《以RNA為靶的藥物研究》是張禮和為項目負責人,北京大學為依託單位的重點項目。
基本介紹
- 中文名:以RNA為靶的藥物研究
- 項目類別:重點項目
- 項目負責人:張禮和
- 依託單位:北京大學
科研成果
序號 | 標題 | 類型 | 作者 |
---|---|---|---|
1 | Current Topics in Medicinal Ch | 學術專著 | 張禮和 |
2 | Drug Discovery Today: Technolo | 學術專著 | 張禮和 |
3 | 抗腫瘤抗病毒藥物與核酸相互作用 | 學術專著 | 楊銘主編 |
4 | 化學基因組學 | 學術專著 | 楊振軍 譯 |
《以RNA為靶的藥物研究》是張禮和為項目負責人,北京大學為依託單位的重點項目。
序號 | 標題 | 類型 | 作者 |
---|---|---|---|
1 | Current Topics in Medicinal Ch | 學術專著 | 張禮和 |
2 | Drug Discovery Today: Technolo | 學術專著 | 張禮和 |
3 | 抗腫瘤抗病毒藥物與核酸相互作用 | 學術專著 | 楊銘主編 |
4 | 化學基因組學 | 學術專著 | 楊振軍 譯 |
《以RNA為靶的藥物研究》是張禮和為項目負責人,北京大學為依託單位的重點項目。科研成果序號標題類型作者1Current Topics in Medicinal Ch學術專著張禮和2Drug Discovery Today...
《以RNA為靶的氨基糖苷類抗生素的化學改造》是葉新山為項目負責人,北京大學為依託單位的面上項目。科研成果 項目摘要 氨基糖苷類抗生素的使用因其毒性和日益增長的耐藥性問題而受到限制。我們擬採用兩種策略對氨基糖苷類抗生素的結構進行化學修飾:(1)以新霉胺為基本骨架,基於氫鍵互補作用原理,設計合成系列新霉胺偽...
《基於pre-mRNA的反義核酸靶點發掘和反義治療技術實驗研究》是依託中國人民解放軍軍事科學院軍事醫學研究院,由毛建平擔任項目負責人的面上項目。中文摘要 細胞受體是傳統化學藥物和蛋白藥靶,其DNA和mRNA則是基因治療對象。以RNA為靶的基因藥物一直以來都以成熟mRNA為目標,本課題以pre-mRNA為研究對象,基於剪...
《利用RNAi方法Stat3和ErBb2 作為靶標結合放療治療腦膠質瘤》是依託中國人民解放軍軍事科學院軍事醫學研究院,由陳肖華擔任項目負責人的面上項目。中文摘要 本研究工作分三部分:1構建RNA干涉載體、篩選和確定干涉效果;2確定 Stat3 ErBb2 RNAi聯合放療 引起U251細胞凋亡和周期阻滯, 探討相關機制;研究RNA干擾...
《結構修飾的siRNA合成和RNA干擾技術在藥物靶標尋找中的研究》是張禮和為項目負責人,北京大學為依託單位的重點項目。科研成果 項目摘要 siRNA作為治療劑呈現了很好的前景,主要問題表現為:(1)體內轉運困難,合成的siRNA導入細胞後易被RNase降解, 難於準確地到達靶部位; (2)RNA干擾技術能夠特異有效地指...
miRNA是一種特定的非編碼RNA,總長度為19-25個核苷酸。miRNA通過充當靶mRNA的RNA沉默複合體導鏈來抑制靶基因的翻譯。當siRNA沉默需要精確的匹配目標時,miRNA可通過不完美的鹼基配對來發揮作用。挑戰 目前有700個藥物研發項目運用DNA及RNA療法,但大多數(約430個)項目仍處於早期階段(臨床前),這些項目中有35%針對...
《雄激素受體介導的轉錄機制研究及靶標microRNA功能研究》是依託復旦大學,由李瑤擔任項目負責人的面上項目。項目摘要 在前列腺癌細胞中,研究雄激素受體(AR)介導的基因轉錄分子機制,探索雄激素依賴的基因轉錄同組蛋白去甲基化和由其誘發的DNA氧化損傷/修復之間的的關係,描述基因轉錄時動態形成的gene loop變化情況...
腫瘤細胞對化療藥物的耐藥是癌症治療失敗的主要原因之一,miRNA作為基因表達的轉錄後調控因子在腫瘤耐藥性中發揮著重要作用。傳統的藥物設計大都基於蛋白質靶點,近年來非編碼RNA成為藥物研發的新靶點,越來越多的非編碼RNA靶向藥物進入臨床試驗階段。然而,在以非編碼RNA為核心的藥物研發以及耐藥性研究中還存在許多具有挑...
雌激素靶基因為軸心的分子通道,多角度地揭示新的乳腺癌診療標誌物和靶點。同時,本項目揭示了表觀遺傳調控子組蛋白去甲基化酶的一個新穎功能:參與基因的可變剪接,有助於真正地解析其參與疾病發生髮展的分子機制。對雌激素誘導的其它非編碼RNA的系統鑑定和功能研究為探尋新的乳腺癌藥物靶點提供了新的思路和途徑。
《伊瑪替尼治療胃腸道間質瘤耐藥相關microRNA的研究》是依託復旦大學,由石園擔任項目負責人的青年科學基金項目。項目摘要 臨床觀察到小分子酪氨酸激酶抑制劑伊瑪替尼能有效控制約80%轉移/復發性惡性GIST,但2年左右約50%患者發生繼發耐藥。詳細機制需進一步研究。我們前期的工作通過Agilent晶片技術進行全基因組miRNA差異...
《RNA干擾的特異性研究及其在小核酸製藥中的套用》是杜權為項目負責人,北京大學為依託單位的面上項目。科研成果 項目摘要 作為一個高效的基因表達失活技術,siRNA在核酸製藥研究中得到了廣泛的套用,基本取代了反義核酸技術在其中的主導地位,具備了成為主流藥物的潛力。研究表明,siRNA不僅可以通過siRNA作用途徑發揮對...
結果:結果發現新的可作為作為廣譜反義抗革蘭氏陰性菌劑和MRSA的新靶點,即為編碼細菌RNA聚合酶σ70因子的基因rpoD,最優的反義PNA的靶序列分別為該基因序列起始部位第1-10核酸序列和第233至242共10個核酸序列;我們篩選得到anti-rpoD pPNA 0106並證實其在體內外具有廣譜反義抗革蘭氏陰性細菌作用,尤其是首次證實...
《基於昆蟲桿狀病毒表達系統的RNAi致死體系的研究》是李飛為項目負責人,南京農業大學為依託單位的面上項目。科研成果 項目摘要 RNA干擾技術已被廣泛地用於基因功能分析的研究中。在醫藥領域,RNA還被作為藥物或藥物靶標進行開發,用於一些疾病的治療。近年來,昆蟲學家也開始嘗試將這一技術套用於害蟲控制中。本項目擬...
進一步發現K562/DAC中非編碼RNA H19啟動子發生去甲基化改變而過表達,而DDX43過表達可使K562細胞中H19發生啟動子去甲基化、表達水平明顯上調;H19干擾可抑制DAC耐藥株細胞增殖、生存能力下降。結果提示:miR-186表達下調、靶基因DDX43表達上調、進而誘導H19啟動子去甲基化改變而表達增加,導致ID2表達上調,參與DAC...
抗病毒藥物:第八章和第九章則分別介紹最近反義核酸和酶性核酸的研究進展。本書可供高等學校藥物化學.有機化學、生化藥理學。結構化學以及生物物理學等專業的高年級學生.研究生和從事上述學科研究的工作者參考。圖書目錄 前言 目錄 第一章 作用於核酸的藥物設計 第二章 DNA和RNA的結構 第三章 X射線晶體學與藥物-...
《肝癌中p53直接調控microRNA及其靶基因的篩選與調控機制研究》是依託西南交通大學,由熊莉麗擔任項目負責人的青年科學基金項目。項目摘要 p53與microRNA均參與肝癌發生,但兩者在肝癌中形成何種調控機制目前尚不清楚。項目組前期通過計算生物學手段與實驗驗證相結合,已初篩miR-29a和miR-101-2在肝癌細胞中受...
《雙靶區反義RNA抗B肝病毒的實驗研究》是曾爭為項目負責人,北京大學為依託單位的青年科學基金項目。項目摘要 本研究系人工合成HBVP,X基因片段,分別構建表達P區X區單靶位及雙靶位反義RNA逆轉錄病毒載體,並構建雙靶區正義RNA逆轉錄病毒載體為對照,轉染Crip包裝細胞,G418篩選陽性細胞克隆獲其假病毒顆粒,用其...
可以尋找能有效穩定四鏈核酸並對端粒酶有抑制作用的小分子設計與合成,;如在對端粒酶本身結構中,可以設計帶有核酸交聯劑前體物的寡聚核苷酸或肽核酸,與端粒酶RNA模板Watson-Crick互補,通過誘導可以有效抑制RNA反轉錄過程為策略來抑制端粒酶的活性設計併合成新的系列化合物,為進一步篩選到理想的候選抗腫瘤藥物打下理...
我們的研究顯示,病毒感染宿主細胞後將產生雙鏈RNA,繼而形成dsRNA信號轉導複合體介導病毒感染或抗病毒效應,而正常哺乳動物體內檢測不到長鏈dsRNA的存在。據此我們推論:dsRNA是病毒感染宿主細胞的特殊標誌分子,有可能成為病毒感染人細胞的通用的藥物靶標。通過基因重組改建dsRNA信號通路,我們構建了依賴dsRNA的caspase募集...