《生物活性手性環丙烷化合物的不對稱催化合成》是依託南開大學,由周其林擔任項目負責人的面上項目。
基本介紹
- 中文名:生物活性手性環丙烷化合物的不對稱催化合成
- 項目類別:面上項目
- 項目負責人:周其林
- 依託單位:南開大學
- 負責人職稱:教授
- 申請代碼:B0503
- 研究期限:1998-01-01 至 2000-12-31
- 批准號:29772008
- 支持經費:12(萬元)
《生物活性手性環丙烷化合物的不對稱催化合成》是依託南開大學,由周其林擔任項目負責人的面上項目。
《生物活性手性環丙烷化合物的不對稱催化合成》是依託南開大學,由周其林擔任項目負責人的面上項目。中文摘要手性環丙烷、手性環丙烷胺基酸和手性環丙烷核苷具有重要生物活性,它們在醫藥和農用化學品等方面套用前景非常廣闊。本項目對這...
不對稱催化合成一般指利用合理設計的手性金屬配合物或生物酶作為手性模板控制反應物的對映面,將大量前手性底物選擇性地轉化成特定構型的產物,實現手性放大和手性增殖。簡單地說,就是通過使用催化劑量級的手性原始物質來立體選擇性地生產...
.本課題首次將菊酸的結構單元偕二甲基環丙烷引入醯胺醇配體和三齒Schiff鹼手性配體,所設計的11個目標配體均為新化合物,為研究新的不對稱催化合成方法提供理論基礎,具有重要的科學意義。
生物合成 生物催化的不對稱合成是以微生物和酶作為催化劑、立體選擇性控制合成手性化合物的方法。用酶作為催化劑是人們所熟悉的,它的高反應活性和高度的立體選擇性一直是人們夢寐以求的目標。有機合成和精細化工行業越來越多地利用生物...
4.8 烯醇鹽的不對稱氧化用於製備光學活性的α-羥基羰基化合物 4.9 相轉移催化的不對稱氧化反應 4.10 不對稱氮雜環丙烷化反應 參考文獻 第5章 不對稱Diels-Alder反應及其它成環反應 5.1 手性親二烯體 5.2 手性二烯體 5.3 雙...
本項目擬以手性金屬配合物為催化劑,直接在鹼基取代的烯烴上進行不對稱環丙烷化反應,快捷高效構築手性三元碳環核苷,建立相應的三元碳環核苷化合物庫,對生物活性進行測試,並研究其構效關係,有望篩選出具有潛在藥理活性的三元碳環核苷類...
環丙烷,是一種有機化合物,化學式為C₃H₆,為無色氣體,微溶於水,易溶於乙醇、乙醚等多數有機溶劑,主要用作麻醉劑,也可用於有機合成。理化性質 密度:0.72g/cm³(-79℃)熔點:-128℃ 沸點:-33℃ 閃點:-94℃ ...
通過本項目的實施,我們拓展了手性方醯胺催化劑的種類; 發展了一些高效、高選擇性的不對稱催化合成手性雜環化合物的方法; 合成了多個系列重要的多手性中心雜環化合物; 為複雜生物活性手性分子的不對稱催化合成提供有價值的參考體系。同時,...
本項目擬從廉價易得的天然化合物樟腦和酒石酸出發,設計合成新型的手性胍催化劑,並對其不對稱催化性能進行考察,以期開發出高活性、高選擇性的手性胍催化劑。在此基礎上,將手性胍催化用於不對稱環丙烷化和氮丙啶化合物的不對稱開環,...
新型手性惡唑硼烷與不對稱催化反應…謝如剛 袁 藝 黎星力 不對稱催化金屬卡賓轉移反應…周其韋 光學活性稀土化合物在不對稱催化有機合成反應中的套用…黃太生 錢長濤 不對稱催化烷基化反應…鄧金根 胡文浩 蔣耀忠 醛的不對稱催化氰基加成...
簡要敘述了手性化合物及不對稱合成的基本概念,重點討論反應機理、影響因素和實際套用。注重參考近年來出版或發表的相關文獻資料,反映各類反應的新進展。圖書目錄 第二版前言 第一版前言 第1章 手性藥物的不對稱合成 1 1.1 手性藥物...
2.不對稱有機催化合成手性含氟環丙烷類化合物的反應研究。華中科技大學自主創新基金項目(2011QN114), 2011-2012,第一負責人。論文 Fan Luo, Ping Wang, Yuefa Gong*. Highly enantioselective bioreduction of 2-fluorocinnamylalcohols ...
利用立體選擇性控制成功地合成了具有生物活性的嘌呤,嘧啶類手性化合物;合成了新的手性試劑3-溴-2(5H)-呋喃酮,通過串聯的不對稱反應,得到多手性中心的光學純螺環環丙烷和二環[3.3.0]-辛-3-烯類化合物,為合成設計某些複雜結構...