共濟失調性輕偏癱綜合徵(ataxic hemiparesis syndrome)是2020年公布的神經病學名詞。定義 表現為病變對側肢體輕偏癱和小腦性共濟失調的綜合徵。無力症狀輕微,下肢重於上肢,遠端重於近端。因錐體束和皮質腦幹小腦聯繫纖維受累所致,病變...
1965年Fisher曾命名本綜合徵為同側共濟失調和下肢輕癱,1978年同著者又將此綜合徵改為共濟失調性偏癱。其特徵為一側肢體既有錐體束損害的症狀又有小腦症狀。Fisher指出腔梗引起共濟失調性偏癱的部位有:①橋腦腹側上1/3-下1/3交界處...
3.延髓性偏癱:(1)延髓上部症候群:病例對側上下肢癱瘓,病灶同側舌肌癱瘓和舌肌萎縮。(2)延髓旁正中症候群;病灶對側有深感覺和精細感覺障礙。(3)延髓背外側症候群(wallenberg氏症候群):有時伴有輕偏癱。此外尚有同側肢體共濟失調...
(4)共濟失調型:共濟失調型約占5%,是小腦損傷的一種臨床表現。小腦病變所致損害多數為先天性,偶爾亦可因分娩時出血所致。因運動覺、空間定位覺損害,不能辨別傳入衝動而致共濟失調。共濟的失調主要是位置覺、姿勢和平衡覺喪失,患兒可...
以後出現雙下肢痙攣、構音不清、遠端肌肉萎縮、位置覺障礙、畸形足、共濟失調、腦積水、齶裂等。常因膀胱括約肌無力致尿滯留。本病如為完全型者多於20歲內死亡,頓挫型者僅有輕度視力下降,可有正常壽命。這是痙攣性偏癱的分型中最嚴重...
(4)共濟失調型以小腦受損為主。(5)肌張力低下型。(6)混合型同一患兒表現有兩種或兩種以上類型的症狀。2.按癱瘓部位分型 (1)單癱單個肢體受累。(2)雙癱四肢受累,上肢輕,下肢重。(3)三肢癱三個肢體受累。(4)偏癱半...
③神經元鈣離子通道病見於陣發性共濟失調Ⅱ型、家族性偏癱型偏頭痛、脊髓小腦性共濟失調第6型。以上三者是等位基因病,都是由於在19p上的鈣通道基因(CACNAIA)的各種不同的突變引起。另一種鈣通道病表現為特發性全身性癲癇及陣發性...
共濟失調一般在30個月到3歲以後才表現出來。中樞神經系統發育不成熟可導致激惹、餵養困難和睡眠障礙,這些發現可能和以後真正的運動感覺障礙有關,也可能是一時性神經缺陷。由於腦癱早期干預更有效,不能等到出現痙攣性足、張力障礙的姿勢...
人體生理功能的實現由錐體系和錐體外系兩個系統共同完成,它們不斷發出有規律的電信號,一個管運動,一個管協調,錐體系電信號過強出現慢波,臨床上就會出現錐體外系電信號過強出現慢波,臨床就會發生偏癱、共濟失調等表現。這一見解...
額葉或顳葉進行性腦膿腫可引起偏癱,晚期可伴隨其他表現,如視力障礙、雙側瞳孔大小不等、意識障礙、共濟失調、震顳以及感染的體徵。5.腦腫瘤 額葉運動度質的腫瘤可導致對側偏癱。偏癱呈漸進性,若不及時治療可發展為持續性癱瘓。在早期...
⑨發作性共濟失調-Ⅱ(EA-2):亦稱脊髓小腦共濟失調-Ⅵ(SCA6)型。常染色體顯性遺傳,基因定位19p。CAG重複,表現為共濟失調,小腦萎縮,點突變出現發作性共濟失調或家族性偏癱性偏頭痛。臨床表現為發作性共濟失調,緊張和疲勞可誘發,...
EA2由CACNA1A(鈣通道基因)基因突變引起,定位於19p13,與家族性偏癱型偏頭痛(familial hemiplegic migraine,FHM)和SCA6致病基因相同,目前認為這三者為等位基因病,但突變類型和致病機制不同。陣發性舞蹈手足徐動症伴發作性共濟失...
定義 編輯 兼具痙攣型、肌張力低下型、不隨意運動型和共濟失調型的某些特點的腦性癱瘓。 [1] 出處 編輯 《神經病學名詞》第一版 參考資料 1. 混合型腦性癱瘓 .術語線上[引用日期2020-08-20] ...
而局灶性神經功能缺失則比較明顯,可見病變側動眼神經麻痹及對側偏癱,或病變側動眼神經麻痹、共濟失調及上肢動作不穩、瞳孔反射改變等。腦脊液清亮、壓力不高。腦成像檢查和腦血管造影能明確診斷。3.腦動靜脈畸形 位於第三腦室頂部周圍...
在小兒常找不到特異病因,可見於煙霧病,病毒感染(特別是水痘後),梗死部位多見於大腦皮質下,如基底節,內囊,丘腦,腦幹,小腦等,臨床表現因梗死部位而不同,有的無明顯症狀,有的是單純偏癱,或為共濟失調伴輕偏癱,也可能為偏...
1.中樞性癱:肌脹力增強、腱反射亢進和運動失調、可有智力、視力、聽覺、語言功能障礙。2.臨床分五型:痙攣癱瘓型、手足徐動型、共濟失調型、強直型、和顫動及強直混合型。診斷鑑別 診斷依據 1.嬰幼兒期出現中樞性癱瘓,常伴有各種...
主動運動困難、分離運動不充分、動作僵硬、不協調、不對稱、出現各種異常的運動模式、出現聯合反應和不隨意動作、共濟失調、運動緩慢等。2.姿勢異常:由於腦癱患兒異常肌張力的存在、原始反射的持續存在、病理反射的出現以及複雜的運動反應的...
這是一種分泌毒素的硬蜱叮咬數日時發生的上行性弛緩性癱瘓。某些種類的革蜱和花蜱可引起蜱癱瘓。症狀和體徵包括厭食,嗜睡,肌肉無力,共濟失調,眼球震顫和上行性弛緩性癱瘓。蜱癱瘓可能與Guil-lain-Barré綜合徵,肉毒中毒,重症肌無力...
診斷:根據家族史,兒童期(少數20~30 歲)發病,緩慢進行性雙下肢痙攣性截癱,剪刀步態,伴視神經萎縮、錐體外系症狀、共濟失調、肌萎縮、痴呆和皮膚病變等。實驗室檢查:本病血、尿、便、腦脊液常規化驗均正常。其他輔助檢查:1、CT 與...
1.皮質脊髓束病變可導致痙攣性偏癱步態和痙攣性截癱步態。2.雙側額葉病變可導致失用步態。3.額葉(皮質或白質)病變可導致小步態。4.錐體外系病變可導致慌張步態和扭曲、奇異步態。5.小腦病變導致共濟失調步態。6.酒精或巴比妥類中毒導致...
4.較常表現為純感覺性卒中、純運動性輕偏癱、共濟失調性輕偏癱、構音不全-手笨拙綜合徵或感覺運動性卒中等。5.可CT檢查以明確診斷。治療 血管性痴呆的治療應在血管病治療的基礎上進行,同時給予細胞活化藥及能量合劑、高壓氧治療,配合...
失用,即運用不能,病人肢體無癱瘓,也無感覺障礙和共濟失調,但不能準確完成有目的的動作。失用包括:觀念運動性失用、觀念性失用、結構性失用、穿著失用、口——面失用和肢體——運動性失用。食療 腦中風是耗費社會資源最多的一...
小灶性出血或腔隙性腦梗塞常見有五種綜合徵:①單純運動性輕偏癱;②單純偏身感覺障礙;③共濟失調性輕偏癱;④構音障礙-利手綜合徵。⑤感覺運動性卒中:上述單純運動性輕偏癱與單純感覺性卒中的雙重表現。顱腦CT可同時顯示血腫與梗塞灶...
椎-基底動脈系統TIA的診斷不容易,其異常可見如下表現:眩暈、共濟失調、復視、言語困難、相吉困難、吞咽困難、摔倒發作、單側或雙側視覺缺失、短暫性全腦遺忘症、單側或雙側面部麻木、單側或雙側感覺喪失、偏癱或雙側肢體癱瘓甚至四肢癱...
(二)中腦梗塞(mesencephalon infarction) 常於安靜休息時發病,症狀常在幾小時或較長時間內逐漸加重,意識常保持清晰,而局灶性神經功能缺失則比較明顯,可見病變側動眼神經麻痹及對側偏癱,或病變側動眼神經麻痹、共濟失調及上肢動作...
Schupfer(1899)認為胼胝體膝部受損早期出現精神症狀,面肌麻痹,偏癱肢體以上肢比下肢重;胼胝體體部受損可出現雙側性偏癱;胼底體尾部受損則先有下肢癱瘓,面肌麻痹缺如,常有共濟失調性步態;Lron-side、Guttmacher(1929)等認為早期出現...