先天性大皰性表皮鬆解症,以初生時(或生後不久)在肢端等摩擦部位皮膚上出現水皰、大皰為特徵的一種遺傳性皮膚病。
基本介紹
- 中醫病名:先天性大皰性表皮鬆解症
- 常見症狀:初生時(或生後不久)在肢端等摩擦部位皮膚上出現水皰、大皰
先天性大皰性表皮鬆解症,以初生時(或生後不久)在肢端等摩擦部位皮膚上出現水皰、大皰為特徵的一種遺傳性皮膚病。
先天性大皰性表皮鬆解症,以初生時(或生後不久)在肢端等摩擦部位皮膚上出現水皰、大皰為特徵的一種遺傳性皮膚病。臨床表現臨床上有單純型、交界型及營養不良型三個亞型。單純型最輕,皮損僅見於肢端及四肢關節伸側,愈後一般不留疤痕。...
大皰性表皮鬆解症(epidermolysis bullosa,EB)分為遺傳性(先天性)和獲得性(epidermolysis bullosa acquisita,EBA)兩種。遺傳性EB依據發病部位不同可分為三類:①單純性大皰性表皮鬆解症(simplex EB,EBS),水皰在表皮內;②交界性大皰性表皮鬆解症(junctional EB,JEB),水皰發生於透明層;③營養不良性大皰...
⑤Ogna型單純性大皰性表皮鬆解症(EBS,Ogna variant):此型少見而獨特,國內無報導。皮損特點是局部真皮內出血,似挫傷樣顏色和鉤甲。⑥伴有或不伴有神經肌肉疾病的單純性大皰性表皮鬆解症(EBS with or without associated neuromuscular disease):此型罕見而嚴重。為常伴有肌營養不良或先天性重症肌無力。由於兒童...
大皰性先天性魚鱗病(bullous ichthyosis),又稱表皮鬆解性角化過度症、大皰性先天性魚鱗病樣紅皮病,為具有高畸變率的常染色體顯性遺傳病。患者脫皮量是正常人的14倍。該病多是一種遺傳病,患者機體對決定皮膚新陳代謝的維生素A的利用,有先天性的缺陷。病因 該病多是一種遺傳病,患者機體對決定皮膚新陳代謝的...
遺傳性大皰性表皮鬆解症是一組罕見的遺傳性皮膚病,主要表現為皮膚或黏膜脆性增加,即受到輕微外傷或摩擦後出現破損、水皰或大皰改變。患兒皮膚像蝴蝶翅膀般脆弱,因此此病患兒又被稱為蝴蝶寶貝。以皮膚傷口護理、保護及對症治療為主,出現嚴重併發症者需要根據情況選擇手術治療。患者預後與疾病類型、基因突變位點及護理...
Pasini型大皰性表皮鬆解症別名:Pasini白色丘疹樣營養不良性大皰性表皮鬆解。診斷要點 本病是顯性遺傳營養不良性大皰性表皮鬆解的變異型。除有前者的臨床表現外,水皰愈後,在其遺留的淺表性瘢痕上發生粟粒到芝麻大、堅實的、象牙白色毛囊周圍性丘疹,並緩慢增大,直徑可達1.5cm,其表面常有粟丘疹。好發於脛前及...
先天性大皰性魚鱗病樣紅皮病(congenital bullous ichthyosiform erythroderma)又名魚鱗病樣紅皮病(大皰型)、大皰性魚鱗病樣角化過度症、顯性遺傳先天性魚鱗病、表皮鬆解性角化過度魚鱗病。是一種常染色體顯性遺傳的先天性疾病。症狀體徵 出生時即有皮膚發紅,角質樣增厚,鱗屑如鎧甲狀廣泛分布於整個身體。鱗屑脫落後,...
顯性遺傳性營養障礙性大皰性表皮鬆解症,起病於幼嬰及兒童,亦可較遲。水皰及大皰位於四肢伸側,尤以關節部位多見,多由外傷引起,愈後遺留萎縮性瘢痕,亦可為肥大性瘢痕及瘢痕疙瘩,指(趾)甲常缺損。在耳輪、手背、臂及腿伸側常有粟丘疹。皮損可發生癌變。診斷標準 診斷根據幼嬰或兒童在四肢發生水皰,為外傷...
大皰性表皮鬆解[症]大皰性表皮鬆解[症](epidermolysis bullosa)是2002年公布的醫學名詞。公布時間 2002年經全國科學技術名詞審定委員會審定發布。出處 《醫學名詞 第七分冊》
營養不良型大皰性表皮鬆解症臨床上營養不良型大皰性表皮鬆解症分顯性和隱性遺傳兩種,後者病變廣泛而嚴重,發育受阻而常致早夭,而前者則相對較輕,所以臨床以顯性遺傳性者更常見。概述 描述 大皰性表皮鬆解症是一組遺傳性疾病,其特點是皮膚黏膜起大皰。最近從超微結構研究說明,各型的基本病理缺陷位於真皮或基底膜...
(3)Bart綜合徵:為DDEB的臨床亞型,呈常染色體顯性遺傳,是由Bart等首先報導,以先天性局限性皮膚缺損、機械性水皰和甲畸形為特徵的疾病,預後較好 (4)新牛兒暫時性大皰性表皮鬆解症:1985年,Hashimoto等報導一新生兒在每次的輕微損傷後,皮膚上出現水皰、基底膜下發生分離、膠原和錨絲變性。至4個月大時很快痊癒...
局限性營養不良型大皰性表皮鬆解症是一個病症名稱,其特點是皮膚黏膜起大皰。 最近從超微結構研究說明,各型的基本病理缺陷位於真皮或基底膜,但有些原發缺陷則位於表皮細胞。概述 大皰性表皮鬆解症是一組遺傳性疾病 症狀體徵 出生時即有大皰,或發生於嬰兒期,或稍晚。大皰局限於手、足和肘、膝部位,伴有瘢痕...
《遺傳性大皰性表皮鬆解症分子發病機制的研究》是李冠群為項目負責人,北京大學為依託單位的青年科學基金項目。項目摘要 本研究通過PCR、SSCP、DNA測序、免疫螢光和透射電鏡等方法對6個EB和2個DEB家系進行了細胞和分子生物學的研究。首次檢測出國人EBS基因突變位點。其中有的位點國外未見報導,同時進一步證實突變位點與...
神經營養不良型大皰性表皮鬆解症,臨床上營養不良型大皰性表皮鬆解症分顯性和隱性遺傳兩種,後者病變廣泛而嚴重,發育受阻而常致早夭,而前者則相對較輕,所以臨床以顯性遺傳性者更常見。症狀體徵 生後即發病。表現為四肢伸側,尤其是手指,腕,踝,肘,膝等易磨擦處反覆發生張力性大皰,血皰,愈後留有萎縮性瘢痕...
單純性大皰性表皮鬆解症(epidermolysis bullosa simplex)是由於角蛋白14基因(CK14)突變,引起角蛋白結構異常,不能組裝成正常的角蛋白纖維網路,使皮膚抵抗機械損傷的能力下降,輕微的擠壓即可破壞基底細胞,使患者的皮膚起泡。這樣的個體很脆弱,容易死於機械創傷。單純型與其它型大皰性表皮鬆解症的主要區別是其預後...
表皮鬆解[症]表皮鬆解[症](epidermolysis)是2002年發布的醫學名詞。公布時間 2002年經全國科學技術名詞審定委員會審定發布。出處 《醫學名詞 第七分冊》第一版。
先天性甲營養不良是由於常染色體顯性遺傳造成先天性外胚葉發育不良,或大皰性表皮鬆解症,或甲髕骨綜合徵,或杵狀指導致甲形成不全、發育缺陷、先天畸形,或繼發於顯性遺傳造成的系統性疾病。 後天性甲營養障礙致使甲生長不良的原因很多,可以是直接由營養缺乏造成,包括維生素缺乏,缺鐵性貧血等;可以是由各種急性傳染...
③其症狀不一定為該遺傳性皮膚病所特有,例如摩擦引起的大皰與先天性大皰性表皮鬆解症者相似;④同一種疾病在不同人表現的症狀輕重不同,例如魚鱗病輕者僅四肢有輕微改變,重者軀幹、四肢均可累及,並且角化乾燥突出,還可伴發毛囊角化、掌跖角化等;⑤同一種病可有不同的遺傳方式,例如尋常性魚鱗病是常染色體顯性...
甲營養不良可以是先天性甲形成不全,也見於後天性甲營養障礙。先天性甲營養不良是由於常染色體顯性遺傳造成先天性外胚葉發育不良,或大皰性表皮鬆解症,或甲髕骨綜合徵,或杵狀指導致甲形成不全、發育缺陷、先天畸形,或繼發於顯性遺傳造成的系統性疾病。後天性甲營養障礙致使甲生長不良的原因很多,可以是直接由營養...
先天性表皮鬆解症 這是一種罕見的遺傳性疾病,由於皮膚結構蛋白的先天性缺陷(缺失或形態異常),使得皮膚容易發生松解,出現大皰。此病常起於幼嬰及兒童,大約5萬個新生兒中會有一例。嚴重者皮膚的任何部位都會出現水皰及大皰。癒合後會形成疤痕,出現粟丘疹,肢端反覆的皮損可使指(趾)甲脫落。嚴重時亦有可能發生癌變...
皮膚再生不良又名先天性皮膚缺陷,是小兒出生時即有的皮膚及皮下組織的先天性缺陷。出生時即有皮損。好發於頭部、四肢及軀幹。典型損害為數厘米大小的紅色肉芽性瘡面,境界清楚,圓形或不規則狀,可與先天性大皰性表皮鬆解症並發。 經數月瘡面可癒合,留有萎縮性疤痕。症狀體徵 出生時即有界限清楚的皮膚缺損,其...
食管蹼 是指引起食管腔梗阻的黏膜隔,可發生在食管的任何一段,但以上1/3為多見。 食管蹼有先天性和後天性兩種。後天性食管蹼常見於缺鐵性咽下困難,也可見於類天皰瘡、大皰性表皮鬆解症和慢性非特異性潰瘍性結腸炎,其表層黏膜常伴慢性炎症。為一薄的橫跨食管腔生長的黏膜.表現為間歇發作性上段食管吞咽困難,...
兒童獲得性大皰表皮鬆解症(EBA)是一種自身免疫性表皮下大皰病,比較少見。Objective:To study molecule in basement membrane by electron microscopy and indirect immunofluorescence in patients with inherited epidermolysis bullosa.目的: 通過透射電鏡和免疫螢光研究先天性大皰性表皮鬆解症患者的基底膜帶分子。Conclus...
第十四節 皮質醇增多症(庫欣綜合徵)第十五節 幼年性黃瘤病(痣樣黃色內皮細胞瘤)第十六節 新生兒硬腫症 第九章 先天性皮膚病 第一節 魚鱗病(先天性魚鱗癬)第二節 日化病 第三節 皮膚鬆弛症 第四節 皮膚彈力過度症(愛唐綜合徵)第五節 先天性大皰性表皮鬆解症 第六節 夏令水皰病 第七節 色素性蕁...
第二節 脂溢性皮炎 第三節 多汗症 第四節 斑禿 第十一章 色素紊亂性皮膚病 第一節 白癜風 第二節 白化病 第十二章 遺傳性皮膚病 第一節 魚鱗病 第二節 神經纖維瘤病 第三節 先天性大皰性表皮鬆解症 第四節 結節性硬化症 第十三章 黏膜疾病 第一節 口角炎 第二節 地圖舌 第三節 皺襞舌 ……