配體–受體相互作用(ligand-receptor interaction)是2018年公布的生物物理學名詞。
基本介紹
- 中文名:配體–受體相互作用
- 外文名:ligand-receptor interaction
- 所屬學科:生物物理學
- 公布時間:2018年
配體–受體相互作用(ligand-receptor interaction)是2018年公布的生物物理學名詞。
配體–受體相互作用(ligand-receptor interaction)是2018年公布的生物物理學名詞。定義配體(如激動劑、抑制劑、拮抗劑)選擇性地與特定膜蛋白結合併將其信號傳遞至細胞內的過程。出處《生物物理學名詞...
受體–配體相互作用(receptor-ligand interaction)是2014年公布的藥學名詞。定義 以雙方特異性基團的互補性與空間的適配性為前提,結合後導致系統自由能的下降,為二者結合的原動力。受體–配體相互作用的分子機理可視為一種弱的化學反應,是通過離子鍵、極性鍵、氫鍵、疏水鍵、范德瓦耳斯鍵進行相互作用。出處 《藥學名詞...
穩定性良好,對α1D-AR選擇性拮抗劑的親和力具有特異性;建立的高表達α1D受體CMC/MS-FAC聯用法具有高靈敏性,能動態真實地反應配體-受體相互作用;測定哌唑嗪等配體與a1D受體結合反應的pKi值分別為8.58、8.16、7.61、7.57、6.98,受體數量為0.26、0.25、0.35、0.33和0.68 pmol bed–1。
蛋白–蛋白相互作用 蛋白–蛋白相互作用(protein-protein interaction)是2014年公布的藥學名詞。定義 導致蛋白質活性構象和信號轉導變化的蛋白質之間的作用。如多肽配體與蛋白酶、多肽激素與受體之間的相互作用。出處 《藥學名詞》第二版。
分子對接是通過受體的特徵以及受體和藥物分子之間的相互作用方式來進行藥物設計的方法。主要研究分子間(如配體和受體)相互作用,並預測其結合模式和親合力的一種理論模擬方法.近年來,分子對接方法已成為計算機輔助藥物研究領域的一項重要技術。歷史 分子對接這一想法的歷史可以追溯到19世紀提出的受體學說,Fisher提出的受體...
例如,自分泌的Wnt信號可能提供了一個新的治療干預靶點,通過Wnt拮抗劑或其他干擾Wnt通路的配體-受體相互作用的分子。此外,乳腺癌細胞表面的VEGF-A產生和VEGFR-2激活表明了一個獨特的自分泌信號環,使乳腺癌細胞能夠通過磷酸化和激活VEGFR-2促進自身的生長和存活。這個自分泌環是另一個吸引人的治療靶點。在HER2過...
Analysis模組可以幫助用戶地理解酶催化機制、受體激活以及細胞信號轉導過程中分子構象與能量間的相互影響。在研究受體-配體相互作用時,能夠對分子對接的結果進行快速聚類分析。可以運行的硬體平台 Windows x86 (32-bit, Intel CPU安裝32-bit作業系統)Microsoft® Windows® 2000, SP4 Rollup 1 Microsoft Windows XP ...
biomechanics)是2018年公布的生物物理學名詞。定義 研究生物大分子的力學行為及其相互作用與耦合規律的學科。包括單分子力學性質(如DNA構象、蛋白質摺疊)、分子間特異性相互作用(如受體–配體、抗原–抗體)、蛋白質組裝動力學與蛋白質機器、分子力學–化學耦合、力學–電學耦合等。出處 《生物物理學名詞》第二版。
膜蛋白和伴生蛋白只在真實的細胞膜中相互作用 可以固定著床在脂質體的受體/配體 VesCap晶片性質:脂雙層和膜蛋白的自身結構依保持不變。在感測器表面的囊泡捕獲是非共價的,允許任意方向上的膜組分自由融合。PEG-正葵胺層展示出一個簡單的二維相互作用平面。附著在表面的囊泡、脂類體的製備很簡單。VesCap化學特別...
通過與其它激活態GPCR結構的比較分析,上海科技大學教授劉志傑研究團隊發現TAS2R46中存在一種新型激活開關,且該受體採取了非常獨特的激活模式。同時,TAS2R46存在多種配體結合模式來實現其廣譜的配體識別能力。更重要的是,研究團隊還意外發現TAS2R46與下游特有的G蛋白味轉導素嵌合體存在預結合的相互作用模式,這與...
(12) 趙曉祥,康丹妮,祁明亮,鄭寅, 一種檢測雌激素受體與肽酸酯配體相互作用的方法,授權時間:2013.4,中國, ZL 201110156564.0 (13) 趙曉祥,鄧琴, 一種外切酶保護螢光定量PCR檢測壬基酚的方法,授權時間:2012.11, 中國, ZL 200910056752.9 (14) 趙曉祥,詹小菁,趙軍, 絮凝糞產鹼桿菌固定小球的製備與套用,...
藥理作用 地舒單抗可與核因子-κB受體活化因子配體(RANKL)結合。RANKL是一種對破骨細胞的形成、功能和存活發揮關鍵作用的跨膜或可溶性蛋白。破骨細胞在體內負責骨吸收。地舒單抗能夠阻斷RANKL激活破骨細胞及其前體表面的受體RANK,阻斷RANKL/RANK相互作用可抑制破骨細胞形成、功能和存活,從而減少骨吸收,增加骨皮質和...