受體–配體相互作用(receptor-ligand interaction)是2014年公布的藥學名詞。
基本介紹
- 中文名:受體–配體相互作用
- 外文名:receptor-ligand interaction
- 所屬學科:藥學
- 公布時間:2014年
受體–配體相互作用(receptor-ligand interaction)是2014年公布的藥學名詞。
受體–配體相互作用(receptor-ligand interaction)是2014年公布的藥學名詞。定義以雙方特異性基團的互補性與空間的適配性為前提,結合後導致系統自由能的下降,為二者結合的原動力。受體–配體相互作用...
配體–受體相互作用 配體–受體相互作用(ligand-receptor interaction)是2018年公布的生物物理學名詞。定義 配體(如激動劑、抑制劑、拮抗劑)選擇性地與特定膜蛋白結合併將其信號傳遞至細胞內的過程。出處 《生物物理學名詞》第二版。
受體介導放射性核素治療,受體與配體相互作用具有高特異性、高選擇性、高親和性、飽和性和可逆性等特點,用放射性核素標記配體,將放射性配體注入機體後,可導向到達含有高密度受體的靶器官或靶組織,發揮射線的輻射生物效應,達到治療的...
《配體-受體分子間相互作用的動力學模擬新方法研究》是依託大連理工大學,由王希誠擔任醒目負責人的面上項目。 項目摘要 研究配體和受體分子間相互作用的動力學模擬方法,建立合理的最佳化模型,將演化方法、回響面方法和傳統最佳化設計算法相結合...
《阿片受體與其配體間相互作用的分子力學研究》是依託中國人民解放軍軍事科學院軍事醫學研究院,由張英鴿擔任項目負責人的面上項目。中文摘要 利用原子力顯微技術的分子水平的辯別力和皮克牛頓的力分辯率,在單分子受體水平上測定阿片受體與其...
《基於DNA納米技術研究多價配體-受體相互作用分子機制》是依託上海交通大學,由宋傑擔任項目負責人的青年科學基金項目。項目摘要 多配體-受體相互作用廣泛存在於各細胞活動中,理解其在分子尺度上相互識別、結合以及其定量關係,對於闡明生命...
《基於配體-受體親和作用的分子敏感智慧型水凝膠的研究》是依託南開大學,由李湛勇擔任項目負責人的面上項目。中文摘要 配體-受體識別相互作用將會導致基於刺激敏感的水凝膠發生結構和體積的變化。水凝膠用作配體和/或受體的基質或載體,作為...
受體-配體的相互作用如何受到血流剪應力等的調控,如何導致凝血異常,是有關藥物研發的關鍵問題,亟待研究。在本項目中,我們重組出多種疾病類型的VWF A1域和GPIba的單受體-單配體分子。以這些分子在光鑷和磁鑷上做單分子斷裂力實驗,發...
《高表達α1D受體CMC/MS-FAC聯用法研究配體-受體動力學》是依託西安交通大學,由曾愛國擔任項目負責人的青年科學基金項目。項目摘要 配體-受體之間的特異性作用是受體或配體分子發揮生物學功能的開始,二者之間結合是特異性的、可逆性的。
2.細胞內受體 大多數配體信號分子的受體是在靶細胞表面上,這是因為信號分子是親水性的,不能通過細胞膜。但有一些配體信號分子可以直接穿過靶細胞膜的,與細胞質或細胞核受體相互作用,通過調控特定基因的轉錄,利用基因表達產物的表達...
作用機制(核受體)基因相關 根據它們的作用機制和亞細胞分布,核受體可以至少分為兩類。與類固醇激素結合的核受體都被歸類為 I 型受體。只有 I 型受體與非活躍受體相關聯的熱休克蛋白(HSP)會在受體與配體相互作用時釋放。I 型受體...
受體在膜上的分布是不均勻的,經常相互聚集形成“簇”的形式。調節 受體調節的因素和途徑很複雜,在正常生理情況下受體數目受微環境影響而上升或下降,稱為上升或下降調節。其中與受體結合的配體濃度對調節受體具有較重要的作用,例如,當...
《G蛋白偶聯受體二聚體相互作用及配體調控的分子機制》是依託四川大學,由蒲雪梅擔任項目負責人的面上項目。項目摘要 G蛋白偶聯受體(GPCR)是最大的藥物靶標蛋白之一。近年來實驗證據表明GPCR還存在二聚體的功能單元,其信號傳導機制與...
在這么大的蛋白中產生這么小的位移變化,並且受體結合配體的反應動力學與CheA磷酸化的動力學不一致表明這可能只是信號產生的一部分。從大腸桿菌中分離出來的MCP細胞質區域還可以激活CheA,這說明配體結合的周質空間區域的相互作用會引起高度...
配體-配體相互作用是2008年公布的生物化學與分子生物學名詞。定義 泛指不同配體之間的相互作用。如受體上有多個配體結合位點時,一個配體與受體的結合可能影響另一個配體與受體的結合。出處 《生物化學與分子生物學名詞》。
穿膜域受體是2008年公布的生物化學與分子生物學名詞。定義 具有穿膜域結構的受體。多由疏水性胺基酸組成。由含有與配體相互作用的細胞外域、將受體固定在細胞膜上的穿膜域和起傳遞信號作用的細胞內域三部分構成。出處 《生物化學與分子...
Newman 等觀察到, 人的DC 亦可通過MR 特異性地識別併吞噬白色念珠菌, 並在溶酶體水解酶的作用下殺傷病原體。激活信號通路,誘導生成NO 和多種細胞因子。MR 與配體相互作用可以引發細胞內一系列的信號級聯放大,激活轉錄,促進或抑制NO...
2、該二聚體受到配體激活後招募其他轉錄因子,通過其他轉錄因子與靶DNA的靶序列結合調節轉錄;3、該二聚體受到細胞表面受體或CDK蛋白激酶的激活而與靶DNA的靶序列結合調節轉錄。此外,最新研究發現核受體能夠與胞漿蛋白發生相互作用,提示...
Notch基因位點突變引起的表型改變,表明Notch信號作用的多樣性。基本信息 Notch信號通路廣泛存在於脊椎動物和非脊椎動物,在進化上高度保守,通過相鄰細胞之間的相互作用調節細胞、組織、器官的分化和發育。Notch信號通路由Notch受體、Notch配體(...
分子對接是通過受體的特徵以及受體和藥物分子之間的相互作用方式來進行藥物設計的方法。主要研究分子間(如配體和受體)相互作用,並預測其結合模式和親合力的一種理論模擬方法.近年來,分子對接方法已成為計算機輔助藥物研究領域的一項重要技術。
通過同源模建、再與具晶體結構的配體GPIbα 進行分子對接,進而運用自由和拉伸分子動力學模擬對出現的氫鍵、鹽橋等生存時間、拉離力等重要數據進行分析,發展了一種在缺乏晶體結構情形下表征受體/配體相互作用中重要胺基酸殘基的新方法,...
可以將蛋白質、蛋白質-配體複合物的軌跡檔案以動態、曲線圖和表格的方式表現出來。Analysis模組可以幫助用戶地理解酶催化機制、受體激活以及細胞信號轉導過程中分子構象與能量間的相互影響。在研究受體-配體相互作用時,能夠對分子對接的結果...
類固醇激素受體(雌激素受體除外)位於胞漿,與熱休克蛋白(HSP)結合存在,處於非活化狀態。配體與受體的結合使HSP與受體解離,暴露DNA結合區。激活的受體二聚化並移入核內,與DNA上的激素反應元件(HRE)相結合或其他轉錄因子相互作用,...
類固醇激素受體(雌激素受體除外)位於胞漿,與熱休克蛋白(HSP)結合存在,處於非活化狀態。配體與受體的結合使HSP與受體解離,暴露DNA結合區。激活的受體二聚化並移入核內,與DNA上的激素反應元件(HRE)相結合或其他轉錄因子相互作用,...
分子生物力學(molecular biomechanics)是2018年公布的生物物理學名詞。定義 研究生物大分子的力學行為及其相互作用與耦合規律的學科。包括單分子力學性質(如DNA構象、蛋白質摺疊)、分子間特異性相互作用(如受體–配體、抗原–抗體)、蛋白質...
如需要抗原和噬菌體抗體在外周胞質共表達,在一輪傳統噬菌體展示選擇之後,抗原抗體在外周胞質相互作用,利用過濾法掃描陽性克隆鑑定不同抗體,或利用抗原–抗體分子、受體–配體分子相互作用原理和電噴霧回旋加速共振質譜等技術篩選藥物活性...
受體 細胞表面受體 受體酪氨酸激酶 絲氨酸/蘇氨酸激酶受體 磷酸酶受體 胞質激酶相關受體 具有7次跨膜結構域的受體 其他細胞表面受體 作為受體的信號蛋白 胞內受體 受體一配體相互作用的調節 作為信號調製器策源地的脊椎動物組織者’胞外...