《嬰兒、兒童、青春期癲癇綜合徵》是2009年海洋出版社出版的圖書,作者是劉興洲。
基本介紹
- 中文名:嬰兒、兒童、青春期癲癇綜合徵
- 作者:劉興洲
- 出版社:海洋出版社
- 出版時間:2009年4月
- 定價:198 元
- 開本:16 開
- ISBN:9787502772147
《嬰兒、兒童、青春期癲癇綜合徵》是2009年海洋出版社出版的圖書,作者是劉興洲。
又稱兒童期慢性進行性部分連續性癲癇,本病常見原因為感染,包括Rasmussen綜合徵(局灶性連續性癲癇),為局灶性腦炎等所致;其他可能病因包括新生兒窒息、外傷、血管病變引起梗死或出血腫瘤等。3.偏側抽動偏癱綜合徵 病因為顱內感染、顱腦...
癲癇俗稱“羊兒風”,是小兒時期常見的一種病因複雜的、反覆發作的神經系統綜合徵。是由陣發性、暫時性腦功能紊亂所致的驚厥發作。病因分為原發性和繼發性兩種。臨床表現為反覆發作的肌肉抽搐、意識、感覺及情感等方面短暫異常。主要因...
嬰兒重症肌陣攣癲癇又稱Dravet綜合徵,1歲以內常以熱性驚厥起病,發病高峰年齡在5~6個月左右,往往伴有發熱或在驚厥前有感染或預防接種史,初起發作形式為陣攣或強直-陣攣,以後才呈肌陣攣發作,可為全面性或半側陣攣性發作,形式多樣...
本綜合徵以兒童期(1—8歲)起病,頻繁而多樣的發作形式、慢—棘慢,(五)全面性癲癇伴熱性驚厥附加症(GEFS+)近年,國際多數學者建議不再把熱性驚厥(FS)診斷為癲癇,但認定存在一種早期與一般FS有類似臨床表現的兒童期常見癲癇...
兒童癲癇病是一種在兒童中常見的一種疾病,那么這種疾病除了可以由遺傳因素獲得之外,還有哪些疾病會引發這種疾病呢?1、先天性或發育性疾病:腦發育畸形(小頭畸形、腦穿通畸形、小腦回畸形)、腦積水、神經皮膚綜合徵(結節性硬化、腦三叉...
1、良性家族性新生兒癲癇(benignfamilialneonmalconvulsions,BFNC)是特發性癲癇綜合徵,10%~14%的患兒可發展為成人癲癇。家系研究表明,良性家族性嬰兒癲癇基因定位於19號染色體短臂。新生兒出生後2~3天發病約6個月時停止發作,為局灶...
目前認為特發性癲癇綜合徵大多數具有單基因遺傳。1.良性家族性新生兒癲癇 是常染色體顯性遺傳,存在遺傳異質性,家系研究表明,良性家族性嬰兒癲癇基因定位於19號染色體短臂。2.兒童良性中央顳區癲癇 又稱具有中央-顳部棘波的良性兒童期癲...
《嬰兒、兒童、青春期癲癇綜合徵》是2009年海洋出版社出版的圖書,作者是劉興洲。內容簡介 《嬰兒、兒童、青春期癲癇綜合徵》一書自從1984年問世以來已多次再版,成為一直沿用至今的“1989年癲癇國際分類”的主要藍本,被譽為《藍皮書指南》...
也稱小運動發作,是兒童難治性癲癇綜合徵,以某些類型癲癇發作,常伴精神發育遲緩,占兒童癲癇4.2%~10.8%。症狀性LGS病因包括產前、圍生期及產後因素,先天性腦發育及代謝異常、感染、外傷等,10%~20%的病例出現LGS前曾患嬰兒痙攣...
例如圍產期損害是小兒時期所獨有的,某些癲癇及癲癇綜合徵如典型失神癲癇,基本只見於兒童或少年期,某些發作如全身性強直一陣攣發作不見於新生兒;腦電圖中的高峰節律紊亂只見於嬰兒,爆發抑制圖型只見於新生兒以及慢棘一慢波多見於幼兒等...
詳細詢問病史,了解患兒的過去史和發作形式,結合清醒期和睡眠期特徵性腦電圖改變,和隨病情進展患兒出現智慧型減退和人格改變等特點,可做出診斷。鑑別診斷 本病應與嬰兒痙攣症、失神小發作、精神運動性癲癇等鑑別。尚需與晚髮型West綜合徵...
Dravet綜合徵(Dravet syndrome, DS),原稱嬰兒嚴重肌陣攣性癲癇(severe myoclonic epilepsy of infancy,SMEI),是一種在嬰兒期出現症狀的發育性及癲癇性腦病。有研究報導該病的患病率為1/40000~1/20000(也有文獻報導為發病率為1/...
藥物過量或中毒:如呼吸興奮劑、氨茶鹼等。藥物撤退綜合徵 5.其他 先天性腦發育畸形及腦發育不全可在新生兒期出現癲癇;新生兒紅細胞增多症及悶熱綜合徵亦可引起新生兒癲癇;原發性癲癇及顱內腫瘤少見。臨床表現 1.微小型 新生兒最常見的...
(2)可轉變為嬰兒痙攣症。大田原綜合徵與嬰兒痙攣征(West綜合徵)、Lennox-Gastant綜合徵同屬年齡依賴性癲癇性腦病。大田原綜合徵在4~6個月時可轉變成West綜合徵,West綜合徵在1歲半~3歲時轉變成Lennox-Gastant綜合徵。治療 常用...
嬰兒遊走性部分性癲癇(migrating focal seizures of infancy)是2020年全國科學技術名詞審定委員會公布的神經病學名詞。定義 一種少見的嚴重的嬰兒期癲癇綜合徵。表現為各種形式的運動性發作,可在一側半球內或雙側半球之間遊走,累及多個...
良性兒童癲癇,臨床表現及腦電圖都具有一定特徵性,能自行緩解或抗癲癇藥治療效果較好,預後良好的一類癲癇綜合徵。病理特點 (1)多發生,以6~10歲為多,3歲前及12歲後少見,一般在15歲前停止;(2)以全身強直-陣攣發作或面部抽動、...
抗癲癇藥物服用請遵醫囑,不可隨意增減藥量。預後 常合併嚴重的智力和運動發育落後,易轉為Lennox-Gastaut綜合徵或其他形式的發作。嬰兒點頭痙攣有百分之十至二十找不到病因,假使神經發育檢查也都沒有遲緩的現象,預後還好。可找到病因的...