究設計,對中國人群結核病候選易感基因VDR,MBP和NRAMPI進行調查研究,探討易感基因多態性與結核病的關係,分析易感基因之間以及基因-環境因素之間的互動作用,探索通過基因檢測確定個體易感性的可能性,從而為我國制定適宜的結核病預防措施提供科學依據,為大規模的基因組流行病學調查提供...
《大骨節病人群STR多態性及軟骨膠原基因易感性的研究》是依託西安交通大學,由郭雄擔任項目負責人的面上項目。中文摘要 針對以軟骨細胞壞死為特點的大骨節病嚴重危害人口健康,且在國內外尚無疾病相關基因的研究,利用STR遺傳標誌和軟骨膠原基因多態性等分子生物學技術,基於環境-基因相互作用,利用關聯分析、連鎖分析、...
《HLA-G基因多態性與食管癌易感性的分子流行病學研究》是依託中國人民解放軍第四軍醫大學,由鄭建勇擔任項目負責人的面上項目。中文摘要 腫瘤細胞可通過表達HLA-G抑制 NK細胞的功能,來逃避NK細胞的攻擊。而HLA-G基因的多態性與多種疾病的易感性相關。我們發現嗜食富含亞硝酸鹽類食物的食管癌患者的HLA-G等位基因...
根據精神分裂症遺傳易感性及發病機理的研究現狀和趨勢,結合自身的具有特色的研究基礎和優勢,項目組設計了本課題的基本研究思路:充分利用項目組前期已經具備的中國漢族人群大樣本全基因組關聯分析(GWAS)第一階段數據,用定製晶片技術對數千個前期實驗中發現的可疑位點(P<0.01)開展第二階段掃描,在前兩個階段分析...
在相同的累積粉塵暴露量下,僅有部分接塵者最終發展為塵肺病,提示遺傳背景可能與塵肺病發生的易感性相關。本課題組前期成功地開展了全球首項煤工塵肺全基因組關聯研究(GWAS),發現多個煤工塵肺易感區域,在揭示塵肺病遺傳易感機制中取得了新突破。然而,目前仍面臨“遺傳性丟失”及真正致病位點尚未確認等關鍵的科學...
本研究擬採用CCM3基因缺陷小鼠鉛暴露模型,在整體動物水平、組織水平、細胞水平和分子水平,運用動物學、遺傳學、組織胚胎學、分子生物學和分子毒理學方法研究CCM3基因與鉛暴露之間的互動作用,分析CCM3基因功能,揭示CCM3基因缺陷影響鉛毒效應的作用機制,探索CCM3基因作為鉛暴露易感性基因的可能性。同時,本研究擬採用...
最近研究發現MTDH在多種惡性腫瘤中高表達,可以刺激腫瘤細胞的增殖、侵潤、生存和化療耐藥,與較差的臨床預後顯著相關,前期工作發現MTDH有多個SNP位點與卵巢癌的易感性顯著相關。.本研究系統研究MTDH基因的遺傳變異與上皮性卵巢癌易感性及MTDH的表達與上皮性卵巢癌患者預後的相關性,以期作為鑑定卵巢癌易感個體和預後預測...