[結構]類似物(analog)是2014年公布的藥學名詞,出自於《藥學名詞》第二版。
基本介紹
- 中文名:[結構]類似物
- 外文名:analog
- 所屬學科:藥學
- 公布時間:2014年
[結構]類似物(analog)是2014年公布的藥學名詞,出自於《藥學名詞》第二版。
胰島素類似物泛指既可模擬正常胰島素的分泌,同時在結構上與胰島素也相似的物質。 發展歷史 胰島素是治療糖尿病的重要手段, 自1921 年被發現並用於治療糖尿病以來, 發揮了不可替代的作用, 由於胰島素的發現使糖尿病的治療翻開了嶄新的一頁...
L-肉鹼的化學結構類似於膽鹼,與胺基酸相近,但它不是胺基酸,不能參與蛋白質的生物合成,L-肉鹼的生理功效有以下三個方面:1)提高機體的耐受力,減輕疲勞感 2)加速精子的成熟並提高活力 3)促進脂肪酸的運輸與氧化,轉化脂肪成能量...
《石杉鹼甲結構類似物的合成以及石杉鹼甲的合成路線探索》是劉超美編寫的論文。中文名 石杉鹼甲結構類似物的合成以及石杉鹼甲的合成路線探索 論文作者 劉超美 導師 嵇汝運教授 學科專業 有機化學 ...
《抗腫瘤海洋天然產物Et-743結構簡化物Phthalascidin結構類似物的全合成研究》是2002年劉站柱寫的一篇論文,指導老師是陳世智。中文名 抗腫瘤海洋天然產物Et-743結構簡化物Phthalascidin結構類似物的全合成研究 論文作者 劉站柱著 導師...
①中樞作用山莨菪鹼為阿托品結構類似物,作用亦相似。中樞作用方面較阿托品弱6倍甚至20餘倍(不麻醉貓的腦電活動、大鼠迴避性條件反射以及對抗震顫素對小鼠的作用等)。一般對動物行為尤見明顯影響,部分動物較給藥前更安靜,甚至瞌睡,較...
《抗病毒核苷類似物的合成方法》涉及核苷類似物的合成方法,具體涉及到具有抗病毒活性的化合物恩替卡韋的合成方法,本發明還涉及用於製備恩替卡韋的中間體以及製備這些中間體的方法。權利要求 1.結構式如下的恩替卡韋的製備方法,包括:...
本課題以量子力學為基礎,採用從頭算方法與經驗力場相結合的方式,對紫杉醇類似物的構效關係和作用機理進行研究。具體如下:首先,通過理論計算,研究紫杉醇及其類似物的局域穩定構型和微觀電子結構,分析其光譜性質、前線軌道特徵和能級分布...
《新型高穩定胰島素類似物的研究》是依託華中科技大學,由黃昆擔任項目負責人的青年科學基金項目。中文摘要 現有胰島素類藥物的結構不穩定,易變性失活生成澱粉樣纖維。根據胰島素的空間結構、生物活性與其胺基酸序列之間的關聯性,擬設計特定...
本研究可為具有獨特2',3'-二脫氧-3'-疊氮基(氨基)糖基結構的新型克力托辛類似物提供合理的合成策略和方法;同時能為尋找、發現活性更強、作用更持久、毒性更低的腫瘤治療藥物提供新型藥物分子實體以及開發參考建議。結題摘要 Clito...
藥物研發人員正在嘗試改變其分子結構,使藥物在降糖的同時還能延長其在體內的持續效果。針對GLP-1或exendin-4體內半衰期短的現狀,科研人員開發出了相應的融合蛋白,如WO02/46227或WO05/000892中描述的GLP-1白蛋白融合蛋白或GLP-1-IgG4...
0 15、共價鍵單元數量:1 生物化學性質 一種尿嘧啶核苷的天然結構類似物,核糖不是與尿嘧啶N1相連,而是與嘧啶環的C5連線。是存在於tRNA中的稀有核苷酸。用途 用途:檢測其含量可診斷胃癌,腫瘤等惡疾。生化研究。製藥。
1.對中樞神經系統的作用:咖啡主要有效成分咖啡因和其結構類似物茶鹼有很強的中樞興奮作用。但茶鹼較咖啡因作用更強,維持時間更長。人服用咖啡因或飲用含咖啡因的飲料常常表現睡意消失,疲勞減輕,思維敏捷。劑量加大,中樞興奮作用更加...
本課題基於我們的前期研究基礎,繼續深入開展基於組蛋白去乙醯化酶HDACs為靶標的抗癌藥物研究,取得了以下主要研究成果和進展:1. 成功合成得到了6個結構全新的ZYJ-34c結構類似物,篩選得到了一個體外活性與母體化合物ZYJ-34c相當,但是...
1、一種N-苄基色胺酮類衍生物,其特徵在於所述衍生物的結構通式如下:其中,“~~~”表示連線位點。2、一種如權利要求1所述的N-苄基色胺酮類衍生物的製備方法,其特徵在於合成路線如下:其中,“~~~”表示連線位點;具體步驟如下...
可以通過兩個途徑即鹼基結構類似物的參入和誘變劑或射線引起的化學變化來進行。① 類似物的參入 5-溴尿嘧啶(BU)是胸腺嘧啶的結構類似物。它只是在第5位碳原子上以溴原子代替了胸腺嘧啶的甲基(─GH3),並且因此更易以烯醇式出現...
核酸類似物是與天然存在的RNA和DNA類似(結構相似)的化合物,用於醫學和分子生物學研究。核酸類似物在組成核酸的核苷酸分子以及組成核苷酸的鹼基、五碳糖和磷酸基團的分子間發生了改變 [1] 。通常,這些改變使得核酸類似物種的鹼基配對和...
獲得突變株常用的幾種方法如下:選育營養缺陷型菌株,切斷或改變平行代謝途徑;選育抗結構類似物突變株解除反饋抑制和阻遏;選育細胞膜通透性突變株,使目的產物分泌到細胞外,使細胞內終產物的濃度達不到引起反饋調節的濃度;,套用基因工程、...
7. 正在接受索利夫定及其結構類似物(溴夫定)治療的患者禁用(詳見【藥物相互作用】)。8. 妊娠或有可能妊娠的婦女禁用(詳見【孕婦及哺乳期婦女用藥】)注意事項 1. 慎用[下列患者應慎用替吉奧膠囊]⑴ 有骨髓抑制的患者[可能會加重...
大豆異黃酮在化學上作為結構類似物與雌激素活性有關,顯示抑制和協同的雙向調節功效:當人體內雌激素水平偏低時,異黃酮占據雌激素受體,發揮弱雌激素效應,表現出提高雌激素水平的作用;當人體內雌激素水平過高時,異黃酮以“競爭”方式...
4)林劍、劉小青、洪岸、李校堃、陳小佳、李志英,成纖維細胞生長因子-2結構類似物,其生產方法及套用,2005,ZL00117394.4(已授權)。5) Li T, Liu X. Lysyl oxidase-like 1 (LOXL1) and elastogenesis.US7255856 (已授權)。
黃麴黴毒素為強致癌物質,與肝癌發病有關,是雙呋喃香豆素的衍生物,已經確定17種化學結構類似物,其中毒性最強的毒素B1的結構式是:黃麴黴毒素作用於脫氧核糖核酸(DNA),與嘌呤鹼基生成加成物,從而抑制複製和轉錄,並由於DNA模板的改變...
結構與理化性質 維生素A是指所有具有視黃醇生物活性的化合物。有兩大類物質可以提供視黃醇生物活性。其一是指視黃醇、其代謝產物以及具有相似結構的合成類似物,這一類也稱為類視黃醇(Retinoids)物質,也稱為預先形成的維生素A,主要膳食來源...
在體外,核苷結構類似物-利巴韋林可拮抗齊多夫定的抗病毒活性,應避免同時套用。與具有潛在腎毒性或骨髓抑制作用的藥物,如全身用噴他咪、氨苯碸、乙胺嘧啶、複方磺胺甲惡唑、兩性黴素、氟胞嘧啶、更昔洛韋、干擾素、長春新鹼、長春花鹼及...
活性成份:利拉魯肽(通過基因重組技術,利用酵母生產的人胰高糖素樣肽-1(GLP-1)類似物)。化學名稱:Arg34Lys26- (N-ε-(γ-Glu(N-α-十六醯基)))-GLP-1[7-37]化學結構式:分子式:C172H265N43O51 分子量:3751...
其判斷主要依賴於現有的毒理學數據,考慮該結構基團可能產生的毒性差異。用於預測類似物的軟體AIM(Analog ldentifieation Methodology),可基於化學結構初步篩選類似物,但不能直接代替交叉參照。性質相似性 具有相似的理化特性包括,分子量 ...
2. 系列類似物 3. 優勢結構 4. 定期更新 5. 類藥性 6. 重複供應與再合成 7. SAR 8. 質控和純度保證 9. 物流和標準溶液 高度多樣性 ChemDiv具有無與倫比的擴大有效化合物庫的能力:開發新的反應,放大中間體以及設計特異性...