基本介紹
- 中文名：手性合成：不對稱反應及其套用
- 出版社：科學出版社
- 出版時間：第1版 (2000年1月1日)
- 精裝： 373頁
圖書信息,內容簡介,目錄,
圖書信息
正文語種: 簡體中文
開本: 16
ISBN: 7030081145
條形碼: 9787030081148
尺寸: 26 x 18.8 x 2.2 cm
重量: 862 g
內容簡介
《手性合成:不對稱反應及其套用》共8章:第1章論述本領域的基本概念和方法學；第2章討論碳基化合物的烷基化反應；第3章介紹醛醇縮合，烯丙基化反應及有關的反應；第4章討論不對稱氧化反應；第5章論述不對稱Diels-Alder反應及其它環加成反應；第6章敘述烯烴、烯胺及酮的不對稱催化氫化及其它還原反應；第7章用實例說明不對稱反應在複雜天然產物合成中的套用；第8章包括酶催化合成及其它合成，不對稱合成的新概念和最新進展。通過列舉大量已報導的最漸成果，對不同合成途徑的優點和局限進行了對比分析。《手性合成:不對稱反應及其套用》基礎知識和最新研究成果介紹並重，兼具基礎課教科書及研究人員參考書的特點。
目錄
序
前言
第1章 緒論
1.1 手性的意義
1.2 不對稱性
1.3 對映體組成的測定
1.4 絕對構型的測定
1.5 不對稱合成的定義和表述
1.6 立體化學控制的總策略
1.7 一些複雜化合物實例
參考文獻
第2章 羧基化合物的α-烷基化和催化烷基化加成反應
2.1 引言
2.2 手性傳遞
2.3 環內手性傳遞
2.4 配位型的環內手性傳遞
2.5 季碳手性中心的形成
2.6 雙內酞亞胺體系
2.7 用於羧基化合物的α-烷基化的手性輔劑一覽表
2.8 手性縮醛的親核取代
2.9 手性催化劑誘導的醛的烷基化——不對稱親核加成
2.10 ZnR2對酮的催化不對稱加成:叔醇不對稱中心的對映選擇性形成
2.11 不對稱氰醇化反應
2.12 不對稱α-羧基膦醯化反應
參考文獻
第3章 醛醇縮合和有關的反應
3.1 引言
3.2 底物控制的醛醇縮合反應
3.3 試劑控制的醛醇縮合反應
3.4 手性催化劑控制的不對稱醛醇反應
3.5 雙不對稱醛醇反應
3.6 不對稱烯丙基化反應
3.7 亞胺的不對稱烯丙基化和烷基化（對潛手性亞胺的C=N鍵的不對稱稀丙基加成）
3.8 其它類型的加成反應——Henry反應
參考文獻
第4章 不對稱氧化反應
4.1 烯丙醇的不對稱環氧化（Sharpless環氧化或AE反應）
4.2 Sharpless環氧化——改良和改進
4.3 2，3-環氧醇的選擇性開環
4.4 對稱的二乙烯基甲醇的不對稱環氧化
4.5 烯烴的對映選擇性雙烴基化（不對稱雙羧基化或AD反應）
4.6 不對稱氨基羧基化反應（或AA反應）
4.7 非官能化烯烴的環氧化
4.8 烯醇鹽的不對稱氧化用於製備光學活性的α-羥基羰基化合物
4.9 相轉移催化的不對稱氧化反應
4.10 不對稱氮雜環丙烷化反應
參考文獻
第5章 不對稱Diels-Alder反應及其它成環反應
5.1 手性親二烯體
5.2 手性二烯體
5.3 雙不對稱環加成
5.4 手性Lewis酸催化劑
5.5 雜-Diels-Alder反應
5.6 通過Diels-Alder反應形成季碳立體中心
5.7 用於Diels-Alder反應的手性Lewis酸和/或配體
5.8 分子內Diels-Alder反應
5.g Bronsted酸協助的手性Lewis酸（BLA）催化劑
5.10 逆-Diels-Alder反應
5.11 不對稱偶極環加成
5.12 不對稱環丙烷化反應
參考文獻
第6章 不對稱催化氫化及其它還原反應
6.1 C=C雙鍵的不對稱催化氫化
6.2 羧基化合物的不對稱還原
6.3 亞胺的不對稱還原
6.4 不對稱氫轉移反應
6.5 通過不對稱還原製備氟代化合物
參考文獻
第7章 不對稱反應在天然產物合成中的套用
7.1 紅諾黴素A的合成
7.2 6-脫氧紅諾黴素B的合成
7.3 利福黴素S的合成
7.4 前列腺素的合成
7.5 紫杉醇的合成
參考文獻
第8章 酶催化合成及其它合成，不對稱合成新概念
8.1 酶催化及有關方法
8.2 其它重要的不對稱反應
8.3 不對稱反應中的新概念
8.4 失對稱性作用
8.5 二中心協同催化作用
8.6 手性起源初探
參考文獻
英文縮寫-全稱對照表
人名索引
主題索引
