中樞神經抑制藥（central nervous depressant）是2003年發布的藥學名詞，出自《海峽兩岸藥學名詞》。
基本介紹
- 中文名：中樞神經抑制藥
- 外文名：central nervous depressant
- 所屬學科：藥學
- 公布時間：2003年
公布時間,出處,
中樞神經抑制藥
相關詞條
- 中樞神經抑制藥
中樞神經抑制藥 中樞神經抑制藥（central nervous depressant）是2003年發布的藥學名詞，出自《海峽兩岸藥學名詞》。公布時間 2003年經全國科學技術名詞審定委員會審定發布。出處 《海峽兩岸藥學名詞》。
- 神經妥樂平片
鎮痛效果試驗（小鼠）：本藥在各種鎮痛試驗中均顯示有輕度的鎮痛效果。另一方面，對於SART 反覆寒冷應激負荷所造成的痛覺過敏狀態，本藥顯示出極其顯著的鎮痛效果。體內鎮痛機制的活性化作用（小鼠）：本藥的鎮痛作用是通過對中樞神經系統內鎮痛機構之一的下行性抑制系統產生的激活作用得以實現的。 通過SART 應激負荷引起...
- 神經妥樂平
本藥在各種鎮痛試驗中均顯示有輕度鎮痛效果。同時在反覆寒冷和應激負狀態下的痛覺過敏狀態可顯示出顯著的鎮痛效果。（2）生物體內鎮痛機制的激活作用（小鼠）：本藥的鎮痛效果，是通過激活中樞神經系統鎮痛機制中的下行性抑制系統來產生效果的。1）通過SART應激負荷引起小鼠的痛覺閾逐漸減弱，5日後處於長期的痛覺過敏狀態...
- 溴西泮
苯二氮䓬類為中樞神經抑制藥，可引起中樞神經系統不同部位的抑制，隨著用量的加大，臨床表現可自輕度的鎮靜到催眠甚至昏迷。本類藥的作用部位與機制尚未完全闡明，認為可以加強或異化γ-氨基丁酸（GABA）的抑制性神經遞質的作用，GABA在苯二氮卓受體相互作用下，主要在中樞神經各部位起突觸前和突觸後的抑制作用。本...
- 安定藥
中文名：安定藥 英文名：tranquillizer 作用：緩解焦慮（抗焦慮藥）或減輕精神病性症狀（抗精神病藥）的藥物。簡介 一種中樞神經抑制藥。其特點是在清醒的條件下，可是精神安定，套用過量也不引起麻醉。有強和弱之分，強安定藥能治療精神分裂症、狂躁症等精神疾病，常用的氯丙嗪（又叫冬眠靈或氯普馬嗪）等。弱...
- 催眠鎮靜安定藥物
[作用和用途]本品為中樞神經抑制藥，可引起中樞神經系統不同部位的抑制。安定 [注意事項]可致依賴性、青光眼和重症無力患者慎用 硝基安定 [作用和用途]安定、鎮靜及顯著催眠作用，其特點為引起近似生理性睡眠，無明顯後遺效應，抗癲癇作用強，用於各種失眠及癲癇 [注意事項]服藥後偶有頭暈，小兒忌用 艾司...
- 鎮靜劑
鎮靜劑（tranquilizer）是一種對大腦皮層有抑制作用的藥物，可減少某些器官或組織活性，抑制中樞神經系統以起鎮靜作用的藥物。大劑量時可引起睡眠和全身麻醉。鎮靜劑有助於緩解人們的抑鬱和焦慮情緒，它們被用來治療精神緊張，並不影響正常的大腦活動。鎮靜劑發現者約翰·凱德曾懷疑精神病是由於患者體內化學因素失衡而造成...
- 奧貝汀
氟西汀可選擇性地抑制中樞神經系統5-HT的重攝取，從而具有抗抑鬱、抗神經性貪食及抗強迫症。適應症 奧貝汀（Apo-Fluoxetine）膠囊每粒含氟西汀20mg用於治療抑鬱症，神經性貪食症，以及強迫症。抑鬱症熱門藥品：百憂解奧貝汀賽樂特左洛復西同靜蘭釋路優泰來士普路滴美葉洛抒博樂欣每素玉喜普妙達體朗一舒安拿芬尼舒坦羅...
- 普魯卡因胺
藥理作用：普魯卡因對中樞神經系統常量抑制，過量興奮。實驗證明，普魯卡因能增加二倍體細胞的增殖率及飽和密度，延長細胞壽命（僅對分裂活躍的細胞有作用，對衰老細胞此作用減弱或缺失）。泛酸鈣是輔酶A的前體，是多種代謝環節（包括碳水化合物、蛋白質和脂類）必需的物質，可參與類固醇、卟啉、乙醯膽鹼等物質的合成，並...
- 唑拉西泮
唑拉西泮為苯二氮䓬類鎮靜催眠藥，藥理作用與安定類似，具有抗焦慮、鎮靜、抗驚厥和肌肉鬆弛作用。唑拉西泮可加強替來他明對中樞神經系統的抑制作用，同時又可防止由替來他明引起的驚厥，增強肌肉鬆弛效果，還可縮短麻醉甦醒時間。本品能迅速使肌肉鬆弛，引起淺表性痛覺和內臟的痛覺消失，並且不引起呼吸中樞抑制。
- 地西泮
① 與中樞神經系統抑制藥（如乙醇、全麻藥、可樂定、鎮痛藥）、吩噻嗪類、單胺氧化酶A型抑制藥、三環類抗抑鬱藥、筒箭毒、三碘季胺酚合用，作用相互增強。② 與抗高血壓藥和利尿降壓藥合用，降壓藥作用增強。③ 與地高辛合用，地高辛血藥濃度增加。④ 與左旋多巴合用，左旋多巴療效降低。⑤ 與影響肝藥酶...
- 洛非西定片
2受體，降低外周交感神經活性，抑制去甲腎上腺素釋放，鬆弛血管平滑肌，產生血壓下降作用。阿片類藥物能抑制中樞去甲腎上腺素能神經原的活性，當戒除阿片藥品或毒品時，因突然除去對該神經原的抑制而使其活動亢進，產生阿片類戒斷綜合症。本品能對抗這種作用，所以使用本品可使海洛因戒斷綜合徵的強度與持續時間。本品...
- 替馬爾
1. 本品與選擇性五羥色胺再攝取抑制劑（SSRI），三環類抗抑鬱劑（TCA），單胺氧化酶抑制劑（MAO），抗精神病藥物合用時能增加癲癇發作的危險性。2. 與乙醇、鎮靜劑、鎮痛藥或其他精神藥物合用會引起急性中毒。3. 本品與中樞神經系統抑制劑（如地西泮）合用時應適當減量。4. 與巴比妥類藥合用時...
- 鎮靜催眠藥中毒
2.主要表現為中樞神經系統抑制。3.血、尿或胃內容物檢出鎮靜催眠藥。治療 1.意識清醒者立即催吐。儘快用1：5000高錳酸鉀溶液或清水洗胃。洗胃後胃內灌入藥用活性炭，吸附殘存藥物，30～60分鐘後給予硫酸鈉導瀉。2.保持呼吸道通暢，吸氧；酌情使用呼吸興奮劑，維持呼吸功能；必要時套用呼吸機輔助呼吸。3.納絡酮與...
- 替馬西泮
替馬西泮為短效苯二氮卓類藥物，藥理作用與地西泮相似，但半衰期較短，且在體內主要與葡萄糖醛酸結合而迅速消除，故日間嗜睡等延續效應較少發生。主要作為催眠藥用於失眠症。因替馬西泮尚有較好的鎮靜及抗焦慮作用，故也用於焦慮症的治療及手術前給藥。藥物相互作用 1、酒精、嗎啡衍生物及其他中樞神經系統抑制藥可...
- 鎮靜藥
這些反應最常出現在服用安定藥後1到2周或在藥物劑量增加時。此外，這類藥物對於青少年健康人格和正確世界觀的形成也有很大負面作用。大劑量服用安定還可導致藥物中毒，其最大的危險是抑制力呼吸和心跳驟停。雖然安定類藥物劑量的安全範圍比較大，但如果同時大量飲酒或服用了其他的中樞神經抑制藥物，即使服藥量不大也可能...
- 曲寧(藥品)
本品與苯海拉明合用無藥代動力學相互影響，但由於兩者都有鎮靜作用，合用需特別注意。與影響腎消除藥物合用：與布洛芬合用無明顯藥代動力學變化。null 藥物過量 扎來普隆用藥過量的研究較少，在臨床前研究中注意到，過量用藥有中樞神經系統抑制作用而表現，輕微的症狀有：瞌睡、昏睡及意識模糊等。嚴重的症狀有：...
- 利舍平注射液
1.與乙醇或中樞神經抑制劑合用可加重中樞抑制作用；2.與其它降壓藥或利尿藥合用可加強降壓作用，需進行劑量調整；與β阻滯劑合用可使後者作用增強；3.與洋地黃或奎尼丁合用，大劑量時可引起心律失常；4.與左旋多巴合用可使多巴胺耗竭，導致帕金森氏症；5.與間接性擬腎上腺素藥如麻黃鹼、苯丙胺等合用，可使...
- 抗組胺藥物
【副作用】沒有發現明顯的心臟毒副作用，中樞神經抑制副作用的發生率很低，抗膽鹼作用也較輕微，偶有眩暈、頭痛、疲勞和口乾等。與現有抗組胺藥不同可與細胞色素酶抑制劑聯合使用：Schering－Plough研究所的研究報告表明地氯雷他定與細胞色素P450抑制劑如酮康唑和合用無心血管毒副作用，在該項研究中，24例健康受...
- 戒毒藥品
阿片系中樞神經抑制藥，具有鎮痛、鎮靜、鎮咳、催吐等功效，有欣快作用，易成癮。以阿片粉製成片劑，作為替代遞減療法進行戒毒治療。阿片口服後由胃腸道吸收，進入血液後分布全身，主要集中在腎、肺、肝和脾臟以及骨骼肌內儲存。腦內濃度較低，但足以產生顯著的藥理效應。阿片類藥物主要在肝臟內代謝，與葡萄糖醛酸結合...
- 精神藥品
精神藥品是指直接作用於中樞神經系統，使之興奮或抑制，連續使用能產生依賴性的藥品。依據人體對精神藥品產生的依賴性和危害人體健康的程度，將其分為一類和二類精神藥品。精神藥品由國家指定的生產單位按計畫生產，其他任何單位和個人不得從事精神藥品的生產活動。品種目錄 （2013年版）第一類 1. 布苯丙胺Brolamfet...
- 左洛復
匹莫齊特：在一項單劑低劑量匹莫齊特（2mg）與舍曲林合用的研究中證實，兩藥同服可使匹莫齊特的血漿濃度升高。升高的水平未引起EKG 的變化。這種藥物相互作用的機制尚不清楚，由於匹莫齊特的治療窗較窄，禁止舍曲林與匹莫齊特同服。中樞神經系統抑制劑和酒精：每日同時服用舍曲林200mg 不會增加乙醇、卡馬西平、氟哌啶醇或...
- 奧氮平片
遲發性運動障礙：在為期一年或更短的對照研究中，奧氮平治療中發生的運動障礙較少，且有統計學顯著性。但長期用藥會使遲發性運動障礙的危險性增加。因此，若用奧氮平治療的患者出現遲發性運動障礙的症狀和體徵，應考慮減少用藥量或停藥。停止治療後這些症狀可能會出現一過性惡化甚或加重。考慮到奧氮平對中樞神經系統的...
- 氨酚羥考酮片
⑥除非在醫生的推薦和指導下，患者不應該與酒精、阿片樣鎮痛藥、鎮靜催眠藥、止痛藥或其他的中樞神經抑制劑聯合使用。當合用另一種中樞神經抑制劑時，可加重危險的中樞神經系統或呼吸抑制作用，進而導致嚴重的損傷或死亡。⑦妊娠期間服用本品的安全性尚未確定，有懷孕計畫或已經懷孕的婦女在服用本品之前應該諮詢醫生。...
- 申安(鹽酸舍曲林片屬片劑)
申安-鹽酸舍曲林片屬片劑，可選擇性抑制中樞神經系統對5-羥色胺的再攝取，從而使突觸間隙中5-羥色胺濃度增高，發揮抗抑鬱作用。亦可用於治療強迫症。功效特點 舍曲林由輝瑞公司研製的最新的選擇性5-羥色胺再攝取抑制劑(SSRI)，是美國處方量最大的抗抑鬱品牌藥。2000年舍曲林的銷售額為21.40億美元，2001年為23....
- 抗組胺類
某些抗組胺藥有可能發生心悸、心律失常，但較少見。本類藥物雖有抗過敏作用，但有少數患者可以對它產生過敏反應，類似藥物間還可能產生交叉過敏。藥物相互作用 本類藥的藥物相互作用有：與酒精及其他中樞神經抑制藥（巴比妥酸鹽類、催眠藥、阿片類鎮痛藥、抗焦慮鎮靜藥、抗癲癇藥）合用，可增加抗組胺藥的中樞神經抑制...
- 降壓藥
1.利尿降壓藥：（1）噻嗪類：如氫氯噻嗪等 （2）瀦鉀利尿劑：氨苯蝶啶，阿米洛利 （3）醛固酮拮抗劑：螺內酯等 （4）袢利尿劑：呋塞米等 2.交感神經抑制藥 （1）中樞性降壓藥：如可樂定、利美尼定等。（2）神經節阻斷藥：如樟磺咪芬等。（3）去甲腎上腺素能神經末梢阻斷藥：如利血平、胍乙啶等。（4...
- 鎮靜藥依賴症
雖然安定類藥物劑量的安全範圍比較大，但如果同時大量飲酒或服用了其他的中樞神經抑制藥物，即使服藥量不大也可能中毒。典型案例 惠特尼·休斯頓吃鎮靜安眠藥又喝酒，導致呼吸抑制而死亡，是繼麥可·傑克遜之後又一位死於藥物的巨星。阿普唑侖是一種鎮靜安眠藥物，主要運用於抗焦慮、治失眠，這種藥物的副作用之一是...
- 西尼地平
交感神經抑制作用 人體鈣通道包括6類，除L型鈣通道外，還有N、T、P、Q、R型鈣通道。L型鈣通道主要表達在心臟和血管，調節心肌收縮力、竇房結功能和血管張力。N型鈣通道發現僅存在於交感神經和中樞神經系統的末梢，調節神經遞質的釋放。T型鈣通道可能與竇結動作電位的逐步去極化相相關。阻滯L型通道可引起血管...
