α-脫去反應，化學反應。
基本介紹
- 中文名：α-脫去反應
- 類型：化學反應
特性
a-脫去反應。-expulsion被激發的生色團中接在。碳原子上的基團以奇數電子物種或陽離子物種被脫去的一類反應。應注意與。一斷裂反應相區別。
α-脫去反應，化學反應。
α-脫去反應，化學反應。特性a-脫去反應。-expulsion被激發的生色團中接在。碳原子上的基團以奇數電子物種或陽離子物種被脫去的一類反應。應注意與。一斷裂反應相區別。...
消除反應 (elimination reaction) 又稱脫去反應或消去反應，是一種有機反應，一般為一有機化合物分子和其他物質反應，失去部分原子或官能團（稱為離去基）。反應後的分子會產生多鍵，為不飽和有機化合物。消除反應分為下列兩種：β消除反應：較常見，一般生成烯類。α消除反應：生成卡賓類化合物。 離去基所接的碳為...
消除反應又稱脫去反應或是消去反應，是指一種有機化合物分子和其他物質反應，失去部分原子或官能基（稱為離去基）的有機反應。消除反應發生後，生成反應的分子會產生多鍵，為不飽和有機化合物。消除反應可使反應物分子失去兩個基團（見基）或原子，從而提高其不飽和度。詞語簡介 消除反應（e離去基團imination ...
單分子消除反應（E1反應，E代表Elimination) 反應物先電離，離去基團斷裂下來，同時生成一個碳正離子，然後失去β氫原子並生成π 鍵。反應分兩步進行，決定速率這一步（決速步）只有反應物分子參加。故E1的速率與反應物的濃度成正比，與鹼的濃度無關。單分子消除反應，而1代表反應速率只受其中一個化合物濃度的影響...
不同取代的苯乙酮或苯丙酮在雙三甲基矽基胺基鋰的作用下，脫去a-質子，三甲基氯矽烷淬滅反應得到芳基取代的烯醇矽醚。此方法也適用於製備環己酮或1-正庚酮衍生的烯醇矽醚。（3）反應過程 本部分工作主要研究了芳基酮衍生的烯醇矽醚和環狀N-磺醯基亞胺酯的不對稱Mukaiyama-Mannich加成反應，使用高氯酸鎳一雙嚷哇...
其它 當羧酸的α-C上連有強吸電子基時，加熱可使它較順利地脫羧。如：臨二芳香有機酸加強熱的時候，也很容易脫去一個羧基，但溫度低了會形成酸酐。不同的多元羧酸加熱的時候，根據活性的不同，有的脫羧，有的脫水，有的又脫羧又脫水，庚二酸以上的脫水，以下的一般脫羧。
由於向芳環上引入硝基的方法早已成熟，因此近十幾年來利用硝基作為離去基團在有機合成中的套用發展較快。硝基作為離去基團被其他親核質點置換的活潑性與鹵化物相似，氨基置換硝基的反應按加成-消除反應歷程進行。硝基苯、硝基甲苯等未被活化的硝基不能作為離去基團發生親核取代反應。氨基置換磺酸基 磺基的氨解也屬於親核...
屬於取代反應。反應機理 SN₂機理 在酯化反應中，存在著一系列可逆的平衡反應步驟。步驟②是酯化反應的控制步驟，而步驟④是酯水解的控制步驟。這一反應是SN₂反應，經過加成－消除過程。酯的氧來自羥基，水的氧來自羧基 採用同位素標記醇的辦法證實了酯化反應中所生成的水是來自於羧酸的羥基和醇的氫。但羧酸與...
半頻哪醇重排：α-碳原子上面有雜原子取代基（如鹵素，氨基，-SR等）的醇的重排反應。半頻哪醇重排選擇性更強，反應條件更溫和。霍夫曼降解反應（又名霍夫曼重排，Hofmann rearrangement）指的是醯胺與次氯酸鈉或次溴酸鈉的鹼溶液作用時，脫去羰基生成少一個碳的伯胺反應：R-CONH₂ + NaOX + 2NaOH——→R-NH...
羥汞化還原反應 在實踐上，由羥汞化反應產生的汞加成產物幾乎總是用硼氫化鈉(NaBH₄)在鹼水溶液中行脫汞反應。在脫汞反應中，醋酸汞基會被氫給取代掉，屬於還原脫去反應。羥汞化反應結束後就接著脫汞反應，此兩者合稱羥汞化還原反應。羥汞化還原反應整體淨反應就是在雙鍵上進行水的加成。所有建立在羥汞化反應的...
目錄 1簡介 2反應機理 簡介 播報 編輯 反應中,α-醯氧基乙酸酯(1)在強鹼作用下重排得到2-羥基-3-酮酯(2)。[1] Holton等人在合成紫杉醇時利用了該反應。 反應機理 播報 編輯 非親核鹼(如四甲基哌啶鋰或二異丙基氨基鋰)作用下,鄰近羰基和醚氧原子的亞甲基氫脫去,生成負離子對醯氧基的羰基發生親核醯基取代...
消除反應（elimination reaction）又稱脫去反應或消去反應，是有機化合物中鹵代烷烴和飽和一元醇在相鄰的兩個碳原子上消去一個簡單分子，而在分子中產生不飽和鍵的反應。反應後的分子會產生多鍵，為不飽和有機化合物。消除反應分為下列兩種：β消除反應：較常見，一般生成烯類。α消除反應：生成卡賓類化合物。 離去...
羧酸分子脫去羧基（一COOH）放出二氧化碳的反應叫脫羧反應：R-COOH→RH+CO₂ 脫羧反應是有機化學的一類重要反應，隨著研究的不斷深入，對不同脫羧反應的機理與調控途徑有了更細微的了解，脫羧反應的套用也越來越廣，現已廣泛地套用於化工、生物、醫藥、食品等領域。脫羧反應之所以能夠發生，是由其分子結構決定的。
胺基酸脫水縮合是一種由兩個胺基酸分子之間發生的縮合反應，其中生成的水分子中的氫來自於氨基和羧基。分子結合方式 胺基酸分子結合的方式是由一個胺基酸分子的羧基（—COOH）和另一個胺基酸分子的氨基（—NH2）結合連線，同時脫去一分子水，這種結合方式叫做脫水縮合。連線兩個胺基酸分子的（—NH—CO—）其中左數的第...
脫羧是就是有機化學中把有機物中的羧基以二氧化碳或碳酸根的形式脫去的一類反應。脫羧方法 一般情況下，羧酸中的羧基較為穩定，不易發生脫羧反應，但在特殊條件下，羧酸能脫去羧基（失去二氧化碳）而生成烴。最常用的脫羧方法是將羧酸的鈉鹽與鹼石灰（CaO+NaOH）或固體氫氧化鈉強熱。當羧酸的a碳上有強吸電子基時，...
第一步脫氫(dehydrogenation)反應由脂醯CoA脫氫酶活化，輔基為FAD，脂醯CoA在α和β碳原子上各脫去一個氫原子生成具有反式雙鍵的α,β-烯脂肪醯輔酶A。第二步加水（hydration）反應由烯醯CoA水合酶催化，生成具有L-構型的β-羥脂醯CoA。第三步脫氫反應是在β－羥脂肪醯CoA脫飴酶（輔酶為NAD+）催化下，β-羥...
消除反應產物往往比較複雜，霍夫曼規則和扎伊采夫規則的相反性正反映了這種複雜性，它們各有不同的適用範圍。一般來說，扎伊采夫規則與產物的穩定性有關，而霍夫曼規則卻與反應物的穩定性有關。競爭 在霍夫曼消除（E2消除）反應中，試劑還可以進攻α碳原子，生成取代產物。因此，E2消除和SN2反應同時發生。許多教材中明確...
(3)聯合脫氨基作用：上述轉氨基作用只是將一個α-胺基酸的氨基轉移到α-酮戊二酸的酮基上，形成谷氨酸，實際上並無游離的NH₃產生，未達到真正脫離的目的。但若將轉氨酶與L-谷氨酸脫氫酶聯合作用，可達到真正脫氨基的目的，這一反應過程稱為聯合脫氨基作用。(4)肌肉中，通過嘌呤核苷酸循環使許多胺基酸脫去氨基。
現已知在肌肉組織中，胺基酸與α-酮戊二酸經轉氨基生成谷氨酸後，是通過嘌呤核苷酸循環過程脫去氨基，生成天冬氨酸，天冬氨酸與肌苷酸（又稱次黃嘌呤核苷酸）反應生成腺苷酸基琥珀酸（又稱腺苷酸代琥珀酸），後者經裂解為延胡索酸和腺嘌呤核苷酸，腺嘌呤核苷酸水解脫氨，又回到肌苷酸。延胡索酸則經蘋果酸生成草醯乙酸。
在催化氧化反應中廣泛採用金屬氧化物催化劑。進行催化氧化反應時，催化劑作用有如下幾個基本步驟組成：1、使有機分子活化或有利於脫掉氫。2、對氧的活化，使其有利於加成到被活化的反應物分子上去。3、使兩種活化後的分子處於有利於相互作用位置（包括結構與電子性質的適應）以利於進一步反應。在某些特殊情況下,催化劑...
反應機理 首先，丙二酸二乙酯在乙醇鈉的作用下，脫去α氫，得到碳負離子：CH₂(COOEt)₂ + C₂H₅ONa → C₂H₅OH + NaCH(COOEt)₂ 該反套用乙醇作溶劑。先將鈉溶於乙醇，然後加入丙二酸二乙酯，加熱沸騰幾分鐘即可。NaCH(COOEt)₂為強親核劑，能與鹵代烴反應，得到烴基取代的丙二酸二乙酯：...
皮膚接觸：脫去污染的衣著，用肥皂水及清水徹底沖洗。眼睛接觸：立即翻開上下眼瞼，用流動清水沖洗15分鐘。就醫。吸入：脫離現場至空氣新鮮處。呼吸困難給輸氧。呼吸停止時，立即進行人工呼吸。就醫。食入：誤服者用水漱口，飲足量溫水，催吐，立即就醫。毒理資料 RTECS號：RV3400000 1、皮膚/眼睛刺激性：標準德來塞實驗...
把要合成的肽鏈的末端胺基酸的羧基以共價鍵的形式與不溶性（固相）高分子樹脂（如氯甲基化的聚苯乙烯小球）相連，形成高分子樹脂為酯基的胺基酸酯；另一氨基保護的胺基酸與之反應，形成肽鍵，脫去氨基保護，再與另一個氨基保護的胺基酸反應，形成第二個肽鍵，重複上述操作，形成第三個，第四個……肽鍵，最後從固相上...
②胺基酸的一般代謝：胺基酸的脫氨基作用，α-酮酸的代謝，氨的代謝。③個別胺基酸的代謝：胺基酸的脫羧基作用，一碳單位的概念，苯丙氨酸和酪氨酸代謝。分解 胺基酸的分解代謝主要在肝臟中進行。胺基酸的分解代謝一般是先脫去氨基，形成的碳骨架可以被氧化成CO2和H2O，產生ATP ，也可以為糖、脂肪酸的合成提供碳架。脫...
與苯相比，吡啶環親電取代反應變難，而且取代基主要進入3(β)位，可以通過中間體的相對穩定性來說明這一作用。由於吸電性氮原子的存在，中間體正離子都不如苯取代的相應中間體穩定，所以，吡啶的親電取代反應比苯難。比較親電試劑進攻的位置可以看出，當進攻2(α)位和4(γ)位時，形成的中間體有一個共振極限式是...
1,2,4-三氮唑和親二烯體（如烯胺）通過雜原子D-A加成脫去N₂得到吡啶的反應。吡啶是指苯環上含有一個氮原子的六元雜環化合物，其結構與苯非常相似，從生物電子等排理論來說，化巧和苯是一對生物電子等排體，兩者在很多方面是相似的。除作溶劑外，吡啶在工業上還可用作變性劑、助染劑，以及合成一系列產品...
醯基不是一種區別有機物類別的基團。有機化合物分子中的氮、氧、碳等原子上引入醯基的反應統稱為醯化，但習慣上把碳原子上引入硝基、磺基和羧基（羧基可作為碳酸的醯基）的反應分別叫硝化、磺化和羧基化。羧酸衍生物中醯基中的羰基不如醛、酮中的活潑，但仍能發生一系列的加成-消除反應。當醯基與苯環相連時，可...
1.苯並-α-吡喃（α-色烯）：為無色液體。沸點92～92.5℃（1.99kPa）。相對密度1.0993。2.苯並-γ-吡喃（γ-色烯）。沸點77℃（1.19kPa）。合成方法 1.α-色烯：由4-溴代苯並氫化吡喃與乙醇鈉反應生成4-乙氧基衍生物，後者在蒸餾時脫去乙醇製得本品，也可由α-羥基取代色滿（苯並-α-四氫吡喃...
皮膚接觸：脫去污染的衣著，用肥皂水及清水徹底沖洗。眼睛接觸：立即翻開上下眼瞼，用流動清水沖洗15分鐘。就醫。吸入：脫離現場至空氣新鮮處。呼吸困難給輸氧。呼吸停止時，立即進行人工呼吸。就醫。食入：誤服者用水漱口，飲足量溫水，催吐，立即就醫。安全信息 危險運輸編碼：UN 1987 3/PG 3 危險品標誌：刺激 安全...