先天性多指畸形

疾病名稱

先天性多指畸形（polydactyly)

疾病分類

骨與創傷科

疾病概述

多指症為中國人最多見的手部先天畸形，凡以長在大拇指旁邊的最為多見，其次為小指旁邊長出者，也有自其它指頭旁邊長出來的。這種先天性畸形有些是遺傳來的，但大部份與遺傳無關。因國人的多指症絕大多數長在大拇指旁邊， 而大拇指又是最重要的手指頭， 所以手術切除那根多餘的手指時，大拇指功能之保留及重建就很重要了。多的那一隻大部份都是沒有功能或畸形的， 因此應當切除以免影響手的正常功能，並且切除後對美觀上也大有幫助。也有些患者在多指切除後， 發現保留下來的拇指是歪的， 這通常是韌帶的畸形或多一塊畸形骨所造成的，也都是應即早矯治的畸形， 否則畸形定形後就不易治了。

先天性多指畸形

疾病描述

多指畸形是常見的畸形，常與短指、並指等畸形同時存在，多見於拇指及小指。

症狀體徵

多指。

疾病病因

在目前的來看，多指畸形的病因不是固定的，根據患者個體的不同而不同，非常複雜。導致多指畸形的原因多為遺傳因素，約2/3具有家族遺傳病史，且有隔代遺傳的家族史。現在，環境、藥物等因素對胚胎髮育過程中的影響，如某些藥物、病毒性感染、外傷、放射性物質的刺激等，都可成為致畸因素。

病理生理

畸形有三型：

（1）外在軟組織塊與骨不連線，沒有骨、關節或肌腱；

（2）具有手指所有條件，附著於第1掌骨頭或分叉的掌骨頭；

（3）完整的外生手指及掌骨。

治療方案

以切除副指，保留正指為原則。除X線檢查外，還應臨床觀察指功能，確定正指與副指。手術在1歲以後為佳，少數仍需較長時間觀察手的功能，以便準確保留正指，切除副指。

疾病預防

無特殊。