小兒原發性腎病綜合症

簡介,病因與機制,一般治療,

簡介

小兒原發性腎病綜合症(征)是一種常見的兒科腎臟疾病,是由於多種病因造成緊小球基底膜通透性增高,大量蛋白從尿中丟失的臨床綜合徵。主要特點是大量蛋白尿、低白蛋白血症、嚴重水腫和高膽固醇血症。根據其臨床表現分為單純性腎病、腎炎性腎病和先天性腎病三種類型。在5歲以下小兒,腎病綜合徵的病理型別多為微小病變型,而年長兒的病理類型以非微小病變型(包括系膜增生性腎炎、局灶節段性硬化等)居多。

病因與機制

(一)發病原因:病因不清楚,多因呼吸道感染、過敏反應等而觸發。
(二)發病機制
1.發病機制:本病的發病機制尚未完全明了。

一般治療

(1)休息和生活制度:除高度水腫、並發感染者外,一般不需絕對臥床。病情緩解後活動量逐漸增加。緩解3~6月後可逐漸參加學習,但宜避免過勞。
(2)飲食:低鹽食。水腫嚴重和血壓高得忌鹽。高度水腫和/或少尿患兒應適當限制水量,但大量利尿或腹瀉、嘔吐失鹽時,須適當補充鹽和水分。

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