《電化學調控的不對稱反應合成手性碳環核苷》是依託河南師範大學，由張齊英擔任項目負責人的青年科學基金項目。
基本介紹
- 中文名：電化學調控的不對稱反應合成手性碳環核苷
- 項目類別：青年科學基金項目
- 項目負責人：張齊英
- 依託單位：河南師範大學
項目摘要,結題摘要,
項目摘要
碳環核苷克服了天然核苷對磷酸化酶和水解酶的代謝不穩定性，同時具有較好的抗病毒、抗腫瘤等生物活性，因而在藥物研究中占有重要地位。目前碳環核苷的合成方法都需經過多步合成或者精細不對稱控制，過程繁瑣，生產成本較高；而電化學有機合成作為一門綠色合成技術，在反應中用電子代替對環境造成污染的氧化劑和還原劑，可從根本上消除污染。目前已有文獻報導電化學調控脂肪醛的α-位不對稱官能團化，而通過電化學手段製備手性碳環核苷尚未報導。本申請擬藉助電化學技術和SOMO理論，巧妙地利用陽極氧化和小分子手性胺催化的協同作用，構築系列手性碳環核苷。反應以脂肪環酮為羰基底物，核苷鹼基作為親核試劑，用電子代替有毒的氧化劑，即電化學氧化實現SOMO活化，使核苷鹼基與脂肪酮α-位發生不對稱偶聯反應，合成系列手性碳環核苷類似物。本項目利用電化學手段製備碳環核苷為碳環核苷的綠色高效合成提供新的方法和研究方向，具有理論意義和套用前景。
結題摘要
合物的獲得很大程度上依賴於不對稱合成方法學的發展。催化不對稱去芳構化反應是近年來發展起來的區別於不對稱氫化等去芳構化的新策略，它能夠簡單高效地將平面芳香化合物轉化成結構複雜的手性分子，從而獲得結構多樣性的天然產物及藥物
