形態特徵
主要分類
地衣植物
一般特徵
地衣是某些真菌和藻類共生,形成的具有高度遺傳穩定性的特殊植物體。但是,並非任何真菌和藻類都能生成地衣。地衣的形態主要是由共生真菌決定的,共生真菌在地衣中起了主導作用。
地衣中的真菌,多數是子囊菌亞門的
盤菌綱和核菌綱,少數屬於擔子菌亞門的傘菌目和非褶菌目,極少數是半知菌,只有一種(Cystocoleus racodium)產於中歐,是藻狀菌;地衣中的藻類多數是綠藻和藍藻,其中共球藻屬、橘色藻屬和念珠藻屬的種類占了90%以上。
共生的藻類主要是單細胞
藍藻(
念珠藻等)和
綠藻。共生的真菌絕大多數為
子囊菌,少數為
擔子菌,極少數為
半知菌。藻類為整個植物體製造養分;菌類吸收水分和無機鹽。為藻類製造養分提供原料,並圍裹藻類細胞,以保持一定的濕度。
只有特定的藍藻(念珠藻等)和綠藻與特定的真菌結合到一起,才能建立
共生關係、形成特定的地衣。這樣的真菌稱為地形型真菌。
地衣類型
1.地衣的分類
地衣約15500種,分類以共生的真菌為主進行,分為
子囊菌地衣綱、
擔子菌地衣綱和
半知菌地衣綱。
2、地衣的形態類型
從形態上地衣有3種類型,即
殼狀地衣——植物體緊貼基質——岩石、樹皮和土壤等,難以分開。
占地衣數量的80%,岩生類主要是茶漬衣屬和網衣屬,樹生種類主要是文字衣屬。
葉狀地衣——植物體扁平、有背腹面,以假根或臍固著於基物上,易於採下。
岩生和樹生葉狀地衣,主要是梅衣屬的種類;地生種類主要屬於地卷衣屬和臍衣屬兩類。
枝狀地衣——植物體直立或下垂如絲,多分枝。
地生和石生種類多直立生長,如:石蕊屬。樹生類多懸垂生長,如:松蘿屬。
同層地衣——藻細胞散亂分布,無藻胞層和髓層的區別。殼狀地衣是同層地衣,多缺乏
皮層或只有上皮層。
異層地衣——菌類和藻類細胞明顯分層的地衣,稱為異層地衣。葉狀地衣和枝狀地衣屬於異層地衣。葉狀地衣的植物體由上皮層、藻胞層、髓層和
下皮層組成。上下皮層是由
橫向分裂的
菌絲緊密交織而成。藻胞層位於上皮層之下,由疏鬆的菌絲包著藻細胞構成;在藻胞層之下和下皮層之上為髓層。髓層由無色的蛛網狀菌絲組成,菌絲間有許多大的空隙。髓層的主要功能是貯存空氣、水分和養分,也是多數無色
地衣酸所沉積的部位。枝狀地衣只有
皮層、藻細胞層和髓層。
地衣所呈現的各種色彩,主要是因為上皮層內通常含有大量橙色與黃色色素。
地衣的繁殖
1.營養繁殖是地衣最普通的繁殖方式,通過地衣體斷裂和碎裂為數個裂片,每個裂片再可發育為一個新個體。
地衣還可以通過形成
粉芽進行營養繁殖。粉芽是由少數菌絲包裹著幾個藻細胞形成的特殊的繁殖體,脫離母體後,在環境條件適宜的地方發育為一個新個體。
2.有性繁殖:由共生的真菌獨立進行。共生的真菌通過有性生殖方式產生
子囊孢子或者是
擔孢子,散布到環境中,如果遇到與該真菌共生的藻類細胞而且環境條件適宜,孢子萌發後就能與藻類細胞不斷發育成新的地衣。如果遇不到相應的藻類細胞,真菌的孢子即使萌發,也很快死去。共生藍藻主要以細胞分裂方式增殖,共生綠藻則多以孢子進行無性繁殖。
經濟意義
地衣的生長非常緩慢,幾年才長几公分。地衣能忍耐長期的乾旱和低溫,乾旱時休眠,需要的土壤、營養和水濕條件很低。所以地衣能在其他植物不能生長的裸露的岩石、土壤或樹幹上生長,也能在寒帶積雪的
凍原生長。
有的地衣可作藥用,如
石蕊(Cladonidcristutella)、
松蘿(Usneasubrobusta)等,地衣酸具有抗菌作用,多種地衣體內的多糖有抗癌能力。地衣中含地衣澱粉,因此,多種地衣可供食用和作飼料。
滇金絲猴的主要食物就是地衣。
另外,地衣對SO2反應敏銳,工業區附近地衣不能生長,所以地衣可用作對
大氣污染的監測指示植物。有的地衣,如染料衣(Roccellatinctoria)、紅粉衣Ochrolechiatartarea)等的
菌絲含有各種色素,可以提取色素物質,如
地衣紅、
石蕊紅等,作為化學指示劑、生物染料等等。
地衣也有危害的一面,如
雲杉、冷杉林中,樹冠上常被
松蘿掛滿,導致樹木死亡。有的地衣生長在
茶樹和柑橘上,危害較大。
低等植物小結
(1)植物體結構簡單:或單細胞,或
多細胞的
絲狀體,或葉狀體,沒有根莖葉分化;
(2)生殖器官是單細胞的(極少數是多細胞,但是沒有不育的外套包圍);
(3)受精卵不在母體內發育成多
細胞結構的幼小的植物體——胚,而是脫離母體後在環境中直接發育。胚得不到保護和營養,後代成活力低。——最為重要和關鍵
(4)多數生活在水中或潮濕的環境中——適應
陸生環境的能力弱。
地衣的主要習性和主要類群
地衣的適應能力很強,特別能耐寒、耐旱,因而遍布世界各地,且多生於高寒地區。地衣的生長雖然緩慢,但是壽命極長。有人研究過生長在格陵蘭島上的某些地衣,證明它們已經生活了1000~4500年。
據統計,全世界已發現的地衣有500餘屬2600餘種,通常分為三個綱。
子囊衣綱Ascolichenes
1松蘿屬 2梅衣屬3文字衣屬4石蕊屬
單子衣綱Basidiolichenes
半知已綱。deuterolichens
藻類植物
一般特徵
1.主要特徵:(1)植物體為單細胞,或群體,或絲狀體,或葉狀體,沒有根莖葉分化;
(2)有纖維素的
細胞壁:外層為果膠質,黏滑;內層為纖維素;
(3)細胞內含有
葉綠素或其它色素,能
進行光合作用;
(4)多數種類在
生活史的某些單細胞時期具有
鞭毛——高度依賴水環境。
2.分門:
藻類植物約2.5萬種,7門,多數生於海水、淡水中,少數生於陸地。
藍藻門
1.一般特徵
(2)通常是單列細胞的
絲狀體,細胞之間的聯繫鬆散;由絲狀體再組成塊狀或片狀。
(4)無有性生殖。通過細胞一分為二進行裂殖繁殖,或絲狀體斷裂進行營養繁殖。
2.分類和代表植物
目前已經發現和記載的
藍藻門植物大約有1500種,只有一個綱,即
藍藻綱(Cyanophyceae),3個目,即
色球藻目(Chroococcales)、
管胞藻目(Chamaesiphonales)和
顫藻目(Osillatoriales)。
念珠藻屬於顫藻目,念珠藻(Nostoc)。
單列細胞構成的不分枝的
絲狀體,稱為藻絲。許多藻絲集合成片狀、
球狀群體,有公共
膠質鞘。藻絲上有
異形胞,較其他細胞大,常在此處斷裂行營養生殖。冬季時有的細胞成為
厚壁孢子(厚桓孢子),經過休眠後萌發成為新藻絲。
常見的種類有地木耳(Nostoccommune)和髮菜(Nostoccommunevar.flagelliforme),均可食用。
綠藻門
1.一般特徵
綠藻植物的細胞含有與高等植物細胞相同
光合色素,即葉綠素a、葉綠素b、葉黃素和胡蘿蔔素,因而都呈綠色。貯藏養分也相同,有澱粉和油類。
遊動細胞有2或4條等長的頂生鞭毛。綠藻的植物體有單細胞的、群體的和
絲狀體的。
分布很廣,以淡水為多,常見於流水與靜水中,陸地上陰濕處,海水中也有分布。
2.分類和代表植物
綠藻門約430屬,6700種,通常分為
綠藻綱(Chlorophyceae)和
輪藻綱(Charophyceae)。
(1)
衣藻屬(Chlamydomonus),屬於綠藻綱。
衣藻屬有100多種,生活於富含有機質的淡水溝和池塘中,早春和晚秋大量繁殖時,常形成大片群落,使水變成綠色。
植物體為單細胞,卵形,細胞內有一個核,一個杯狀
葉綠體,葉綠體中有
澱粉核,細胞前端有2條等長的鞭毛,鞭毛基部有2個
伸縮泡,旁邊有1個紅色眼點。
衣藻既有無性生殖又有有性生殖。無性生殖常在夜間進行,生殖時藻體通常靜止,鞭毛收縮或脫落變成
遊動孢子囊,細胞核先分裂,形成4個子核,有些種分裂3-4次,形成8-16個子核,隨後細胞質縱裂,形成2、4、8或16個子
原生質體,每個子原生質體分泌一層
細胞壁並生出兩條鞭毛,子細胞由於母細胞壁膠化破裂而放出,長成新的植物體。有性生殖在多代的無性無殖後進行。生殖時,細胞內的原生質體經過分裂形成8=64個小細胞,稱
配子。配子在形態上和遊動孢子無大差別,只是比遊動孢子小。
成熟的配子從母細胞中放出後,遊動不久,即成對配合,形成雙倍體、具4條鞭毛、能遊動的合子。合子遊動數小時後變圓,鞭毛脫落,分泌形成厚壁合子,合子壁上有刺囊。合子經過休眠,在環境適宜時內部經過
減數分裂,產生4個
單倍體的
原生質體。以後合子壁破裂,單倍體的原生質體被放出,並在幾分鐘之內生出鞭毛,發育為新個體。
多數種的有性生殖為同配生殖,即配合的兩個配子形狀相似、大小相同。
有些為異配生殖
有的為卵式生殖
從不同衣藻的生活史中,可以看出有性生殖起源於無性生殖,有性生殖中又是從同配生殖發展到異配生殖,再發展到卵式生殖。
本屬約300種,全部是淡水產,是常見的淡水綠藻,在小河、池塘、溝渠或水田等處均可見到,繁盛時大片生於水底或大塊飄浮於水面,用手觸及有黏滑的感覺。
植物體是由長筒形細胞連成的不分枝的絲狀體。每個細胞中有一至數條帶狀的
葉綠體,螺旋形繞於原生質體內,上有一列
澱粉核。細胞中有一個核和一個大
液泡。細胞壁外富有
膠質,觸手滑膩。
水綿的營養繁殖可通過絲狀體斷裂成兩條或絲狀體的每個
細胞分裂來進行。水綿沒有無性生殖。有性生殖為
接合生殖(conjugation),多發生在春季或秋季。繁殖時兩條絲狀平等靠近,在兩細胞相對的一側相互發生突起,突起漸伸長而接觸,於是接觸的壁消失,連線成管,稱為
接合管。兩條
絲狀體之間可以形成多個橫列的接合管,外形很像梯子稱“
梯形接合”(scalariformconjugation)圖)。細胞中的
原生質體收縮形成
配子,一條絲狀體中的配子以變形蟲式運動,通過接合管移至相對的第二條絲狀體的細胞中,並與細胞中的配子結合。結合後,第一條絲狀體的細胞只剩下一條空壁,此種絲狀體是雄性的;第二絲狀體的細胞在結合後,每個細胞中都有一個合子,此種絲狀體是雌性的。配子融合時細胞質先融合,稍後兩核才融合成合子。此外還有
側面接合(lateralconjugation)。合子耐旱,水枯不死,待環境適宜時萌發,一般是在
合子形成後數周或數月,甚至一年以後萌發,由此長成新的植物體。
輪藻多生於淡水,在靜水或不大流動的水底大片生長,少數生長在微鹽性的水中。植物體直立,具輪狀分枝,體表常常含有鈣質,以單列細胞分枝的假根固著於水底淤泥中,主枝分化成“節”和“節間”,節間的中央有一個大細胞,外圍由長細胞所組成。“節”的四周輪生短村,短枝稱作“葉”;葉也有“節”和“節間”。無論是主枝或短枝,頂端有一個半球形的細胞,叫做頂端細胞(api-calcell)。植物的生長即由頂端細胞不斷分裂形成的,主枝能無限生長;短枝到一定程度便停止生長。
輪藻屬的有性生殖是
卵式生殖。雌性生殖器官稱
卵囊(oogonium),雄性生殖器官稱為
精子囊(spermatangium),雌雄生殖器官皆生於短枝的節上。卵囊生於刺狀體上方,長卵形,內含一個狼胞;精子囊生於刺狀體下方,其內產生精子。精子形狀細長、螺旋形,生於其前端的兩條鞭毛拖向後端,成熟後的精子被釋放到水中,卵囊成熟時,精子進入卵囊與卵結合。合子分泌形成厚壁,脫離藻體,休眠後經減數分裂萌發,可長出數個
輪藻植株。
輪藻屬的
營養繁殖:一種是斷裂的藻體沉在水中長出“假根”和“芽”,成為新的植株;另一種是藻體的基部長出
珠芽,內含大量澱粉,很像
種子植物的塊根或
塊莖。
輪藻的植物體高度進化,生殖器官構造複雜,外面有一層營養細胞包圍著,可以與
高等植物的性器官相比,因此,有人將它們列為獨立一門。
除上述介紹的幾屬
綠藻以外,常見的綠藻還有小球屬(Chlorella),植物體為浮游性的單細胞體,圓形或橢圓形、
細胞壁薄而均勻;
綠球藻屬(Chloroccum),單細胞植物體,幼時圓形、壁薄;細胞有一個大葉綠體,一個
澱粉核及一個細胞核;
柵藻屬(Scenedesmus),植物體為群體,細胞紡錘形或長筒形,通過4或8個橫著連成一排;還有
團藻屬(Volqox)圖)等。另外
石蓴屬(Ulva)的生活史中還出現了同形
世代交替。
綠藻和
高等植物之間有很多相似之處,它們有相同的色素,光合作用的產物都是澱粉,鞭毛類型都是
尾鞭型。因此,多數學者承認高等植物的祖先是綠藻。
綠藻門在植物界的
系統發育中居於主幹地位。然而高等植物究竟從那一類綠藻發展來的,還沒有肯定的答案。
褐藻門
1.一般特徵
褐藻幾乎全為
海產。藻體含有
葉綠素a、葉綠素c和胡蘿蔔素及葉黃素。其中以胡蘿蔔素和葉黃素的含量較多,因此常呈黃褐色。貯藏的養分主要是褐藻澱粉(海帶糖,一種水溶性的
多糖類)和甘露醇。
褐藻是多細胞的植物體,有大形帶狀或分枝的
絲狀體。有的植物體很大,如
巨藻屬(Macrocystis)可長達400m。植物體分為帶片、帶柄和假根三部分。
2.分類和代表植物
海帶屬(Laminaria)本屬約有30種,在我國常見的海帶(Laminariajaponica)。它是人們喜愛的食品。海帶要求水溫較低,夏季平均溫度不超過20℃,而
孢子體生長的最適宜溫度是5-10℃。
海帶的孢子體分成三部分:固著器、柄和帶片。固著器呈分枝的根狀;柄沒有分枝,為圓柱形或略側扁,柄
組織分化為三層,
表皮、
皮層和髓;帶片生長於柄上,不分枝,沒有中脈,幼時常常凸凹不平,內部構造和柄相似,也分為三層。
海帶的
生活史有明顯的
世代交替,孢子體成熟時,在帶片的兩面產生棒狀單室的
遊動孢子囊,孢子囊中間夾著長的細胞稱隔絲(paraphsis)。
孢子囊聚生為暗褐色的
孢子囊群,
孢子母細胞經過
減數分裂及多次普通分裂,產生許多單倍側生雙鞭毛的同型遊動孢子。遊動孢子梨形,兩條側生鞭毛不等長(北方海帶的孢子多在9、10月間成熟,10月底到11月底間放出大量孢子)。同型的孢子在生理上是相同的,可萌發為雌雄
配子體。雄配子體是由十幾到幾十個
細胞組織的分枝的
絲狀體,其上的
精子囊由一個細胞形成,可產生一個側生雙鞭毛的精子,其構造和
遊動孢子相似。雌配子體是由少數較大的細胞組成,分枝也很少,在2-4個細胞時,枝端即產生單細胞的卵囊,內有一枚大卵,成熟時卵排出,附著於卵囊頂端,卵在母體外受精,形成二倍的合子。合子不離母體,幾日後即萌發為新的海帶。在適宜條件下,次年6月可長至133~167cm。海帶的
孢子體和配子體差異很大,孢子體大而有
組織分化;配子體只有十幾個細胞組成。所以是孢子體發達的異型
世代交替。
世代交替:有些植物的生活史中,具有兩種獨立生活的階段,一種是兩倍體的孢子體階段,它由受精卵發育而來,並通過
減數分裂產生孢子,稱為孢子體世代;另一個階段是
單倍體的配子體階段,它由孢子發育而來,並產生配子。
高等植物和較進化的
藻類植物具有世代交替現象。
經濟意義
藻類分布廣、大多數生長於湖泊、海洋中,是
濕地生態系統食物鏈的重要環節,具有世界維護生態平衡的重要作用。對環境的要求非常高,指示作用。
對人類的意義有:
1.工業、化工、醫藥等的原料
2.食用
3.藥用
苔蘚植物
高等植物一般特徵:受精卵在母體(卵囊)內發育成多細胞結構的胚(即受精卵在母體內發育而成的幼小的植物體);有莖、葉乃至根的分化(苔蘚植物沒有真正的根);生活史中具有明顯的世代交替;具有由多細胞構成的生殖器官及其外圍的保護性結構(不是花!卵囊、精子囊?);多數是陸生。包括
苔蘚植物門、
蕨類植物門、
種子植物門。
一般特徵
1.有明顯的世代交替。
3.孢子體簡單,在頸卵器內發育成熟,通常由
孢蒴、蒴柄和基足三部分構成,通過基足寄與配子體聯繫(具體是頸卵器)。孢子體成熟時,孢蒴內的
孢子母細胞減數分裂產生孢子,一個孢子萌首先發育成一個
原絲體,一個原絲體再形成若干個
配子體。
由於結構的限制——沒有根、沒有
維管束、沒有完善的
保護組織,
苔蘚植物個體矮小,而且多數只能生活於陰濕的環境中,是從水生到陸生的過渡類群。(如何解釋)
假根:單細胞或一列細胞,沒有維管束;苔蘚及以前的植物只有假根。
代表種(分類)
1.苔綱
2.蘚綱
蘚綱——植物體有擬莖、
擬葉的分化。假根由單列細胞構成。葉常具中肋,植物體多為輻射對稱。孢子萌發形成
原絲體(protonema)。
配子枝(game-tophpre)為原絲體上生出的帶葉的枝。
孢子體的結構較苔類複雜,孢蒴有蒴軸。
葫蘆蘚(FunarriahygrometricaSibth.)P204
常生活在有朵質豐富的土地上。植物體(
配子體)直立矮小,多呈黃綠色,具莖、葉分化和假根;葉長舌形,有一條中肋,生物莖的中上部。雌雄同株,但為雌雄異枝;雌雄先生長,雌枝稍後生長。雌枝端的葉集生呈芽狀,其中有幾個具柄的
頸卵器,但通常只有一個頸卵器發育成孢子體。雄枝端的葉較大,枝頂端集生多個
精子器。當生殖器官成熟時,精子器頂端裂開,精子溢出,藉助於水游入
卵器中與卵結合,卵受精後形成合子,合子不經休眠,在頸卵器中發育成胚,胚逐漸分化,發育成
孢子體。頸卵器隨著孢子體的增長而增長。孢子體的柄迅速增長,使頸卵器斷裂成為上下兩部分,上部成為
蒴帽(calytra)。孢子體由
孢蒴、蒴柄和基足三部分組成。
孢子體的主要部分是孢蒴,其中的造孢組織發育為
孢子母細胞,孢子母細胞經
減數分裂形成
四分體孢子。孢子成熟後從孢蒴中散出,在適宜的環境條件下萌發形成
原絲體。原絲體細胞含
葉綠體,能獨立生活,它向上生成芽體,再形成具有莖、葉和假根分化的
配子體。
作用及經濟意義
(1)苔蘚植物能生活於沙磧、荒漠、凍原地帶及裸露的石面上,能不斷分泌酸性物質,分解岩石,本身死亡的殘體亦堆積其上,年深日久,即為其他高等植物他造了生存條件。它是繼藍藻、地衣之後,植物界的石荒者之一。
(2)由於
苔蘚植物多具叢生的習性,植株之間空隙很多,可起到毛吸管的吸水作用。因此苔蘚植物有很大吸水能力,吸水量高時可達植物體本身重量的15-20倍,而其蒸發量卻只有淨水面的1/5。因此,苔蘚植物對林地、山野的水土保持有一定作用。
(3)苔蘚植物與湖泊和森林的變遷有密切關係。多數水生或濕生的
蘚類,常在湖泊、沼澤形成廣大群落,在適宜的條件下,上部逐年產生新枝,下部老的植物體逐漸死亡、腐朽,經過長時間的積累,腐朽部分愈堆愈厚,可使湖泊、沼澤乾枯,逐漸陸地化,為陸生的草本植物、灌木和喬木生活創造條件。從而使湖泊、沼澤演替為森林。
如果空氣中濕度過大,同些蘚類能吸收空氣中的濕氣,使水長期積蓄於蘚叢之中,也能促進地面
沼澤化,形成
高位沼澤,造成林木大批死亡,對森林危害甚大。因此,它對湖泊、沼澤的陸地化和陸地的沼澤化,起著重要的演替作用。
(5)因苔蘚植物對空氣中二氧化硫和
氟化氫等有毒氣體很敏感,可作監測
大氣污染的指示植物。
(6)一些苔蘚植物可作藥用,如
大金髮蘚(Poltrichumcommune),全草能烏髮、利便、活血、止血。
另外,由於苔蘚植物有很強的吸水能力,在園藝上常用以包裝運輸新鮮苗木或作播種後的覆蓋物,苔蘚類形成的
泥炭,可作燃料及肥料。
菌類植物
特徵及分門
一般特徵:菌類植物不是一個具有自然親緣關係的類群。它是一群沒有根、莖、葉分化,一般無
光合色素,並依靠有機物質而生活的一類
低等植物。絕大部分菌類植物的營養方式是異養(heterolrophy)的。異養的方式有寄生和
腐生。從活的動植物體吸取養分的稱為寄生(parasitism)。通過分解死亡的植物體或無生命的有機物質獲得養分的稱為腐生(saprophytism)。
菌類植物約有9萬餘種,可分為細菌門,
黏菌門和
真菌門。
菌物:不包括細菌在內、具有細胞壁的真核菌類植物。
細菌門
(Schizomycophyta,Bacteriophyta)
1.一般特徵和分類
細菌是微小的單細胞植物,有
細胞壁(無纖維素),但沒有細胞核,與藍藻相似屬於
原核生物。絕大多數細菌不含葉綠素(
紫細菌含有細菌葉綠素)為
異養植物。有的細菌(如
硫細菌、
鐵細菌等)是自養的,能利用CO2及
化學能自製養料。細菌通過
細胞分裂進行繁殖,沒有有性生殖;有的可以形成
芽胞渡過不良環境,待環境適宜時重新發育成一個細菌。細菌的分裂繁殖速度很快,在外界條件適宜時,20-30分鐘可以分裂繁殖一次,一天24小時可以繁殖47-71代,所以細菌傳播的疾病速度快,有時難以控制。
芽孢細胞壁加厚,內部代謝降低,能夠非常有效的抵抗外界不良條件——低溫、高溫、乾旱。有的芽孢在-253℃下不死,或在100℃下30分鐘不死,或在非常乾旱的環境中不死。所以醫療和科研中的
滅菌、消毒的要求就比較嚴格。
細菌在形態上可以分為三種基本類型
球菌:細胞為球形或半球形,直徑在0.5-2um的範圍,無鞭毛。
桿菌:細包呈桿棒狀,長度在1.5-10um的範圍,在生活中的某一個時期生長出鞭毛,能夠遊動。
螺旋菌:細胞長而彎曲,略彎曲的稱為
弧菌,其形態又常因
發育階段和生活環境的不同而改變,在生活中的某一個時期生長出鞭毛,能夠遊動。
另外,
放線菌類(Actinomycetes)也是細菌中的一類。其細胞為桿狀,不遊動,在某種生活情況下變成分枝
絲狀體,從細胞的結構看,它是細菌;從分枝絲狀體來看,則像真菌,故有人認為它是細菌和真菌的中間形態。
腐生細菌占絕大多數,它們通過分解各種有機物(動物屍體、糞便,植物的枯枝落葉等等),使其腐爛,從中取得有機碳作為養料。
寄生細菌種類和數量少,寄生於動植物體的活細胞內,靠吸取活細胞內的養分生活,並使植物和動物致病。它們從植物的氣孔、傷口等處進入植物體的細胞;從動物的口腔、呼吸道及傷口等進入動物體的細胞。
目前已經發現的細菌種類約2000餘種。分布很廣,幾乎遍布地球的各個角落、空氣、水、土壤及生物體的內、外,一切物體的表面都有細菌存在。
2.細菌在自然界中的作用和經濟意義
腐生細菌和其他腐生真菌聯合起來,能把動、植物的殘遺物(屍體、枯枝落葉和排泄物等)分解為簡單的
無機物,完成自然界的
物質循環——
礦化作用。所有的
高等植物都不能直接消化纖維素,也不能直接吸收蛋白質。而這些物質是地球上數量最多的物質,只有通過多種腐生細菌的配合分解,才能變成簡單的無機物——水、二氧化碳和氨,重新被植物體利用,重新進入
生物循環。
根瘤細菌與一些植物尤其是豆科植物的根共生形成根瘤,可以把空氣中的氮固定為含氮化合物,供給植物利用。
磷細菌能把磷酸鈣、
磷灰石、磷灰土分解為植物容易吸收的養分。
矽酸鹽細菌能促進土壤中的磷、鉀轉化為植物可以吸收的物質。
很多細菌是致病菌,可以使人、家畜、家禽致病,甚至危害生命,如傷寒桿菌、豬
霍亂菌等。從
狹義的或生產的觀點,使生產受到損失。從種群角度說,加速了老弱個體的死亡,減少對食物的消耗、減少不良後代的產生等等,有利於種群的發展,是一種有益的自然選擇。
細菌在化學工業、造紙、製革和煉糖等工業領域也廣為套用。
在醫藥衛生方面,可以利用細菌生產多種藥物,利用殺死的病原菌或處理後喪失毒力的活病原菌,製成各種預防和治療疾病的疫苗和卡介苗。
真菌門
(Eumycophyta)
1.一般特徵
真菌的營養體除少數原始種類是單細胞外,一般都是由向四周伸展的分枝
絲狀體所構成,特稱菌絲體(mycelium),每一根絲稱為菌絲(hyphae)。
菌絲有的分隔,有的不分隔,不分隔的菌絲實為一個多核的大細胞。菌絲纏繞在一起形成菌絲體。高等類型的真菌進行有性生殖時,常形成特殊的菌絲組織結構,其中產生有性孢子,此種組織結構稱
子實體(sporophore)。
大多數真菌
細胞壁是由
幾丁質(chitin)組成,部分低等真菌的細胞壁是由纖維素組成。菌絲細胞內包含有細胞、細胞質、液泡,貯存有油滴、肝糖等養分。有些真菌細胞的
原生質體含有色素而使
菌絲(尤其是老的菌絲)呈現不同的顏色,但是,這些色素是非光色素。
真菌的生殖方式有營養繁殖、無性生殖和有性生殖三種,其中,無性生殖極為發達,形成各種各樣的孢子。
真菌的生活方式是導養的,一部分是寄生的,一部分是
腐生的。有的是腐生為主,兼有寄生活;有的是寄生為主,兼有腐生生活。只有一小部分是絕對寄生的,這部分常常造成農作物病害——如小麥稈鏽病(Puccciniagraminis)等的主要病原菌。
真菌的分布極廣,陸地、水中及大氣中都有,尤其以上土壤中最多。
2.分類和代表植物
(1)
藻狀菌綱(Phycomycetes)植物體多為分枝的
絲狀體,菌絲不具橫隔,含多核。繁殖方式與某些藻類很相似,本綱約有200多屬,常見植物為黑根毒。
黑根霉(匐枝根霉)(Rhizopusnigricans)也稱
麵包霉,多腐生於富含澱粉的食物上,
菌絲橫生,向下生有假根;向上可生出
孢子囊梗,其先端分隔形成孢子囊,其中產生許多生孢子,孢子成熟後呈黑色,當孢子散落在適宜的基質上,就萌發成新的植物。它們可進行有性
接合生殖。黑根霉常使蔬菜、水果、食物等腐爛。
甘薯貯藏期間,如遇高溫、高濕和通風不衣,常由它引起軟腐病。
(2)
子囊菌綱(Ascomycetes):菌絲有分隔,有性生殖時形成子囊(ascus)、
子囊孢子(ascuspore)及
子囊果。
子囊是有性生殖的兩性核結合的場所,結合的核經
減數分裂,形成子囊孢子,一般是8個。本綱的子實體也稱為子囊果(asco-carp),其周圍是菌絲交織而成的包被(peridium),即子囊果的壁。子囊果內排列的子囊層,子囊之間有絲。子囊果有如圖所示的有3種類型:①
子囊盤(apothecium);子囊果呈盤狀、杯狀或碗狀,
子實層常露在外;②
子囊殼(perithe-cium);子囊果呈瓶狀,頂端有孔口,這種子囊果常理於
子座中(stroma);③閉囊殼(cleistothecium):子囊呈球形,無孔口,完全閉俁。
子囊果的形狀是
子囊菌綱分類的重要依據,但有的種類則無子囊果。
①
酵母菌屬(Saccharomyces)是本綱中最原始的種類,常用於製造啤酒。植物體為單細胞,卵形,有一個大
液泡,核很小。酵母菌的重要特徵是出芽繁殖。首先在母細胞的一端形成一個小芽,(也叫
芽生孢子blasto-spore),老
核分裂後形成的
子核,移入其中一個小芽,小芽長大後脫離母細胞,成為一個新酵母菌。芽細胞可以相連成為
假菌絲。有性生殖時合子不轉變為子囊,以
芽殖法產生
二倍體的細胞,由二倍體的細胞轉變成子囊,減數分裂後形成4個
子囊孢子。酵母能將糖類在無氧條件下分解為二氧化碳和酒精,與人類密切關係。
②
青黴屬(Penicillium)主要是以
分生孢子繁殖,從
菌絲體上產生很多直立的
分生孢子梗,梗的先端分枝數次,呈掃帚狀,最後的分枝稱小梗(sterigma),生小梗的枝叫
梗基。小梗上有一串青綠色的分生孢子。有性生殖僅在少數種中發現,
子囊果是閉囊殼。
青黴素(盤尼西林)是20世紀醫學上的一大發現,其主要是從黃青黴(Penicilliumchrysogenum)和點心青黴(P.notatum)中提取的。但有的青毒有毒,同時它們也是常見的污染菌。與青黴相近的是
麴黴屬(Aspergillus)。其
分生孢子梗頂端膨大成球,不分枝,可區別於前者。其中的
黃麴黴(A.flaqus)的產毒菌株產生黃麴黴素,毒性很大,能使動物致死和引起癌症。
③
蟲草屬(Cordyceps)在鱗翅目昆蟲體內寄生的
子囊菌,其中
冬蟲夏草(C.sinensis)最著名。該菌的
子囊孢子秋季侵入鱗翅目幼蟲體內,幼蟲僅存完好的外皮,蟲體內
菌絲形成
菌核。越冬後,次年春天從幼蟲頭部長出有柄的棒狀
子座。由於子座伸出土面,狀似一顆褐色的小草,故該菌有冬蟲夏草之名。該菌為我國特產,是一種名貴補藥,有補腎和止血止痰之效。
(3)
擔子菌綱(Basidiomycetes)菌絲有分隔,有性生殖時形成擔子(basidi-um),它是兩性核配的場所,擔子上
常生有4個
擔孢子(basidiospore),擔子菌的子實體也稱為擔子果,是高等擔子菌產生擔子和擔孢子的一種結構、其大小、形狀、地質、色澤差異很大。
①傘菌屬(A.garicus)
子實體由
菌蓋(pileus)
菌褶(gills)、黃柄(stipe)和
黃環(annulus)菌蓋張開時殘留在
菌柄上的環狀膜)組成。菌褶的表面是
子實層,子實層中有不產生孢子的測絲、無隔擔子、擔子棒狀,頂端有4個小梗,每個小梗上長1個擔孢子,擔孢子成熟後脫落,生成單核菌絲,經過複雜的變化,又生成子實體。
本綱常見的食用菌有
平菇(Pleurotusostreatus)、香菇(Lentinusedodes)、口磨(Tricholmagambosum)等,它們都是美味和營養豐富的食品。作為食用和藥用還有木耳(Auriculariaauricula)、
銀耳(Tremellafusiformis)、猴頭(Hericiumerinaceus)等。藥用的有
豬苓(Polyporusumbellatus)、靈芝(Ganodermalucidium)、茯苓(Poriacocos)等。常見的植物病原菌有麥菌稈鏽病菌(Pucciniagraminis)、玉米黑粉病菌(Ustilagomaydis)等。
真菌在自然界中的作用和經濟意義
真菌的
礦化作用僅次於細菌,能把動、植物的屍體和排泄物以及各種遺棄物分解為簡單的無機物,完成自然界的物質循環——礦化作用。
發酵工業——醫藥、化工、食品的作用
使動植物致病。
蕨類植物門
一般特徵
1.生活史中,孢子體發達、占優勢,但孢子體和配子體都獨立生活,都是自養。
3.配子體為葉狀體,小型的綠色心臟型,結構簡單,無根莖葉分化,無維管束,稱為
原葉體,自養。配子體產生
頸卵器和精子器。精子借水的作用游至頸卵器與卵結合,受精卵在頸卵器內(母體的一部分)發育成為胚,再發育成孢子體,此時配子體死亡,新一代的孢子體獨立生活。
分類
12000種,我國2600種。
代表植物
1.松葉蕨綱
2.水韭綱:約有70多種,我國有兩種,常見的為
中華水韭(I.SinensisPalmer)。
3石松綱(Lycopodinae)
孢子體多為二叉式(dichotomy)分枝,小型葉(
擬葉),常螺旋狀排列,有時對生或輪生,有或無葉舌,
孢子囊有厚壁,單生於
孢子葉(sporphyll)腋的基部,或聚生於枝端成
孢子葉球(strobile),或稱為孢子葉穗(sporophyllspike)。孢子同型(homospory)產生的孢子大小相同或
孢子異型(heterospory)產生的孢子有大小之分,現僅有
石松目和
卷柏目。
莖有明顯的節和間節,葉小,鱗片狀輪生。
孢子囊穗生於枝頂,孢子葉盾狀,下生多個孢子囊,孢子同型,有2條
彈絲(elater),螺旋形
遊動孢子,具有多數鞭毛。
現在僅存
木賊屬(Equisetum)1屬,約30多種,我國約有9種,常見的有
問荊(E.ArqenseL.),是一種雜草,有清熱利尿的作用。
節節草(E.ramosissimumDesf.)、木賊(E.hiemaleL.)可作藥用和磨光材料。
葉為大型葉,具有
孢子囊群蓋(indusim),孢子同型。
配子體常為心形,生殖器官生於腹面。真蕨是現今最繁茂的蕨類植物,約10000種以上,我國有40科2500種,以
菜蕨為例說明蕨類植物
生活史。
適應陸生生活
2.有性生殖時,必須藉助於水才能完成受精,為水生到陸生的過渡類型。3.
孢子體不能獨立生活,必須寄生在配子體上。
經濟意義
蕨類植物和人類關係十分密切。
古代蕨類植物形成的煤炭,可提供大量能源;
在工業上,
石松可作為治金工業上的優良脫膜劑;還可在火箭、
信號彈、照明等各種照明工業上,用作突然起火的燃料。
農業上,
滿江紅因和
藍藻共生,是水稻良好的綠肥,也可做飼料。
孢子植物根、莖、葉的分化: