《嗜鉻細胞瘤、副神經節瘤及相關綜合徵》2017年12月人民衛生出版社出版的圖書。作者是戚曉平。這本書講述了各種嗜鉻細胞瘤/副神經節瘤(血管球瘤)及其相關綜合徵。
基本介紹
- 書名：嗜鉻細胞瘤、副神經節瘤及相關綜合徵
- 作者：戚曉平
- 出版社：人民衛生出版社
- 出版時間：2017年12月
- ISBN：9787117254397
內容簡介,圖書目錄,
內容簡介
本書內容除了有關嗜鉻細胞瘤/副神經節瘤(血管球瘤)相關基礎知識外，主要包括：①嗜鉻細胞瘤/副神經節瘤(血管球瘤)不僅是一種疾病，而可能是某種綜合徵的一種臨床表型之一。本書詳細地介紹了各種嗜鉻細胞瘤/副神經節瘤(血管球瘤)及其相關綜合徵，讀者如熟悉、掌握，對減少在臨床診治中的漏診和誤診、誤治和規範診治具有重要的臨床指導意義。②總結了目前與嗜鉻細胞瘤/副神經節瘤(血管球瘤)及其相關綜合徵發病相關的易感基因(致病基因),並都有專門的章節加以論述，既有合理的檢測方法，又有診治及隨訪措施建議，是一本極好的臨床與基礎研究相結合的參考書。③拓展了嗜鉻細胞瘤/副神經節瘤(血管球瘤)及其相關綜合徵的臨床診治思路--"分子診斷"/"遺傳學診斷"，是轉化醫學在遺傳性嗜鉻細胞瘤/副神經節瘤(血管球瘤)領域的實際運用,有利於實施個體化的精準醫療。
圖書目錄
1．致讀者
2．嗜鉻細胞瘤、血管球瘤診療中心的標準
3．嗜鉻細胞瘤、血管球瘤的定義
4．嗜鉻細胞瘤的危險程度
5．嗜鉻細胞瘤、血管球瘤的症狀和體徵
6．兒茶酚胺和3-甲氧基腎上腺素等生化指標
7．影像學檢查
8．嗜鉻細胞瘤、血管球瘤的術前管理
9．嗜鉻細胞瘤手術的管理
10．血管球瘤手術的管理
11．病理組織學
12．術後監測
13．惡性嗜鉻細胞瘤和血管球瘤
14．兒童、青少年和孕婦的嗜鉻細胞瘤
15．分子遺傳學診斷
16．多發性內分泌腺瘤2型
17．Von Hippel—Lindau病
18．1型神經纖維瘤病和嗜鉻細胞瘤
19．副神經節瘤綜合徵1～4型
20．遺傳性嗜鉻細胞瘤新的致病基因
21．突變、突變表和遺傳密碼
22．弗萊堡實驗室檢測到的基因突變表
23．參考文獻
