尿道下裂是一種男性尿道開口位置異常的先天缺陷，尿道口可分布在正常尿道口至會陰部的連線上，多數病人可伴有陰莖向腹側彎曲。尿道下裂是小兒泌尿系統中的常見畸形，國外報導發病率可高達125～250齣生男嬰中有1個尿道下裂。
基本介紹
- 英文名稱：hypospadias
- 就診科室：泌尿外科
- 多發群體：有先天畸形的男嬰
- 常見病因：不明
- 常見症狀：異位尿道口、陰莖下彎、包皮異常等
病因,臨床表現,檢查,治療,預防,
病因
在尿道下裂中，陰莖筋膜和皮膚在孕期8～14周發育過程中未能在陰莖腹側正常發育，尿道溝融合不全時可形成尿道下裂，同時尿道海綿體也發育不全，在尿道下裂的遠端形成索狀，可導致陰莖彎曲。多數的尿道下裂病例沒有明確的病因，大部分學者認為有多個因素參與尿道下裂的形成。有少數病例可能是由於單基因突變引起，而文獻中報導的多數病例與產婦高齡、內分泌水平、促排卵藥、抗癲癇藥、低體重兒、先兆子癇以及其他環境因素相關。
臨床表現
（一）尿道下裂可有以下表現
1.異位尿道口
尿道口可出現在正常尿道口近端至會陰部尿道的任何部位。
2.陰莖下彎
即陰莖向腹側彎曲，不能正常排尿和性生活。導致陰莖下彎的原因有陰莖腹側發育不全及組織軸向短縮。
3.包皮的異常分布
陰莖頭腹側包皮因未能在中線融合，故呈V形缺損，包皮系帶缺如，全部包皮轉至陰莖頭背側呈帽狀堆積。
4.排尿時尿流濺射。
（二）尿道下裂依尿道口解剖位置可分為4型
1.陰莖頭型
尿道口位於冠狀溝的腹側，多呈裂隙狀，一般僅伴有輕度陰莖彎曲，多不影響性生活及生育；
2.陰莖型
尿道口位於陰莖腹側從冠狀溝到陰囊陰莖交接處之間，伴有陰莖彎曲；
3.陰囊型
尿道口位於陰囊部，常伴有陰囊分裂，陰莖彎曲嚴重；
4.會陰型
尿道外口位於會陰部，陰囊分裂，發育不全，陰莖短小而彎曲，常誤診為女性。由於陰莖彎曲糾正後，尿道外口會由不同程度的向會陰回縮，故近年來按陰莖下彎矯正後尿道口的退縮位置來分型的方法被很多醫師接受。嚴重的尿道下裂患兒常有其他伴隨畸形，包括隱睪、腹股溝疝、鞘膜積液、前列腺囊、陰莖陰囊轉位、陰莖扭轉、小陰莖、重複尿道等，少數患者可合併肛門直腸畸形。
檢查
尿道下裂是外生殖器畸形，根據典型臨床表現和體格檢查很容易確診。確診尿道下裂後需進一步檢查有無伴發畸形，嚴重的尿道下裂需行進一步泌尿系檢查，如排泄膀胱尿道造影，以除外其他泌尿系畸形。當尿道下裂合併雙側隱睪時要注意有無性別異常。檢查方法包括：
1.體格檢查：觀察患者的體形、身體發育、第二性徵，外生殖器檢查有無陰道，觸摸雙側睪丸表面質地、體積。
2.腹部超聲。
3.染色體檢查。
4.尿17酮類固醇測定。
5.腹腔鏡檢查及性腺活檢。
治療
由於尿道下裂已致尿道口位置異常，陰莖彎曲，不能正常排尿和性生活者，均需手術治療。手術治療是為了恢復陰莖的排尿和性交功能。
（一）手術目標
1.陰莖下彎完全矯正；
2.尿道口位於陰莖頭正位；
3.排尿時形成向前的正常尿流；
4.陰莖外觀接近正常，成年後能進行正常的性生活。
（二）手術時機
從心理發育角度考慮，有兩個適宜的手術時機。
1.6～15個月，好處包括：患兒在此年齡段尚無性別意識，也並不能意識到手術是一種創傷；從此年齡段開始治療，在患兒入學前即可以結束治療；陰莖短小併發症可通過藥物治療；此年齡段癒合較快。
2.3～4歲。
目前，多依據尿道下裂的嚴重程度及有無合併陰莖下彎來選擇手術方法。尿道下裂的修複方法很多，可分為一期修復法和分期修復法，能夠一次手術修復的病例多選擇一次修復法，當尿道下裂較嚴重或伴有畸形和陰莖下彎或一次手術無法修復的病例，可選用分期修復法。一期修復法包括：尿道延伸一期修復尿道下裂法，陰囊縱隔血管叢軸型皮瓣重建尿道法，陰莖背側皮管重建尿道法，包皮皮瓣轉移重建尿道法。分期修復法第一期手術為矯正陰莖彎曲畸形，第二期手術為尿道重建術，主要按重建尿道的材料來源分為埋藏皮條重建尿道法，局部皮瓣重建尿道法，皮片移植重建尿道法，膀胱黏膜片移植重建尿道法，口腔黏膜片移植重建尿道法。
尿道下裂手術方法很多，至今仍無一種理想的適用於各種類型尿道下裂的手術，應結合患者年齡、病變類型及自己對術式的理解和經驗來選擇手術方法。無論採用何種方法，手術後併發症仍有可能發生，最常見的手術併發症是尿道瘺（5～15%）和尿道瘢痕增生狹窄，其他還有陰莖下彎復發、尿道狹窄、尿道憩室等。
預防
針對尿道下裂，目前無明確預防的方法及藥物。孕婦應在圍產期進行科學的圍產保健和規律的產前檢查，有助於該疾病的早期發現。選擇合適的手術時機和手術方式，有助於患者的順利康復。
