《分子手性轉化控制和絕對不對稱合成的理論研究》是依託南開大學,由邵久書擔任項目負責人的青年科學基金項目。
基本介紹
- 中文名:分子手性轉化控制和絕對不對稱合成的理論研究
- 項目類別:青年科學基金項目
- 項目負責人:邵久書
- 依託單位:南開大學
- 批准號:19504007
- 申請代碼:A2101
- 負責人職稱:教授
- 研究期限:1996-01-01 至 1998-12-31
- 支持經費:9(萬元)
《分子手性轉化控制和絕對不對稱合成的理論研究》是依託南開大學,由邵久書擔任項目負責人的青年科學基金項目。
《分子手性轉化控制和絕對不對稱合成的理論研究》是依託南開大學,由邵久書擔任項目負責人的青年科學基金項目。 中文摘要環境與量子系統之間的耦合是很重要的。我們最近的工作系統地研究了環境對量子體系的影響。我們指出環境的作用可以...
傳統的不對稱合成是在對稱的起始反應物中引入不對稱因素或與非對稱試劑反應, 這需要消耗化學計量的手性輔助試劑。不對稱催化合成一般指利用合理設計的手性金屬配合物( 催化劑量) 或生物酶作為手性模板控制反應物的對映面, 將大量前手性底物選擇性地轉化成特定構型的產物, 實現手性放大和手性增殖。簡單地說, 就是通過...
《新型手性催化劑的開發及在不對稱合成中的套用研究》是依託武漢大學,由單自興擔任項目負責人的面上項目。項目摘要 對生命科學,材料科學,信息科學等高新技術發展有重要意義的光活性化合物只能通過手性技術來獲取。而不對稱催化,是手性技術開發中最具吸引力,發展最為迅速的領域。本項目以本研究組2002年在國內外首次...
《新一代不對稱合成---手性放大與手性活化效應的研究》是依託廈門大學,由高景星擔任項目負責人的面上項目。 項目摘要 設計合成新型手性胺膦配體及R,R,I和P等手性催化劑,研究酮類不對稱氫化反應的手性放大褪中曰鈽運匭вΦ拇呋逑?總結手性配體的組成,結構,柔韌性,構型,電子性能與上述效應關係的規律,...
《基於聯烯軸手性轉移的一些不對稱合成反應研究》是依託浙江大學,由傅春玲擔任項目負責人的面上項目。項目摘要 本項目主要研究官能團化軸手性聯烯如軸手性聯烯酸,聯烯酸酯,聯烯醇,聯烯醛,聯烯腈,聯烯醚,聯烯醯胺,聯烯胺等的親電性加成和環化反應。通過親電試劑或親電性過渡金屬催化劑的立體位阻和電子效應實現反應...
手性合成——不對稱反應及其套用 內容簡介 本書目錄 專家評論 讀者評論 我要留言 本書系統地討論合成有機化學當今的核心課題——手性合成(又稱為不對稱合成)。本書首先論述本領域的基本概念和方法學,討論羰基化合物的α-烷基化及相關反應,然後介紹羰基化合物的立體選擇性親核加成反應,討論羥醛縮合及相關反應,論述不...
《含氟手性化合物不對稱構築及相關功能分子合成研究》是依託天津大學,由馬軍安擔任項目負責人的專項基金項目。項目摘要 綜合國際有機氟化學在不對稱合成方面的發展趨勢,研究不對稱氟化和三氟甲基化新反應新方法, 首先篩選不同的手性縛酸劑與手性輔助劑, 高活性高對映選擇性在芳基乙酸酯和芳基乙腈α-位不對稱引入含...
《手性硫縮醛/酮的不對稱催化合成研究》是依託華東師範大學,由周鋒擔任項目負責人的青年科學基金項目。項目摘要 硫縮醛/酮結構單元由於其電子特性和結構特點,已被成功套用於生物、材料和藥物化學等領域。特別是在治療高血壓藥物分子Enalapril中引入硫縮酮結構單元後,所得藥物Spirapril的活性得到顯著提高,這暗示手性硫...
《精細可調手性配體的合成及不對稱催化反應研究》是依託上海交通大學,由張兆國擔任項目負責人的面上項目。項目摘要 以我們已經報導的SunPhos配體為骨架,通過改變磷原子上的取代基,來改變磷原子上的電子因素和空間因素,實現不對稱反應的調控。對於不對稱氫化反應,空間結構可調的富電子配體,通常給出好的結果;對於偶聯...
《不對稱合成中的手性磷輔助劑和催化劑研究》是依託南開大學,由唐除痴擔任項目負責人的面上項目。中文摘要 從天然產物或其它手性物質出發,合成兩系列多種類型的手性環亞磷醯胺及環磷醯胺,探討它們在Diels-Alder、α-氨基膦酸的合成、磷醯亞胺的還原、Mitsunobu等不對稱反應中用作輔助劑以及在羰基的還原、烷基化、氫...
通過研究配體結構、取代基效應、金屬離子、溫度和溶劑等對產物光學活性的影響,建立手性催化劑結構與產物光學選擇性之間的構效關係,發展新型的配體和高效的不對稱催化合成方法學。該項目的研究在不對稱催化領域具有重要的理論意義和套用價值。開展新型雜環手性配體的設計合成以及催化不對稱反應的研究,可以獲得有關反應的不...
《手性合成 : 不對稱反應及其套用 | 2版》是2005年科學出版社出版的圖書,作者是林國強。內容簡介 本書論述了當今合成有機化學的核心課題——手性合成,還介紹了不對稱合成的最新研究成果。圖書目錄 《中國科學院研究生教學叢書》序 第二版前言 第一版序 第一版前言 第1章 緒論 第2章 羰基化合物的α-烷基...
《手性合成:不對稱反應及其套用》基礎知識和最新研究成果介紹並重,兼具基礎課教科書及研究人員參考書的特點。目錄 序 前言 第1章 緒論 1.1 手性的意義 1.2 不對稱性 1.3 對映體組成的測定 1.4 絕對構型的測定 1.5 不對稱合成的定義和表述 1.6 立體化學控制的總策略 1.7 一些複雜化合物實例 參考文獻 ...
近年來,Suzuki-Miyaura反應成為合成非手性聯芳的最強有力手段,但由於對空間位阻和手性匹配的要求嚴格,不對稱S-M反應合成手性聯芳的有效催化劑及手性配體迄今仍非常有限,複雜官能化手性聯芳不對稱催化合成研究更為罕見。官能化手性聯芳上的官能團如醛基、酮基、羧基、酯基、醯胺基等可進一步進行多用途轉化,直接催化不...
我們首次成功建立了基於酒石酸及樟腦的手性胍合成路線,構建了具有酒石酸骨架的手性胍有機小分子催化劑庫;在基於酒石酸及樟腦的手性胍催化劑的不對稱催化性能研究方面,實現了β-二羰基化合物的不對稱羥基化、不對稱氟化,3-取代羥吲哚的不對稱羥基化,β-酮酸酯的不對稱氨化等不對稱催化反應;此外,還開展了組...
研究這些手性配合物對醛的烯丙基化等反應進行不對稱催化的性能。這對於不對稱合成及杯芳烴化學都是一個新的前沿課題,開展這方面的工作,不僅對開闢杯芳烴化合物的新用途,推動杯芳烴化學的發展,對開拓新的不對稱合成催化劑,豐富和發展不對稱合成的理論和實踐都有十分重要的意義。
同時將新型功能化手性矽烷作為催化劑或試劑套用於催化合成具有套用價值的手性物質中,開發出具有高選擇性手性誘導或矽-碳手性傳遞能力的新型含雜原子功能化有機矽化合物。研究過程中有力地結合多種表征手段與理論化學模擬技術研究有機催化反應的機理及手性誘導、轉移或傳遞過程中可能存在的各種效應,期望在有機化學基礎...
《不對稱合成中的手性試劑》根據由LeoA.Panquette任主編和200多位包括諾貝爾化學獎獲得者R.Noyori等在內的世界知名有機合成化學家合作編寫,Wiley公司2003年出版的“ChiralReagentsforAsymmertricSynthesis”翻譯而成。全書匯集了到2003年為止所用到的絕大部分得到過研究或套用的340類母手性劑的性質、合成方法以及在不...
手性環丙烷、手性環丙烷胺基酸和手性環丙烷核苷具有重要生物活性,它們在醫藥和農用化學品等方面套用前景非常廣闊。本項目對這三類手性環丙烷化合物高選擇性合成方法進行研究。擬採用的不對稱催化環丙烷化新方法具有很高的立體選擇性。本項目的開展不僅能推動這三類生物活性化合物的研究與套用,而且也有助於我國手性技術的...
《新型手性助劑及特殊胺基酸、二肽的不對稱合成》是林軍為項目負責人,雲南大學為依託單位的地區科學基金項目。科研成果 項目摘要 以手性胺基酸為原料,建立一條合成(4R) 或(4S)-3,3-二取代-4-芳基惡唑烷酮手性助劑的路線,在此基礎上研究將此類助劑接枝到固相載體上合成固相手性助劑的方法;對所設計合成的各種...
對比研究不同條件下酶催化有機矽氰醇及其碳結構類似物的不對稱合成反應,揭示底物中的矽原子對酶反應速度、對映體選擇性等的影響規律。結合碳、矽原子的性質差異、酶反應機理及酶構象研究,初步闡明酶識別底物中矽原子的分子基礎。深化對酶反應、酶識別等基礎理論問題的認識,為用矽替代設計、開發新藥奠定理論和物質...
《發展用於合成手性高烯丙胺的不對稱催化三組分反應》是依託中國科學技術大學,由田仕凱擔任項目負責人的面上項目。中文摘要 發展具有手性經濟性和步驟經濟性的不對稱催化多組分反應,是快速有效地構築複雜手性有機化合物的理想途徑。手性高烯丙胺是有機合成中非常有用的手性砌塊,可以方便地轉化為beta-胺基酸、beta-內...
《手性香料及其不對稱合成》是2011年化學工業出版社出版的圖書,作者是田紅玉。內容簡介 第1章主要介紹手性的意義、手性與香料的關係以及與不對稱合成有關的基本概念;第2章至第7章依次介紹手性萜類、手性醛酮類、手性醇醚類、手性羧酸及羧酸酯類、手性內酯及呋喃酮類、手性麝香類香料化合物的不同異構體香氣特性、...
通過對上述化合物的結構及對稱要素進行研究發現,多齒螯合配位環境易於形成手性金屬中心,進而構築手性配位分子。而由於在未引入手性輔助試劑的情況下,互為對映異構體的一對手性分子的能量極為接近,需要在反應及晶化過程中進行微妙的調整,如通過溫度或酸度以控制晶化速度,從而使手性化合物的合成及巨觀上的拆分成為可...
但在實施項目過程中,我們深感手性配體價格昂貴、合成煩瑣,反應的成本太高。因此,我們試圖用簡短易行的合成路線合成活性高,立體選擇性好且能重複使用的手性配體,這就是申請這一課題的意圖。所以,本項目是已結題項目的延伸和繼續,而結題項目又為本項目的研究奠定了紮實的基礎。
《含手性單氟甲基非環核苷(酸)類化合物的不對稱合成》是依託河南師範大學,由謝明勝擔任項目負責人的青年科學基金項目。項目摘要 非環核苷(酸)中部分化合物是重要的抗癌、抗病毒藥物。對於非環核苷(酸)的側鏈而言,手性基團的引入、手性原子的絕對構型、氟原子的引入,能顯著改變其生物活性。其中,側鏈上含...
本申請擬藉助電化學技術和SOMO理論,巧妙地利用陽極氧化和小分子手性胺催化的協同作用,構築系列手性碳環核苷。反應以脂肪環酮為羰基底物,核苷鹼基作為親核試劑,用電子代替有毒的氧化劑,即電化學氧化實現SOMO活化,使核苷鹼基與脂肪酮α-位發生不對稱偶聯反應,合成系列手性碳環核苷類似物。本項目利用電化學手段製備碳...
《手性氨基酚的合成和拆分以及它們在不對稱合成中的套用》是由胡躍飛教授指導,學位授予單位為南京大學的論文。副題名 外文題名 Chiral resolution and synthesis of aminophenols as well as their applications in asymmetric synthesis 論文作者 陸軍著 導師 胡躍飛教授指導 學科專業 有機化學 學位級別 d 2002n...
為通過電羧化方式固定利用CO2併合成手性物質的進一步研究與套用提供新的思路和理論依據。結題摘要 減緩溫室效應、CO2的固定利用、以及不對稱合成手性藥物是當前國內外相關領域的研究熱點。本項目採用最具環境效益的電化學合成方法,在溫和條件下固定利用CO2,併合成具有光學活性的羧化化合物和有機碳酸酯類物質具有十...
利用柱芳烴類化合物在化學結構上、構象上以及對紫外光吸收上的特有性質,建立新型超分子手性誘導策略。通過該項目的實施可望實現光化學反應的高效手性誘導和立體選擇性可控的目標,並在以下幾方面獲得突破:1.合成具有對光反應底物有強包結能力的非手性柱芳烴,以圓偏振光為光源,驗證尚未見諸報導的分子間絕對不對稱合成...