epidermolysis,英語單詞,主要用作名詞,作名詞時譯為”[醫] 表皮鬆解“。
基本介紹
- 外文名:epidermolysis
- 詞性:名詞
- 發音:[,epidə'mɔlisis]
- 釋義:[醫] 表皮鬆解
epidermolysis,英語單詞,主要用作名詞,作名詞時譯為”[醫] 表皮鬆解“。
大皰性表皮鬆解症(epidermolysis bullosa,EB)分為遺傳性(先天性)和獲得性(epidermolysis bullosa acquisita,EBA)兩種。遺傳性EB依據發病部位不同可分為三類:①單純性大皰性表皮鬆解症(simplex EB,EBS),水皰在表皮內;②交界性大皰性表皮鬆解症(junctional EB,JEB),水皰發生於透明層;③營養不良性大皰...
表皮溶解水皰症(英文: EB, Epidermolysis Bullosa),是一種罕見的遺傳性疾病,患者皮膚脆弱,稍微摩擦就破皮,形成水皰或血皰,嚴重者甚至口腔、舌頭、食道、腸胃等黏膜部位也會出現水皰,阻塞進食,致營養不良、皮膚變形、肢體萎縮,甚至產生皮膚癌。疾病簡介 英國牛津郡比斯特的一位母親丹妮拉·布賴恩面對19周大的...
單純性大皰性表皮鬆解症(epidermolysis bullosa simplex)是由於角蛋白14基因(CK14)突變,引起角蛋白結構異常,不能組裝成正常的角蛋白纖維網路,使皮膚抵抗機械損傷的能力下降,輕微的擠壓即可破壞基底細胞,使患者的皮膚起泡。這樣的個體很脆弱,容易死於機械創傷。單純型與其它型大皰性表皮鬆解症的主要區別是其預後...
後天性大皰性表皮鬆解症(acquired epidermolysis bullosa,EBA)是一種慢性表皮下大皰性皮膚病,又叫獲得性大皰性表皮鬆解症,有抗Ⅶ型膠原的免疫反應抗體,多見於成年人。本病與祖國醫學文獻中記載的“天皰瘡”相類似。發病原因及機制 (一)發病原因病因尚不清楚,但有相當多的證據表明本病的發生與自身免疫因素有關...
泡泡龍小孩,有表皮溶解水皰症的小孩。至2012年中國有十萬這樣的孩子。他們不能被碰到,碰到就出現創口不癒合,起泡泡。得及時處理。嚴重者體內的五臟都會起泡泡。很痛苦。也是泡泡龍小孩這個名字的來由。這種疾病就是表皮溶解水皰症。表皮溶解水皰症(英文: EB, Epidermolysis Bullosa),在台灣俗稱泡泡龍,是一種罕見...
遺傳性大皰性表皮鬆解症(epidermolysis bullosa hereditaria)是一組較常見的以皮膚和黏膜輕微外傷後,出現水皰為特點的遺傳性疾病。分類尚不統一。1991年以來,Fine等人根據電鏡下水皰或裂隙形成的位置,在將其分為三大類的基礎上,又因臨床表現的特徵性分為若干亞型,隨著分子遺傳學的研究進展,現已明了三型大皰表皮...
後天性大皰性表皮鬆解(acquired epidermolysis bullosa,EBA)是一種慢性表皮下大皰性皮膚病,有抗Ⅶ型膠原的免疫反應抗體,多見於成年人。本病與祖國醫學文獻中記載的“天皰瘡”相類似。症狀體徵 發生於成年人,皮損好發於易受外傷和受壓部位,如手足、肘膝關節伸側面,皮損為水皰、大皰及糜爛,愈後留下萎縮性瘢痕...
2.大皰性表皮鬆解症大皰性表皮鬆解症(epidermolysisbullosa)特徵是,大皰發生在摩擦受壓或外傷之後的皮膚上,有複雜的遺傳情況其中,隱性營養不良性大皰性表皮鬆解症的水皰特徵是鬆弛性水皰,壁薄易破裂,多為漿液性,也可伴有出血性大皰,皮膚的任何部位均可發生,黏膜常被累及,發生大水皰,糜爛也可發生在食管的...
隨著研究方法和手段的不斷改進,尤其是利用轉基因小鼠或基因敲除小鼠進行研究,發現中間纖維與許多遺傳疾病有關。人類遺傳性皮膚病單純性大皰性表皮鬆解症(epidermolysis bullosasimplex,EBS)是最典型的例證,該病是由角蛋白14(CK14)基因突變所致。衰老 老年病學研究表明,老年人隨著年齡的增加,機體各細胞均出現功能...
獲得性大皰性表皮鬆解症(Epidermolysis bullosa acquisita,EBA)臨床表現多樣(見下)。雖然EBA經典的“非炎症型”有其臨床特點,但“炎症型”與BP的臨床表現極為相似。與BP患者相同,黏膜也可受累。線狀IgA大皰性皮病(Linear IgA bullous dermatosis,LABD)不是一個單一的病,它代表了一組表皮下大皰病。LABD...
表皮鬆解[症]表皮鬆解[症](epidermolysis)是2002年發布的醫學名詞。公布時間 2002年經全國科學技術名詞審定委員會審定發布。出處 《醫學名詞 第七分冊》第一版。
1.單純型大皰性表皮鬆解症(Epidermolysisbullosasimplex,EBS)遺傳學基礎單純型大皰性表皮鬆解症患者角蛋白K5及K14基因的分析,發現了角蛋白三種主要亞型的突變。功能研究顯示這些突變導致了,疾病。此病基因定位於染色體12qll~q13或17q12~q21,角蛋白K5和K14分別位於兩個位點。因此,單純型大皰性表皮鬆解症是因...
11.3 epidermolysis bullosa 11.4 neurofibromatosis chapter12 metabolic dermatoses 12.1 amyloidosis 12.2 porphyria chapter 13 skin tumours 13.1 benignskintumors 13.2 malignant skin tumors 13.3 cutaneous lymphoma chapter 14 disease of skin appendages 14.1 disorders of sebaceous glands 14.2 disorders...
也可用於治療三叉神經痛,隱性營養不良性大皰性表皮鬆解(recessivedystrophicepidermolysisbullosa),發作性舞蹈手足徐動症,發作性控制障礙(包括發怒、焦慮和失眠的興奮過度等的行為障礙疾患),肌強直症及三環類抗抑鬱藥過量時心臟傳導障礙等。苯妥英鈉不能控制失神小發作,如伴有失神發作時,需合用其他藥物。下為苯妥...
遺傳性表皮分解性水皰症(Hereditary Epidermolysis Bullosa)是一種缺乏維繫表皮和真皮組織的遺傳性罕見疾病,因為患有此症的病人,皮膚容易起水泡,因此這類病人俗稱為“泡泡龍病友”。此症的症狀包括全身容易起水泡,除了皮膚之外,口腔內膜、消化道也會產生水泡;可能會有營養不良,肢體萎縮等情形, 依照水泡破裂位置分類...
苯妥英鈉片,適應症為適用於治療全身強直-陣孿性發作、複雜部分性發作(精神運動性發作、顳葉癲癎)、單純部分性發作(局限性發作)和癲癎持續狀態。也可用於治療三叉神經痛,隱性營養不良性大皰性表皮鬆解(recessivedystrophicepidermolysisbullosa),發作性舞蹈手足徐動症,發作性控制障礙(包括發怒、焦慮和失眠的興奮...