增生低下性白血病綜合徵,亦稱低百分率白血病(low per-centage leukemia);冒煙性白血病(smok-ing leukemia);低增生型急白血病;低原始細胞白血病。
相關詞條
- 增生低下性白血病綜合徵
增生低下性白血病綜合徵,亦稱低百分率白血病(low per-centage leukemia);冒煙性白血病(smok-ing leukemia);低增生型急白血病;低原始細胞白血病。本徵系英國Wintrobe等於194...
- 低增生性急性白血病
低增生性急性白血病(hypoproliferative acute leukemia,HAL)是急性白血病(AL)中的一種少見類型。絕大多數急性白血病患者骨髓增生程度在活躍以上,約10%左右的急性白血病發病時為全血細胞減少,外周血可無幼稚細胞,無肝脾淋巴結腫大,骨髓...
- 白血病前期綜合徵
骨髓增生異常綜合徵(MDS)又叫白血病前期綜合徵,是指部分急性白血病病例,在確診之前出現症狀、體徵、血象及骨髓象異常,但又不能確診為白血病的一段時期,白血病前期綜合徵對於白血病的防治和研究有重要意義。 病因 病因至今未明,僅...
- 小兒骨髓增生異常綜合徵
小兒骨髓增生異常綜合徵在臨床上十分常見,骨髓增生異常綜合徵(MDS)原名白血病前期,是一組源於造血乾/祖細胞水平產生損傷,缺乏典型的臨床表現,常有貧血,有時感染或出血,部分病例有肝脾腫大。血象示全血細胞減少或任何一或二系細胞減少...
- 兒童急性非淋巴細胞性白血病
3.白血病細胞浸潤 可並發骨髓衰竭和全身組織器官被浸潤,並發綠色瘤,肝脾、淋巴結腫大;上腔靜脈綜合徵;關節腫痛,使行動受礙;中樞神經系統浸潤時可並發中樞神經系統白血病,可表現為顱內壓增高,有頭痛、嘔吐、視盤水腫所致視力模糊,也...
- 老年人骨髓增生異常綜合徵
骨髓增生異常綜合徵(MDS)是一組起源於多能造血幹細胞的惡性克隆性疾病。主要特徵有:①血細胞發育異常,表現為骨髓無效和病態造血;②惡性克隆保留一定程度的分化潛力,且增生比較緩慢;③部分最終轉化為急性白血病,主要是急性骨髓性白血病(...
- 白血病(造血幹細胞惡性克隆性疾病)
某些血液病最終可能發展為白血病,如:骨髓增生異常綜合徵、慢性骨髓增值性腫瘤、淋巴瘤、多發性骨髓瘤等。不良生活習慣 有吸菸、酗酒、吸毒、不規律作息等不良生活習慣者容易誘發。癌症治療 其他癌症患者進行化療和放療時,也容易導致白血病...
- 骨髓增生異常綜合徵(異質性髓系克隆性疾病)
骨髓增生異常綜合徵(myelodysplastic syndromes, MDS)是起源於造血幹細胞的一組異質性髓系克隆性疾病,特點是髓系細胞分化及發育異常,表現為無效造血、難治性血細胞減少、造血功能衰竭,高風險向急性髓系白血病(AML)轉化。MDS治療主要解決...
- 白血病離我們有多遠:骨髓增生異常綜合徵
《白血病離我們有多遠——骨髓增生異常綜合徵》適合患者及家屬閱讀。內容簡介 徐瑞榮主編的《白血病離我們有多遠——骨髓增生異常綜合徵》是為患骨髓增生異常綜合徵(MDS)的患者而編寫的。用通俗易懂的語言詳細介紹了血液學常識,MDS的發病...
- 免疫增生病
一般認為傳染性單核細胞增多綜合症患者預後良好,但患者發生淋巴瘤等惡性增生性疾病的機率亦大大增加。淋巴細胞白血病 淋巴細胞白血病(lymphocytic leukemia)是一類處於不同分化階段的淋巴細胞單克隆惡性增生性疾病,是淋巴細胞某一克隆被阻滯...
- 骨髓增生異常綜合徵肖志堅2018觀點
距“難治性貧血”概念的提出已有八十年了,但醫學界對骨髓增生異常綜合徵(myelodysplastic syndromes,MDS)的了解尚不深入。我國在這方面起步更晚,1979年郝玉書教授首次在國內介紹了 MDS(當時稱“白血病前期”),在楊崇禮教授和郝玉書...
- T慢性淋巴細胞白血病
T慢性淋巴細胞白血病(Large granular lymphocytic leukemia,LGLL),1977年開始提出,是一種伴外周血大顆粒淋巴細胞增多的慢性中性粒細胞減少性臨床綜合徵。歷史背景 1985年左右正式命名。其細胞遺傳學為克隆性異常,確定了其惡性腫瘤的性質...
- 急性成淋巴細胞性白血病
許多事實證明遺傳因素是白血病發病的危險因素之一,5%急性成淋巴細胞性白血病病例與遺傳因素有關,一些具有遺傳傾向綜合徵的病人白血病發病率增高,Down綜合徵兒童發生白血病的危險高於正常人群10~30倍,並且更容易有B細胞前體急性成淋巴細胞性...
- 骨髓增生性疾病
MPD患者生存的主要併發症有:轉變為白血病,骨髓纖維化轉變和血栓性出血綜合徵。其中血栓性疾病的發病率較出血更為常見。研究表明較高的紅細胞容積,致全血黏度增高,是PV患者造成血栓的主要原因。JAK2V617F突變陰性的MPD患者血栓發生率明顯...
- 繼發性白血病
繼發性白血病的特點:①因原發病(如淋巴瘤、骨髓瘤、乳腺癌、卵巢癌睪丸癌等)接受化療或放療數年後出現骨髓增生異常綜合徵;②白血病前期細胞或白血病細胞出現特殊的染色體異常;③發展為白血病後生存期短,治療效果差由於這類疾病的發生多...
- 急性白血病
如慢性髓細胞白血病、骨髓增生異常綜合徵、骨髓增生性疾病如原發性血小板增多症、骨髓纖維化和真性紅細胞增多症、陣發性血紅蛋白尿、多發性骨髓瘤、淋巴瘤等血液病最終可發展成急性白血病,特別是ANLL。臨床表現 起病急緩不一。起病隱襲...
- 增生性貧血
骨髓:增生明顯活躍,紅系增生活躍,原紅細胞以下各期細胞均見,比值略高,形態無明顯異常;全片見巨核細胞4個,血小板偏少。[診斷]骨髓異常綜合徵(難治性貧血伴原始細胞過多)。[辨證]邪蘊腎虛瘀血型虛勞症 [治法]解毒補腎、清髓...
- 大顆粒淋巴細胞白血病
大顆粒淋巴細胞白血病(Large granular lymphocytic leukemia,LGLL),1977年開始提出,是一種伴外周血大顆粒淋巴細胞增多的慢性中性粒細胞減少性臨床綜合徵1985年左右正式命名其細胞遺傳學為克隆性異常,確定了其惡性腫瘤的性質。常用名還有:Tγ...
- 兒童慢性粒細胞白血病
(5)能排除類白血病反應、JMML或其他類型的骨髓增生異常綜合徵(MDS)、其他類型的骨髓增殖性疾病。3.其他 在幼年型CML中,隨疾病發展,胎兒血紅蛋白明顯增高,可視為幼年型CML的主要特點之一。鑑別診斷 1.類白血病反應 兒童類白血病反應...
- 慢性粒單核細胞白血病
6.1 骨髓增生異常綜合徵(MDS) CMML曾作為MDS的分類之一,兩者臨床表現及實驗室結果相似,但CMML的外周血單核細胞增多>1×109/L。6.2 慢性粒細胞白血病(CML) CML也是骨髓增殖性疾病之一。具有骨髓增殖性疾病的特點,骨髓增生程度多...
- 嗜血綜合症
單核巨噬系統增生活躍,常>10%,巨噬細胞大小為20~40微米,或更大,胞漿豐富,吞噬多個成熟紅細胞,或幼紅細胞或血小板等。巨核細胞大致正常。鑑別 1. 結合臨床表現和實驗室檢查結果,我更傾向於嗜血細胞綜合徵,可能為病毒感染相關...
- 老年人急性非淋巴細胞白血病
紅系前體細胞可有巨幼樣變,特別可見於紅白血病病例或急非淋白血病骨髓造血異常綜合徵演變而來者。紅系細胞的增生在ANLL中(除外M6型)多數是受抑制的,巨核細胞系亦受抑制。血液生化 (1)高尿酸血症:可見於半數ANLL病例或出現於白血病...
- 先天性白血病
同時注意除外類白血病反應治療如有核型異常的按白血病化療CR後儘可能做造血幹細胞移植本病有自發緩解的可能對Down綜合徵並先天性白血病及核型正常者可觀察後再治療。流行病學 年發病率為存活新生兒的4.7/100萬占所有兒童急性白血病的1/...
- 白細胞減少症
有研究顯示,引起白細胞減少的疾病中,血液系統疾病占主要位置,包括各類良性血液病(如巨幼細胞性貧血、陣發性睡眠性血紅蛋白尿症等)以及惡性血液病(如白血病、淋巴瘤、骨髓增生異常綜合徵、骨髓增殖性疾病等),其原因也多種多樣,...
- AML
②口腔黏膜病變:可表現為出血、糜爛、潰瘍、紅斑、血皰等。與白血病 患者血小板減少性出血、口腔感染、化療對黏膜的損傷有關。口腔黏膜病變的重要性在於它可能成為細菌入侵的門戶。⑿.白血病相關性副瘤綜合徵 白血病患者並發的某些臨床綜合...