《倍半萜類天然產物的立體選擇性合成》是依託蘭州大學，由李裕林擔任項目負責人的面上項目。
《倍半萜類天然產物的立體選擇性合成》是依託蘭州大學，由李裕林擔任項目負責人的面上項目。項目摘要倍半萜類天然產物結構獨特、種類繁多、立體化學複雜並且具有廣泛生物活性。擬開展對桉烷、沉香呋喃和降胡羅卜素這三類倍半萜天然產物的...
《桉烷型倍半萜類天然產物的立體控制全合成研究》是依託蘭州大學，由李衛東擔任項目負責人的面上項目。 項目摘要 桉烷型倍半萜天然產物結構獨特、複雜、種類繁多並具有廣泛生物活性。似開展構築此類化合物獨特萘烷環系的仿生合成策略和立體控制合成方法的系統研究，為這類生物活性複雜天然產物的立體控制全合成和不對稱...
《Variecolin 類天然產物的全合成研究》是依託華東師範大學，由高栓虎擔任項目負責人的青年科學基金項目。項目摘要 Variecolin 類天然產物是從真菌的培養物中分離得到的二倍半萜類天然產物。此類天然產物生物活性顯著，普遍含有免疫抑制性，值得一提的是variecolin，variecolactone具有很好的醫用及抗菌活性，variecolin還具有...
《幾個複雜倍半萜的不對稱全合成研究》是依託廈門大學，由張延東擔任項目負責人的面上項目。項目摘要 本項目緊扣中國社會老齡化問題，以發展具有智慧財產權的抗老年痴呆症藥物為終極目標，選擇具有良好促神經生長活性的倍半萜類天然產物Jiadifenolide，Merrilactone A和Anislactone B為全合成目標。這些化合物都具有含多個...
Echinopine A和B是我國天然產物分離學家分離的一對結構非常新穎罕見的倍半萜烯類天然產物。它們及其緊湊的整合了三元環，五元環，五元環和七元環的碳骨架是以前從未出現過的。我們擬對這類結構全新的天然產物進行全合成的研究以探索合成這種新型碳骨架的合成思路和合成方法。目前為止，我們已經探索出了一條相對高效的...
《生理活性複雜天然產物Jiadifenolide和Merrilactone A的全合成研究》是依託廈門大學，由張延東擔任項目負責人的專項基金項目。項目摘要 本項目選擇具有良好促神經生長活性的倍半萜類天然產物Jiadifenolide和Merrilactone A為目標，進行全合成研究。Jiadifenolide和Merrilactone A都具有高度氧化的籠狀結構，含有多個連...
《Insulicolide A的全合成和結構最佳化》是陳家華為項目負責人，北京大學為依託單位的面上項目。科研成果 項目摘要 Insulicolide A是從加勒比海綠藻的共附生真菌麴黴 Aspergillus insulicola (MD10-2)中分離得到的一種倍半萜類化合物，具有顯著的腫瘤細胞抑制活性。通過一組對60個人類腫瘤群的抑制活性測試，顯示該化合...
最近，兩個具有複雜結構的倍半萜二聚體Chlorahololides A & B被上海藥物所的岳建民課題組分離出來，這兩個天然產物對延遲整流鉀電流有強烈的和選擇性的抑制作用。由於這類天然產物具有獨特的骨架結構和強烈的生物活性，且尚無合成工作的報導，無論從基礎研究角度，還是從套用研究的角度，對它們進行全合成研...
利用此策略，我們從香芹酮出發只用15步左右就實現了複雜天然產物indoxamycin A和B的全合成；考慮到立體化學環境複雜的六元碳環在天然產物中大量存在的客觀事實，我們預計該合成策略將很大程度的為諸多複雜結構的天然產物的合成提供解決方案；複雜海綿烷二萜類天然產物因為其生物合成中多種多樣的氧化重排反應的發生，導致...
內容包括萜類的定義、分類、代謝、提取分離、結構表征等共性問題；並重點討論了單萜和倍半萜類化合物的結構類型，代表性化合物，生物活性，譜學特徵，結構修飾、改造與全合成以及構效關係等。本書作為《天然產物化學叢書》分冊之一，可用作天然產物化學、天然藥物化學、有機合成化學等專業的教學參考書，同時又適合化學...
植物線蟲引起的病害已成為農業生產中的第二大類病害，從微生物資源中尋找新奇活性次生代謝產物是研發高效環保殺線蟲生防製劑的重要途徑之一。倍半萜是一類結構類型豐富,具多種生物活性的天然產物。研究表明,韌革菌屬(Stereum)真菌能產生豐富的倍半萜類化合物，項目組前期首次報導了來源於該屬真菌的殺線蟲倍半萜。在...
單環倍半萜 單環倍半萜是2016年公布的化學名詞。 定義 3個異戊二烯通過不同連線方式構成的含有1個碳環的倍半萜類化合物。如沒藥烷類、吉瑪烷類、欖烷類倍半萜。 出處 《化學名詞》。
第八章 桉烷型倍半萜類化合物的提取及生產技術 第一節 概述 第二節 桉烷類倍半萜及其衍生物的結構 第三節 姜醇的提取方法 第四節 從茅蒼朮提取桉醇和蒼朮醇 第五節 從塔蒿提取塔蒿素 第六節 從茴蒿提取山道年的生產工藝 第七節 山道年的合成 參考文獻 第九章 奠類倍半萜及其衍生物的提取及生產技術 第...
5.3.2 Tamiflu的新合成路線研究’5.4 以唾液酸及其類似物為基礎的細胞表面化學工程 5.5 結論與展望 參考文獻 第6章 倍半萜和二萜的合成 6.1 青蒿素與其類似物的合成 6.1.1 青蒿素的合成 6.1.2 青蒿素衍生物和類似物的合成 6.1.3 青蒿素類的合成和抗瘧機理探索 6.2 Drimane倍半萜類化合物的合成...
真菌是活性天然產物的重要來源，人類已經從中成功開發了多種治療重大疾病的藥物。 本課題組前期從元寶槭內生真菌Paraconiothyrium brasiliense的發酵產物中獲得了一系列新結構沒藥烷類倍半萜，其中主要產物XY172能選擇性抑制人乳腺癌細胞MCF-7的增殖並在50 μM濃度下對三種永生化細胞均無明顯影響，並且小鼠急毒...
第2章 糖為手性源的花生四烯酸脂氧化酶代謝物等脂鏈化合物的合成 第3章 鞘脂類化合物的合成 第4章 番荔枝內酯及其類似物的合成——化學與化學生物學研究 第5章 唾液酸類高碳糖的化學合成與相關方法學研究 第6章 倍半萜和二萜的合成 第7章 茼蒿素類化合物的合成 附錄一 合成的天然產物分子結構匯集 附錄二...
5.3.2 TAmiflu的新合成路線研究 5.4 以唾液酸及其類似物為基礎的細胞表面化學工程 5.5 結論與展望 參考文獻 第6章 倍半萜和二萜的合成 6.1 青蒿素與其類似物的合成 6.1.1 青蒿素的合成 6.1.2 青蒿素衍生物和類似物的合成 6.1.3 青蒿素類的合成和抗瘧機理探索 6.2 DrimAne倍半萜類化合物的合成...
以Sharpless雙羥化反應和Mitsunobu反應為關鍵步驟，建立了一條立體選擇性合成8-O-4’新木脂素的全合成路線。八十年代成就 三環二萜類天然產物的全合成研究 八十年代末，潘鑫復教授對三環二萜的全合成進行了研究，從合成策略、構環方式的新思路，構建了兩條合成多氧芳香型三環二萜的新方法。完成了十多種此類天然產物...
李裕林系統研究了合成結構獨特的雙黃酮類化合物的關鍵碳—碳鍵偶聯反應，發現了一種簡便、有效的3，3”—偶聯方法；深入細緻地研究了合成二環倍半萜類化合物的某些關鍵的官能團轉化方法和重排反應，發現了一些具有重要學術意義的有效合成方法和立體選擇性反應；並在探索結構複雜的二環倍半萜類天然產物的不對稱合成中...
石磊，男，畢業於愛丁堡大學，博士，現為大連理工大學特聘研究員。人物經歷 教育經歷 2007.9 - 2011.2 愛丁堡大學 化學類其他專業 博士 工作經歷 2011年2月獲得英國愛丁堡大學博士學位，其間成功合成了具有保護及促進神經細胞生長顯著生物活性的倍半萜類天然產物Merrilactone A 和Anislactone A&B，其中Anislactone A&B...
杜振亭，男，1975年9月生於陝西韓城，博士，西北農林科技大學理學院副教授。長期致力於天然產物的合成研究，在有機合成方面有著紮實的功底，現對有機光電材料的設計與合成和化工產品的工藝放大亦有濃厚興趣。正在申請一項青年基金，旨在研究向日葵中的一大類天然產物Heliannuol屬倍半萜的合成以及其對其它植物生長影響。...
羽扇烷、降羽扇烷、長鏈烷基-1、3-二醇五個系列共五十餘種生物標誌化合物的合成；首次鑑定了雙降羽扇烷及長鏈烷基一l，3-二醇的結構，對硝酸銀矽膠用於分離烯烴類化合物的方法進行了重大改進，首先發現了穩定臭氧化物的熱分解反應，肟經臭氧化到羰基化合物的反應等，完成了七種二環倍半萜類天然產物的全合成。
賀笑非 上海交通大學生命科學技術學院講師。1999年獲北京大學理學學士學位（有機化學專業），2007年獲美國布朗大學哲學博士學位，期間曾在約翰霍普金斯大學做助理研究。曾經從事寡肽合成，倍半萜合成酶的機理，天然產物的分離與結構鑑定，酵母菌中分子生物學操作等方面的研究。化名“許賀”參加非誠勿擾節目。
1996年作為學術骨幹參加的項目“黃酮類及二環倍半萜類天然產物的合成”榮獲甘肅省科技進步二等獎。1998年作為項目主持人主持的項目“桉烷和二氫沉香呋喃型倍半萜天然產物的不對稱合成研究”榮獲寧夏回族自治區科技進步二等獎，2004年主持的“麻黃鹼衍生物前體藥物研究”獲寧夏回族自治區科技進步二等獎。2006年獲寧夏...
所涉及天然產物分子通常兼具複雜環繫結構和重要生物活性，合成工作可望為創新藥物研發提供藥物先導化合物。近期代表性工作：具有複雜籠狀結構和神經營養活性的倍半萜Merrilactone A （Angew. Chem., Int. Ed. 2012）和(-)-Jiadifenin（Angew. Chem., Int. Ed. 2012）的全合成，發表後分別被Chin. J. Org. Chem...
（1）國家自然科學基金面上項目：倍半萜環化酶(ATAS和TEAS)催化機制研究及其蛋白活性重設計 (2018-2021,65萬，主持)（2）中山大學超算套用專項：藥物-靶標複雜體系的多尺度模擬研究(2018年,30萬，主持)（3）國家重點研發計畫：基於E級高性能計算生物醫藥套用軟體系統及套用 (2017-2021,~45萬，課題骨幹)（4）...
國家自然科學基金地區基金項目，32060105，滇南艾新穎抗炎活性倍半萜的發現及其機制研究，2021/01-2024/12 省級人培項目，KKSY201626035，天然有機手性分子立體構型的計算化學研究，2016/09-2019/10 昆明理工大學特色“金課”建設項目——製藥設備與製藥車間工藝設計，2020/03- 獲得榮譽 2020年昆明理工大學教學成果獎二...
系統研究了10餘種藥/食用植物中倍半萜、三萜和多酚類成分的抗炎及腫瘤預防作用，發表SCI論文30餘篇：1 Cheng, X. R.; Ren, J.; Wang, C. H.; Guan, B.; Qin, J. J.; Yan, S. K.; Jin, H. Z.; Zhang, W. D. Hookerolides A-D, the first naturally occurring C17-pseudoguaianolides ...
3、倍半萜onoseriolide的全合成研究,四川省教育廳重點項目,2012-2014,主研。 4、獸用靶向前體藥物的設計及對獸藥殘留影響的研究,四川省教育廳青年基金項目,2011.6結題,主研。 科研論文: 1、鄒平,李強根,薛英,鄢國森.密度泛函理論研究溫度和取代基對4-亞芳基亞氨基-1,2,4-三唑-3(2H)-酮氣相熱分解的影響,...
