嗜鉻細胞瘤又稱兒茶酚胺分泌瘤,是起源於腎上腺髓質或腎上腺以外的交感神經及副交感神經的副神經節上的嗜鉻細胞的異常增生,導致持續或間斷地釋放大量兒茶酚胺,引起陣發性或持續性高血壓和代謝紊亂症候群。患者的臨床表現多種多樣,主要症狀為高血壓及代謝紊亂,病程長者可有左心室肥大、冠狀動脈硬化、心力衰竭、腎小動脈硬化、腦出血、血栓形成等,或因高血壓的突然發作而危及生命,故嗜鉻細胞瘤的早期診斷非常重要,確診後手術切除腫瘤大多數可治癒。
基本介紹
- 中文名:嗜鉻細胞瘤實驗診斷
- 檢查:激發試驗、抑制試驗等
嗜鉻細胞瘤又稱兒茶酚胺分泌瘤,是起源於腎上腺髓質或腎上腺以外的交感神經及副交感神經的副神經節上的嗜鉻細胞的異常增生,導致持續或間斷地釋放大量兒茶酚胺,引起陣發性或持續性高血壓和代謝紊亂症候群。患者的臨床表現多種多樣,主要症狀為高血壓及代謝紊亂,病程長者可有左心室肥大、冠狀動脈硬化、心力衰竭、腎小動脈硬化、腦出血、血栓形成等,或因高血壓的突然發作而危及生命,故嗜鉻細胞瘤的早期診斷非常重要,確診後手術切除腫瘤大多數可治癒。
嗜鉻細胞瘤又稱兒茶酚胺分泌瘤,是起源於腎上腺髓質或腎上腺以外的交感神經及副交感神經的副神經節上的嗜鉻細胞的異常增生,導致持續或間斷地釋放大量兒茶酚胺,引起陣發性或持續性高血壓和代謝紊亂症候群。患者的臨床表現多種多樣,主要...
疾病診斷 必須與高血壓病的高血壓危象、高血壓病腦病、冠心病嚴重心律失常、急性心肌梗死及感染性休克等相鑑別。檢查方法 實驗室檢查:測定血、尿中兒茶酚胺及其代謝產物是診斷嗜鉻細胞瘤最重要依據。兒茶酚胺包括多巴胺、去甲腎上腺素及腎上腺...
嗜鉻細胞瘤的診斷是建立在血、尿兒茶酚胺及其代謝物測定的基礎上的。2.定位診斷 利用各種影像學檢查可協助對嗜鉻細胞瘤進行定位,來指導治療。(1)B超 可以檢出腎上腺內直徑>2厘米的腫瘤,一般瘤體有包膜,邊緣回聲增強,內部為低回聲...
結腸嗜鉻細胞瘤(colic carcinoid)起源於腸黏膜腺體的嗜銀Kultschitzky細胞,又稱嗜銀細胞瘤。疾病信息 這種細胞是一種特殊的上皮細胞,在結腸呈彌散性分布,能產生多種肽胺類激素,與腎上腺細胞甚相似,具有嗜鉻性,所以類癌又有嗜鉻細胞...
嗜鉻細胞瘤病人血CA升高,以NE升高為多見,其次是NE、E都升高。靜息臥位血漿CA升高具有診斷價值。3.甲氧去甲腎上腺素敏感性與特異性強,惡性轉移性嗜鉻細胞瘤,血漿兒茶酚胺雖可正常,但甲氧去甲腎上腺素常升高。4.藥物實驗 藥物實驗包括...
血尿多為無痛性,間歇性肉眼血尿,無內分泌功能的膀胱嗜鉻細胞瘤(除局部病變外)可無任何症狀。檢查 1.實驗室檢查 尿內兒茶酚胺(CA)及其代謝產物(3-甲氧基-4-羥基苦杏仁酸VMA)測定有助於定性診斷。但非發作期陽性率低;酚妥拉...
嗜鉻細胞瘤定位診斷是2014年全國科學技術名詞審定委員會公布的泌尿外科學名詞。定義 嗜鉻細胞起源於胚胎神經嵴,因而嗜鉻細胞來源的腫瘤可發生在交感神經鏈的任何部位,如頸動脈體或膀胱等處。超過10%的嗜鉻細胞瘤位於腎上腺外,定位診斷較...
甲狀腺髓樣癌-嗜鉻細胞瘤綜合徵的併發症 患者尚可伴發有多發性神經瘤、黏膜神經瘤、巨結腸症等。可發生消化性潰瘍、陣發性高血壓、高鈣血症等。實驗室檢查 血液檢查 測定血液各種激素濃度如降鈣素、甲狀旁腺激素、生長激素、血糖5-...
惡性嗜鉻細胞瘤與嗜鉻細胞瘤均分泌腎上腺素及去甲腎上腺素,因而臨床表現為高血壓及代謝方面症狀,其診斷亦均為血與尿兒茶酚胺水平升高(正常8~165ug/日),降壓藥抑制試驗,CT掃描等。131碘間位胍乙錠(131I-MIBJ,Metaiodoben-zyl...
以往認為本病罕見,近年來由於對本病的認識提高和診斷技術的進步,發現病例漸多。相關信息 嗜鉻細胞瘤是一種起源於腎上腺嗜鉻細胞能過度分泌兒茶酚胺,引起顯著高血壓及其他症狀的腫瘤。大約20%的嗜鉻細胞瘤患者,嗜鉻細胞生長於腎上腺之外。
15.分子遺傳學診斷 16.多發性內分泌腺瘤2型 17.Von Hippel—Lindau病 18.1型神經纖維瘤病和嗜鉻細胞瘤 19.副神經節瘤綜合徵1~4型 20.遺傳性嗜鉻細胞瘤新的致病基因 21.突變、突變表和遺傳密碼 22.弗萊堡實驗室檢測到的...
檢查方法包括定位診斷和定性(功能)診斷二部分。影像學檢查結合膀胱鏡檢查是定位診斷主要方法,結合臨床表現及實驗室檢查可以初步判定是否具有內分泌功能。膀胱副神經節瘤的CT平掃多表現為腫瘤實體部分為中等密度軟組織,中央有不規則的低密度...
由於採用了先進的診斷技術,使一些原來不易被發現和確診的腎上腺外腫瘤、雙側多發瘤獲得了早期診斷,無症狀型瘤、家族性嗜鉻細胞瘤及多種內分泌器官並發腫瘤的發現率也明顯增加,髓質增殖應視同腎上腺內嗜鉻細胞瘤,也應予手術治療。麻醉...
因此實驗室中將測定尿中變腎上腺素類及VMA做為功能性嗜鉻細胞瘤的診斷指標。但變腎上腺腺類及VMA可受到某些藥物,如單胺氧化酶抑制劑、氯丙嗪、鋰製劑等,以及食物,如咖啡、香蕉等的干擾,使測定結果受到影響。尿液悼念是滯完全及是否在...
組胺試驗組胺試驗是測定未梢神經功能的一項檢查。組胺可興奮交感神經,促使儲存於神經末梢的兒茶酚胺釋放,收縮外周血管,使血壓升高。嗜鉻細胞瘤患者,交感神經末梢兒茶酚胺儲備較正常人多,注射組胺後兒茶酚胺釋放也比正常人多。對可疑嗜鉻...
2.嗜鉻細胞瘤的診斷(酚妥拉明試驗)。3.預防和治療因靜脈注射去甲腎上腺素外溢而引起的皮膚壞死。4.心力衰竭時減輕心臟負荷。規格 10mg。用法用量 成人常用量:(1)酚妥拉明試驗:靜脈注射5mg,也可先注入2.5mg ,若反應陰性, 再...
回國以後完成衛生部課題一項,現承擔上海市科委和上海市衛生局科研項目各一項,正從事腎上腺嗜鉻細胞瘤發病機制及實驗室診斷新方法、低血糖周期性麻痹發病機制,糖尿病眼底病變等研究工作。已發表論文20餘篇,其中2篇被SCI收錄。參加多部內科...
去甲腎上腺素的檢測也是診斷嗜鉻細胞瘤、嗜鉻組織增生、原發性高血壓的有效依據。臨床意義 去甲腎上腺素檢測用於嗜鉻細胞瘤及高兒茶酚胺血症的診斷和治療。增高見於:嗜鉻細胞瘤、神經母細胞瘤以及神經節神經瘤、肝昏迷、晚期腎臟病、充血性...
疾病診斷 目前暫無相關資料 檢查方法 實驗室檢查:測量尿中兒茶酚胺及其代謝產物高香草酸(HVA)和香草扁桃酸(VMA)的升高程度,常可使診斷成立。其他輔助檢查:1.胸部X線片表現 與其他神經源性腫瘤相似的X線徵象,後縱隔椎旁溝有大小不等...
MEN2B中的突變所引起的變化則主要涉及RET酪氨酸激酶底物的特異性變化,突變的RET轉而可激活其他胞漿內(非穿膜蛋白)酪氨酸激酶的底物磷酸化而促進細胞生長。診斷和鑑別診斷 根據臨床表現、實驗室檢查、各種功能試驗及定位檢查,結合仔細的...
極少數病例的臨床表現和生化檢查均符合嗜鉻細胞瘤的診斷,但無腫瘤存在,是腎上腺髓質增生所致。增生的髓質細胞在形態上與正常髓質細胞無區別,僅見整個腎上腺體積較大,腺體飽滿,表面隆起,髓質層增寬(與皮質比大於1:10)。髓質增生為...
診斷 據文獻統計報告凡有典型發作症狀、腹部腫塊、高血壓、糖尿病、基礎代謝增高等五者之二者,應疑有嗜鉻細胞瘤的存在,五者居三則高度懷疑,居四則可確診無疑。其中以能發現腫塊最為重要,如腫瘤很小,且位於腎上腺外,則必須從定性...
MRI診斷腎上腺嗜鉻細胞瘤的敏感性和特異性比CT高。正常值 適應證: (1) 功能性腎上腺病變: ① 原發性醛固酮增多症。 ② 嗜鉻細胞瘤。 ③ 皮質醇增多症: A、腎上腺皮質增生。 B、腎上腺皮質腺瘤。 (2) 無功能性腎上腺病變...
腎上腺髓質增生病因不明,表現為雙側腎上腺體積增大,腎上腺尾部和兩翼均有髓質存在,髓質與皮質的體積比增大,髓質細胞增大,有時可見結節樣改變,增生的腎上腺髓質與嗜鉻細胞瘤的顯微結構相似,較少見。診斷檢查 實驗室檢查:1、腎上腺髓質激...
4、CT MRI:可以查見心臟內占位病變,與周邊組織分界不清。具有明確診斷和鑑別診斷意義,並且可以顯示腫瘤對周圍組織的侵害。為確定手術指征和手術方案提供依據。5、實驗室檢查:惡性嗜鉻細胞瘤患者血和尿中兒茶酚胺增高。疾病診斷 在對此...
惡性嗜鉻細胞瘤約占10%。"診斷鑑別 西醫診斷:除典型的臨床表現外,診斷措施如下。化學測定包括尿或血兒茶酚胺及其代謝產物的測定:①24h尿3-甲氧基-4羥基苦杏仁酸(又稱香草基杏仁酸,VMA)測定:VMA是腎上腺素(E)及去甲腎上腺素(...