基本介紹
- 中文名:基因突變率
- 外文名:genemutationrate
- 意義:高等生物
- 特點:生殖細胞
- 內容:噬菌體等微生物
- 來源:突變率
基因突變率通常用每一個配子發生突變的機率,即用一定數目配子中的突變配子數表示。在無性繁殖的細菌中,基因突變率是用每一個細胞世代中每個細菌發生突變的機率,即用一定數目的細菌在一次分裂過程中發生突變的次數表示。不同生物和同一...
突變率是指突變的配子數占總配子數的百分率。 突變率常以每代每個座位所觀察到的突變數來表示。突變率的研究存在著很多問題。例如,一個基因即一個基因座位可以看作是編碼特定多肽的DNA片段,那么僅僅因為組成一個基因的DNA片段比組成另一個基因的DNA片段更大,就會使兩個座位有不同的突變率。研究突變率的理想辦法...
人類基因突變是指DNA分子中發生鹼基對的替換、增添和缺失,而引起的基因結構的改變,叫基因突變(gene mutation)。基本介紹 人類基因突變率包括單個鹼基改變所引起的點突變(point mutation),或多個鹼基的缺失、重覆和插入。2009年8月,中英科學家給出了遺傳學中這個基本問題的答案。他們在最新一期《當代生物學》雜誌...
在第一個突變基因發現時,不是發現若干白色複眼果繩而是只發現一隻,說明突變是極為稀有的,也就是說野生型基因以極低的突變率發生突變(一些有代表性的基因突變率見表)。在有性生殖的生物中,突變率用每一配子發生突變的機率,也就是用一定數目配子中的突變型配子數表示。在無性生殖的細菌中,突變率用每一細胞...
率,低生存率以及差的預後相關,通過降低EGFR表達可抑制EGFR過表達的卵巢癌細胞的增殖.腫瘤細胞ras基因突變率大約為25%,而胰腺癌和結腸癌分別達到85%和40%.ras癌基因主要以點突變和基因擴增方式存在,突變位點在第11,12,13,18,59,61密碼子,是Ras蛋白和GAP的作用位點,由於突變,抑制了Ras內在的GTP酶活性,突變...
自發突變是在無人工干預條件下,自然發生的基因突變。生物體自發突變發生的頻率比有機體暴露在誘變劑中引起遺傳物質改變所產生的頻率要低,通常用突變率表示。從理論上講,一個生物種群的自發突變率是受到自然選擇作用的,這種作用必定反映在種群的基因組結構上。也就是說自發突變率是由整個基因組來調節和控制的。人們...
①隨機性。指基因突變的發生在時間上、在發生這一突變的個體上、在發生突變的基因上,都是隨機的。在高等植物中所發現的無數突變都說明基因突變的隨機性。在細菌中則情況遠為複雜。②稀有性。突變是極為稀有的,野生型基因以極低的突變率發生突變。③可逆性。突變基因又可以通過突變而成為野生型基因,這一過程稱...
要依賴顯微學方法,一般先通過染色體中斷、缺失或異質性缺失等手段確定異常基因的位置。用先前這種方法已經成功地鑑定了一批與淋巴瘤、白血病和肉瘤等相關的基因,但是其缺陷在於難以發現其中存在的點突變。像ras基因,其在腫瘤中的點突變率達20%。 Stratton說,要發現像ras基因一樣存在的點突變,唯一實際的方法就是系統...
高突變性基因,能使其它基因自發突變率增加的一種基因。高突變性基因mutator gcnc (high~ tabili卻gene) 一般認為增變基因為DNA複製和(或)修補有關的一些 因子編碼。例如為DNA多聚酶編碼的增變基因,使 其產物(酶)在複製和(或)修補中產生比正常情況下更 多的錯誤。特定的增變基因有利於某種類型的突變 (例如...
完成246例食管癌標本的採集和DNA聚合酶β基因的克隆測序分析,檢出106例DNA聚合酶β突變,總體突變率為43.1%(106/246)。利用慢病毒載體和基因敲出細胞株(EC9706 polβ-/-),建立了四種DNA聚合酶β突變型和DNA聚合酶β野生型食管癌細胞株。DNA聚合酶β 的DNA修復能力分析結果顯示:突變型(177-234nt deletio...
增變型基因是能夠增加自發突變率的基因。在噬菌體、細菌、酵母菌、果蠅、玉米等幾乎所有的生物中都已大量發現,但除了幾個微生物例子以外,其它的機制並不清楚。許多增變型基因的存在,有力地表明自發突變與其說是依賴於理化因子,莫如說是大大的依賴於遺傳控制的生物因子。例如在T4噬菌體中,在同一個DNA多聚酶基因...
突變是指在核苷酸鏈特定位點的一個或多個核苷的永久性改變。而發生突變的菌株就稱為突變株。突變可能涉及到染色體上一個或多個核苷對的替換、刪除或重排,這種突變稱為點突變。DNA的錯誤聚合可能會使突變率提高。通常基因在任何一點發生突變的機率是很低的(10-5-10-10/代)。並且,在大多數情況下突變是有害的...
《Indel誘變假說》是2008年7月20日在《自然》雜誌上發表的論文。基因突變 2008年7月20日,南大教授經過多年研究在《自然》發表的《真核生物中插入/缺失增加其周圍序列的突變率》這篇論文中大膽提出“Indel誘變假說”。2005年起,他們通過生物信息學技術對人、黑猩猩、恆河猴、小鼠、果蠅、水稻和釀酒酵母等不同類別...
國際研究表明在Ph染色體和BCR/ABL融合基因陰性的骨髓增生性疾病中,包括絕大多數的PV患者以及超過半數的ET和CMIF患者可檢測到這一突變。JAK2V617F基因檢測在骨髓增生性疾病診斷中,有研究顯示在MPD中JAK2V617F基因突變率較高,平均為70%,其中尤其是PV突變率最高為77.8%。ET為62.5%,CMIF為50.0%,這在筆者的...
拷貝數變異(Copy number variation, CNV)是由基因組發生重排而導致的, 一般指長度為1 kb 以上的基因 組大片段的拷貝數增加或者減少, 主要表現為亞顯微水平的缺失和重複。CNV 是基因組結構變異(Structuralvariation, SV) 的重要組成部分。CNV位點的突變率遠高於SNP(Single nucleotide polymorphism), 是人類疾病的重要...
突變 突變是遺傳信息自發產生的變化。常染色體顯性系譜由一新的突變開始,從親代傳下來的遺傳信息(DNA)發生變化。在已知的常染色體顯性遺傳病中突變的發生率有所不同(從6000人1次到50000人1次)。例如大約80%的軟骨發育不全性侏儒症(屬常染色體顯性遺傳)沒有家族史,是新的突變。幾乎所有患者都可把新突變的基因傳...