基本介紹
簡介,定義與內涵,歷史背景,主要內容,過度繁殖,生存鬥爭,遺傳和變異,適者生存,類型,選擇的單位,基因選擇論,表型選擇論,個體選擇論,群體選擇論,結果與意義,批判與反駁,從生態功能看,其他,
簡介
進化心理學家認為,人們的主要傾向和行為是在遺傳上安排好了的,因為它定程度上有利於我們作為一個物種的生存。與他人建立關係也許對這些傾向是明顯的好處:嬰兒沒有成人的照顧就沒法生存,同樣,有些人緊緊地依附一個者,保持與他們之間的關係,直到他們能夠自我生存為止,這樣,他們更有可能下來,長大成年。人們因此擁有一個驅動力,去尋求教養和支持性的關係,就像所知的依靠,許多人認為,它起源於嬰兒缺少母親做依靠。與異性之間的關係也可能在人的進化過程中給人類繁衍帶來好處。即使是其物驅動力(比如食物和安全的需要)也對與他人建立關係具有貢獻,因為,協作完成任務會更容易。因此,很有可能我們擁有一種內在的欲望,在我們的親密關係中尋找安全與合作，以及組建家庭，如此，我們能給我們的小孩提供更多安全。
定義與內涵
達爾文把“有利的個體差異和變異的保存，以及那些有害變異的毀滅，叫作‘自然選擇’，或‘最適者生存’。無用也無害的變異則不受自然選擇的作用，它或者成為彷徨的性狀，有如我們在某些多形的物種里所看到的，或者終於成為固定的性狀，這是由生物的本性和外界條件來決定”（Darwin 1872）。
達爾文
邁爾（2009）很支持達爾文適者生存的說法，他認為選擇既是偶然的，也是確定的，並對達爾文的自然選擇做了進一步的解讀，：“實際上達爾文將自然選擇作為一個淘汰的過程。
作為下一代親本的個體是那些由於具備或缺少某些性狀因此比起同代的其他個體更能適應當時環境條件的個體。它們的兄弟姐妹都在自然選擇過程中遭到了淘汰……選擇這一過程包含了兩個階段……第一個階段由產生出新的合子的一系列過程（包括減數分裂、配子形成和受精）組成，並產生出了新的變異。
在這一階段中，除了特定基因點的變化具有很強的確定性外，偶然性起到了最突出的作用。在第二個階段，即選擇（淘汰）階段，從幼體（或胚胎）階段到成體和生殖時期，‘良好的’新個體不斷受到檢驗。那些最能應對環境挑戰和在於群體中其他成員以及其他物種成員競爭中勝出的個體會獲得最佳的機遇生存到生殖年齡並取得生殖成功……它們就是‘能夠生存下來的最適者’……第二個階段既含有偶然性也含有必然性。
那些具備了適應當時環境特徵的個體顯然更有可能生存下去……即使在這一階段也不存在十分的確定性……自然界的災變，比如洪水、颶風、火山噴發、閃電和暴風雪，都有可能導致原本非常適應的個體死亡”。
歷史背景
Blyth在1835和1837年之間的《自然歷史雜誌》上出版了許多文章是描述自然選擇的過程——在達爾文出版自己著作整整22年之前。眾所周知，達爾文有許多份這樣的雜誌；《物種起源》中的那部分幾乎逐字從Blyth的文章中摘抄下來的。
達爾文
可是，Blyth在開始的假設上是不同於達爾文的。Blyth相信神是創造者而不是自然盲目選擇。他相信神創造了起初的“類”—所有的現代物種都是來自那些“類”；自然選擇保存而不是起源。
Blyth也認為人是不同於動物獨立創造物。自從人按照神的形象受造以來—這種屬性是動物身上所不具有的（創世記一：27），這是特別重要的。Blyth似乎視自然選擇為神直接或間接設計的過程，容許他的創造物在墮落、洪水後的世界存活下來。這一點與達爾文的觀點不同。達爾文評論道:“這可能是魔鬼牧師所寫關於拙劣低級且殘酷可怕的自然工作的一本最拙劣的書啊!”
主要內容
過度繁殖
達爾文發現，地球上的各種生物普遍具有很強的繁殖能力，都有依照幾何比率增長的傾向。達爾文指出，象是一種繁殖很慢的動物，但是如果每一頭雌象一生（30～90歲）產仔6頭，每頭活到100歲，而且都能進行繁殖的話，那么到750年以後，一對象的後代就可達到1 900萬頭。
因此，按照理論上的計算，就是繁殖不是很快的動、植物，也會在不太長的時期內產生大量的後代而占滿整個地球。但事實上，幾萬年來，象的數量也從沒有增加到那樣多，自然界裡很多生物的繁殖能力都遠遠超過了象的繁殖能力，但各種生物的數量在一定的時期內都保持相對的穩定狀態，這是為什麼呢?達爾文因此想到了生存鬥爭。
生存鬥爭
生物的繁殖能力是如此強大，但事實上，每種生物的後代能夠生存下來的卻很少。這是什麼原因呢?達爾文認為，這主要是繁殖過度引起的生存鬥爭的緣故。任何一種生物在生活過程中都必須為生存而鬥爭。生存鬥爭包括生物與無機環境之間的鬥爭，生物種內的鬥爭，如為食物、配偶和棲息地等的鬥爭，以及生物種間的鬥爭。由於生存鬥爭，導致生物大量死亡，結果只有少量個體生存下來。但在生存鬥爭中，什麼樣的個體能夠獲勝並生存下去呢?達爾文用遺傳和變異來進行解釋。
遺傳和變異
達爾文認為一切生物都具有產生變異的特性。引起變異的根本原因是環境條件的改變。在生物產生的各種變異中，有的可以遺傳，有的不能夠遺傳。但哪些變異可以遺傳呢?達爾文用適者生存來進行解釋。
適者生存
達爾文認為，在生存鬥爭中，具有有利變異的個體，容易在生存鬥爭中獲勝而生存下去。反之，具有不利變異的個體，則容易在生存鬥爭中失敗而死亡。這就是說，凡是生存下來的生物都是適應環境的，而被淘汰的生物都是對環境不適應的，這就是適者生存。達爾文把在生存鬥爭中，適者生存、不適者被淘汰的過程叫做自然選擇。達爾文認為，自然選擇過程是一個長期的、緩慢的、連續的過程。由於生存鬥爭不斷地進行，因而自然選擇也是不斷地進行，通過一代代的生存環境的選擇作用，物種變異被定向地向著一個方向積累，於是性狀逐漸和原來的祖先不同了，這樣，新的物種就形成了。由於生物所在的環境是多種多樣的，因此，生物適應環境的方式也是多種多樣的，所以，經過自然選擇也就形成了生物界的多樣性。
獅子
適者生存
達爾文雖借用了人工選擇中的“選擇”這個詞，但這只是一種比喻，並非說有超自然的力量在進行選擇。按照達爾文的意見，自然選擇不過是生物與自然環境相互作用的結果。從進化的觀點看，能生存下來的個體不一定就是最適者，只有生存下來並留下眾多後代的個體才是最適者；又考慮到進化是群體而不是個體的現象，現代綜合進化論從群體遺傳學的角度修正了達爾文的看法，認為自然選擇是群體中“不同基因型的有差異的延續”，是群體中增加了適應性較強的基因型頻率的過程。例如 ，英國有一種樺尺蛾，在1850年前都是灰色類型。1850年在曼徹斯特發現了黑色的突變體。19世紀後半葉，隨著工業化的發展，廢氣中的硫化氫殺死了樹皮上的灰色地衣，煤煙又把樹幹熏成黑色。結果，原先歇息在地衣上得到保護的灰色類型，這時在黑色樹幹上卻易被鳥類捕食；而黑色類型則因煤煙的掩護免遭鳥類捕食反而得到生存和發展。於是黑色類型的頻率迅速提高，灰色類型的頻率則不斷下降。到19世紀末，前者已由不到 1%上升至90%以上；後者則從90%以上下降為不到 5%。表明了自然選擇通過保留有利基因個體和淘汰不利的基因個體，導致種群基因頻率的定向變化使種群產生的適應新環境的黑色突變類型得到發展，這種情形就是人們所能看到的自然選擇。
類型
穩定性選擇（stabilizing selection）
穩定性選擇指的是指向變異曲線兩個尾部的選擇，即中間表型為選擇所厚，而極端表型為選擇所薄，結果一切偏離“正常的”、與共同的表型不一致的類型都被排斥，僅保留中間類型的個體，使生物類型保持相對穩定。
單向性選擇（directional selection）
又叫定向選擇。是變異曲線的一個尾部被選中，另一尾部被排斥，其結果是曲線的均值穩定增高。具體來說單向選擇是把趨於某一極端的變異保留下來，淘汰掉另一極端的變異，使種群朝某一變異方向逐步改變。
分裂性選擇（disruptive selection）
把一個物種種群中極端變異的個體按不同方向保留下來，而中間常態型個體則大為減少，這樣一個物種種群就可能分裂為不同的亞種。美國卡茨基爾山有輕巧型和粗壯型兩種狼，就是這種分裂性選擇的結果。
達爾文早就注意到動物中的性二型現象，並用性選擇來解釋同種雌雄個體之間形態顯著差異即性二型現象的起源。他認為雄性個體間常為爭奪配偶和繁殖機會而鬥爭，優勝者或因體軀強壯、或因有有效的爭鬥器官、或者體形及顏色等引誘力強而獲得更多的繁殖機會，這種有差異的繁殖力就是性選擇。達爾文把性選擇看作是自然選擇的特殊情形。性選擇有利於保存和發展與求偶、繁殖有關的器官、結構、功能和行為等方面的有利變異，從而也有利於種群的生存和發展，這是與自然選擇的利益一致的。但在某些情況下，性競爭的利益與生存競爭的利益相悖。例如，雄鳥鮮艷的羽毛雖然有利於求偶，但可能不利於生存（因過於醒目而暴露於天敵）。有人因此而反對性選擇說。看來，性選擇還是應該納入到一般的自然選擇之中，因為任何自然環境下的生物都可能受到方向不同、大小不同的選擇壓力，而選擇的最終效應則是這些方向不同、大小不同選擇壓力的綜合平衡。例如貝殼的增厚雖有利於動物的防護，但不利於運動；鹿角的增大雖有利於爭鬥卻不利於行動。因而貝殼的厚薄和鹿角的大小乃是不同方向、不同大小選擇力量平衡作用的結果。
選擇的單位
基因選擇論
道金斯（1981）雖然對有性生殖過程中基因的整體行為的認識相當精準，但他過分地誇大了基因在進化中的作用：“選擇的基本單位，因此也是自我利益的基本單位，既不是物種，也不是群體，嚴格說來，甚至也不是個體，而是遺傳單位基因”。古爾德（2008）稱對道金斯最不能容忍之處就是他賦予基因以意識行為。
謝平（2013）也認為道金斯的觀點過於極端（他自己似乎也承認了這一點），他說，沒有一些個體漂流到島上，哪有一些新物種的分化？沒有昆蟲和花兒個體之間連綿不斷的相互作用和協同進化，哪能湧現出如此之多的昆蟲和開花植物？
表型選擇論
邁爾（2009）一方面認為群體是進化中的最重要單位，將進化理解為每一個群體中的個體所經歷的從一代到另一代所發生的遺傳更替。他定義一個地區群體是指生活在一定地區的某一物種中所有具有潛在相互交配能力個體所組成的共同體。邁爾在這裡所說的群體實際上指地方種群，不同於愛德華茲所說的群體。另一方面，他認為選擇發現不了基因或基因型，個體總體上的表現型（建立在基因型基礎之上）才是選擇作用的實際靶子。他定義表現型為決定一個生物個體可能不同於其他生物個體的形態、生理、生化和行為等全部性狀。
個體選擇論
對達爾文來說，自然選擇的基本單位是個體，“生存鬥爭”是個體之間的事情。他認為，自然界的奇妙並沒有“更高的”原因，進化並不考慮“生態系統的利益”，更不考慮“物種的利益”；自然界中的所有和諧和穩定，都不過是生物個體追求各自的自我利益的間接結果—按照現代的術語，就是生物個體通過增加生殖成功使自己的基因更多地傳到以後的世代中。按照哲學家戴維∙霍爾的說法，基因產生突變，個體被選擇，種群發生變化（古爾德2008）。
群體選擇論
蘇格蘭生物學家韋恩∙愛德華茲提出，至少就有社群行為的生物的進化而言，選擇的單位是群體，而不是個體。他在一部名為《與社群行為相關的動物擴散》書中討論了一個難題：如果只是生物個體經過鬥爭來增加選擇成功，那么，為什麼有那么多的物種維持了群體的相對恆定，使資源的供給能滿足它們的需要？他的群選擇理論與達爾文堅持的“個體選擇”觀點相牴觸，因為群選擇要求許多生物個體為了種群的利益約束或者放棄繁殖（古爾德2008）。
韋恩∙愛德華茲認為，有些種群從未進化出調節繁殖的途徑，在這樣的種群中，個體選擇占優勢，年景好的話種群數量增加，種群繁榮，年景不好的話，種群因不能自我調節而瀕臨衰亡；另一些種群形成了調節系統，許多個體為了種群的利益，犧牲了自己的繁殖，無論年景好壞，這樣的種群都能生存下來。因此，進化是種群間的鬥爭，不是個體間的鬥爭（古爾德2008）。謝平（2013）指出，直覺地說，這似乎反映了兩種不同的生殖對策，r和K。換言之，K—對策物種（特別是動物）容易走向高度的社群化—人類達到了極致！其實，群體化並不意味群體內個體之間關係的無限融合，它必須在個體間、群體間乃至物種種群間相互聯繫與相互制約之中不斷的發展與演化。
種群整體利益約束下的個體選擇論
謝平（2013）贊同達爾文將個體為自然選擇的基本單位的觀點，但覺得這還是表象的，不認為個體的簡單加合就構成了群體或物種，因為，如果每個個體都只顧自我，那就不會有韋恩∙愛德華茲提到的群體習性的演化了（這種習性在某種意義就是在考慮群體乃至物種的利益）。因此，達爾文的進化觀似乎過於個體化了。謝平也贊同韋恩∙愛德華茲的觀點，對具有群體行為的物種來說，群體也肯定是一種真實的選擇單位。道金斯的基因選擇論和邁爾的表型選擇論也不是完全沒有道理。
謝平將基因—個體—種群（群體）這些看似矛盾的觀點統一了起來：如果考慮物種是以基因庫的形式通過有性生殖的方式來運作的，雖然個體是生存的基本單元，也是自然選擇的基本單元，但是，它仍然也必需受制於種群整體（包括群體）利益或對環境的整體適應性的自然選擇壓力！當然這還必須通過個體的表型與生存環境之間不斷的相互作用來實現。好在自然給予了每個生命的一個核心的本能—求生（這也許就是自私的根本，因為資源的有限性導致競爭在所難免），因為如果沒有這一特性，就不會有什麼自然選擇，當然，這是在它對種群而言應該活著的時刻，而該它去死的時候它也絕不（能）貪生，譬如一些動物（如蠟蟲、幾內亞龍線蟲等）完成交配後雄體即死亡。所有這些都是被種群基因庫的指令所導演，個體（包括群體）只不過是一個個（或一組組）臨時的演員，種群整體的壯麗才是物種得以成功生存與擴展的終極目的。生命之所以能這樣運行、發展與演化，也是因為有了有性生殖這樣的繁殖方式，換句話來說，這也是從進化生物學角度來看的有性生殖的本質！因此，自然選擇既作用於基因、也作用於個體（表型）、群體乃至種群，通過它們相互之間的對立與統一推動物種的不斷發展與演化。
謝平指出，非常不能贊同那種“生物個體通過增加生殖成功使自己的基因更多地傳到以後的世代中去”的道金斯式的目的論氣息十分濃厚的基因觀（這本質上是達爾文個體選擇論的基因翻版）。基於有性生殖的生態遺傳學運作原理，物種需要傳承下去的只能是基因庫，因為個體的基因組合很快就會在有性生殖中的傳代過程中煙飛雲散！
結果與意義
自然選擇的結果就是創造出了琳琅滿目的物種（現已描述的物種數超過170萬種），從低級到高級，從簡單的菌類到無比複雜而智慧的人類，並且不同等級的生物共存在一起。
物種可以被定義為一群父系有機體所產生的有機體。這些父系有機體改變的如此重大，以致它不再能夠與父系有機體雜交繁殖。以狗種為例，可能長毛狗的改變（除了毛以外的改變也可能被選擇生活在寒冷的環境中）到了一種程度就不再與短毛狗或中等長度毛髮狗交配。
長毛狗
批判與反駁
那什麼是“自然”呢？達爾文說，“‘自然’—如果允許我把自然保存或最適者生存加以擬人化—並不關心外貌，除非這些外貌對於生物是有用的。‘自然’能對各種內部器官、各種微細的體質差異以及生命的整個機構發生作用。人類只為自身的利益而進行選擇：‘自然’則只為被她保護的生物本身的利益而進行選擇......我們可以比喻地說，自然選擇在世界上每日每時都在仔細檢查著最細微的變異，把壞的排斥掉，把好的保存下來加以累積；無論什麼時候，什麼地方，只要有機會，它就靜靜地、極其緩慢地工作著，把各種生物同有機的和無機的生活條件的關係加以改進。這種緩慢變化的進行，我們無法覺察出來，除非有時間流逝的標誌”（Darwin 1872）。在達爾文的眼中，這自然不就是“神”么？達爾文打倒了一個創造物種的上帝，而又推出了一個能選擇的“泛神”！
謝平（2014）指出，自然果真是能夠成功保護其‘臣民’的神嗎？，既然自然“只為被她保護的生物本身的利益而進行選擇……”，那為何絕大多數物種還是難逃滅絕的厄運呢？莫非自然還喜新厭舊、厚此薄彼？自然為何一輪接一輪地丟棄它自己曾精心呵護、選擇與保護下來的‘臣民’呢？
在達爾文的進化論問世之後，一些人對自然選擇產生了不少疑問：自然選擇到底是一種動因、過程或是過程的結果？這詞的最大缺點是含有誰在選擇的意思，許多人批評達爾文不加限制地將自然人格化，當自然神論者訴求於上帝時，達爾文則求助於自然，認為達爾文廢黜了聖經中的上帝豈不是為了用一個新的上帝—自然來代替它（邁爾1990）？
面對批評，達爾文反駁道：“有幾位著者誤解了或者反對‘自然選擇’這一用語。有些人甚至想像自然選擇可以誘發變異，其實它只能保存已經發生的、對生物在其生活條件下有利的那些變異而已……避免‘自然’一字的擬人化是困難的；但我所謂的‘自然’，只是指許多自然法則的綜合作用及其產物而言，而法則則是我們所確定的各種事物的因果關係。只要稍微熟悉一下，這些膚淺的反對論調就會被忘在腦後”（Darwin 1872）。
由於一些批評者不滿意“自然選擇”一詞，達爾文在後續的《物種起源》版本中採用了哲學家斯賓塞的簡潔隱喻“最適者生存”，但這又招來新的反對意見，認為他的整個自然選擇學說原來是奠基在同義反覆上：“誰生存？最適者，誰是最適者？能生存的”（邁爾1990）。達爾文曾說，“獲勝的自然遊戲就是勝者所玩的遊戲”（考夫曼2004），這也是“適者生存”的另一種表述。“複雜論”的倡導者—美國理論生物學家考夫曼（2004）指出，達爾文的自然選擇和適應性似乎是一種定義循環，因為兩者都意味著後代數量的增加。
美國人律師麥柏（Norman Macbeth）是一位反達爾文主義者，他列舉了一些批評自然選擇是同義反覆的例子（詹腓力1999）：霍爾丹（John Burdon Sanderson Haldane）在1935年說，“……適者生存一詞是一種贅述，正如許多數學的定理，用兩種不同方法敘述真理，並無害處”；邁爾（Ernst Mayr）在1963年說，“……那些留下最多後代的個體，照定義就是最能適應的生物”；辛普森（George Gaylord Simpson）在1964年說，“只有將適者定義為生育眾多的品種，才可以說自然選擇促進新種。事實上遺傳學家的確是這樣下定義，其它人或許感覺費解。對一位遺傳學家來說，適應與否跟健康、氣力、美貌或任何其他條件都無關，唯一的要素就是生育效率高”。沃丁頓（Conrad Hal Waddington）說，“達爾文最大的貢獻當然是他的學說：進化的過程可以用自然選擇及偶然變異來解釋。起初，自然選擇被認為只是一種學說，將要用實驗和觀察來證明。但是細察下來，原來他只是一種贅述，是必然性的宣言，只因前人沒有發現兩者之間的關係而已。進化論說，在一個群體之中，最能適應的個體（用遺下最多子孫為定義），必定留下最多的子孫。這樣的贅述絕對沒有減少達爾文偉大的成就；只有當學說清楚地公式化列出以後，生物學家才認識到這個原理具有的解釋能力何等厲害”。
還有另一種對達爾文自然選擇的質疑。考夫曼（Kauffman Stuart）認為，許多生物體是通過自身組織形成的，是通過自身複雜的內在體系而不是自然選擇逐漸合成的，他說，“無論創造主義科學家如何抱怨，達爾文和他的進化論與我們總有一段距離。達氏觀點究竟對不對呢？換句話說，他的理論觀點適用不適用呢？我認為它不適用，並不是達爾文本身錯了，而他只抓住了真理的一部分”（貝希1998）。謝平（2014）認為，考夫曼不是沒有一點道理，但這僅是一種猜測而已，因為他的“複雜論”本身並未給出令人信服的理由，雖然他嗅出了一些端倪。
謝平（2014）指出，達爾文及其支持者們本來是想用他們的進化論去打倒神創論，卻被誤認為是將自然選擇神靈化，批評者們攻擊說怎能用這樣一個無法界定的空洞的詞藻來解釋一切進化現象呢？顯然，達爾文的一個失敗之處就是他沒能給他的“自然”一個合適的界定，雖然他幾乎意識到了適合於描述“自然”的準確意義，如果他找到了一個通俗易懂且能為多數人所接受的術語來替代“自然”也許情況就完全不一樣了，因為“自然”一詞確實是太為抽象和寬泛！
此外，達爾文確實過於強調外在因素在物種進化中作用，而忽視了內在因素的可能作用。正如哲學家德日所說，“生物學家本著分析及決定論的方法，堅持找到一個在外來刺激或統計下有關生命發展的原則，這就是生存競爭、自然選擇等。從這種觀點來看，生命世界絕不會進展的—如果它真有進展的話—而只是自動調整自己一切力量的總合而已……要把一個人從他自然的惰性及成規中搖撼，並且不斷地打破籠罩他的架構，那只有從外表來撼動、踐踏他而已”（de Chardin 1955），這樣的批評不無道理。
從生態功能看
謝平（2014）認為，從生態學的視角來看，在生命進化洪流中的自然選擇，絕不都是漫無方向的。首先，物種演化的方向性和巨觀格局與生態系統的功能息息相關。在地球生命的演化歷程中，形成了一種由太陽能驅動的物質循環系統，由三個功能類群—生產者、消費者和分解者—所構成。所謂生產者就是指的綠色植物，它們能夠利用太陽光和養分（CO2、H2O、N、P等生源要素）製造出複雜的有機物質。這些綠色植物通過光合作用能將光能轉化成化學能，為一切生命的運行提供了基礎。消費者是指直接或間接地以綠色植物為食來獲得能量的各種動物（包括寄生者），因此，沒有植物利用太陽能來生產食物，一切動物將不復存在。分解者主要是一些結構簡單微小的微生物，以細菌占絕對優勢（還有一些真菌），它們在生態系統中承擔著分解各種各樣的生物殘體的功能，有些微生物還與動植物共生，行使一些特殊的生命使命。
不同的生態功能類群，受到不同的選擇壓力，具有不同的演化方向。此外，即使是同樣的功能類群，在不同的生境中演化方向也可能不同，譬如，初級生產者在陸地與海洋中的演化方向完全不同。因此，生態功能與生存環境是制約物種分化方向的兩大生態因素。
分解者之選擇方向性
如果沒有分解者，地球表面早就被動植物殘體淹沒了！植物利用CO2等合成的複雜有機物質，少部分通過動物而絕大部分通過微生物分解為CO2，循環往復。從短期來看，這似乎是一個平衡的系統，但從地史尺度來看，卻並不是一個絕對平衡的循環，因為部分有機質被永久地埋藏在地層之中了，雖然又被現代的人類挖掘出來被作為燃料或動力。
分解者這個龐大的生態位幾乎僅被一小群原核微生物—細菌（所有細菌加起來也才1萬種左右）所占據，這只可能源於一種選擇壓力：保持儘可能大的比表面積（面積/體積之比）以實現儘可能快的分解代謝與繁殖速率。微生物正是這樣一種極端選擇力量的產物，它詮釋了分解者選擇的“價值”標準。事實上，連它們的基因組也符契約樣的選擇目的—保持簡潔性，即細菌基因組較小，由於不含內含子而幾乎沒有什麼“無用”的DNA，這使其能維持微小的細胞體積，為快速繁殖與高效代謝奠定了遺傳基礎。
陸生植物之選擇方向性
在陸地上，植物紮根於土壤，以吸收其中的養分和水分，通過莖幹與分枝支撐一片片綠葉沐浴陽光（根、莖和葉的分化也是高等植物的象徵）。在合適的水分和養分存在的條件下，對太陽光的有效利用是陸生植物群落進化的重要驅動力。陸生植物對太陽光的有效利用必定導致植物群落的立體化發展，其中一些植物向大型化的參天大樹發展，達到克服機械應力的極限，達到克服重力將水分向上輸送的極限，等等。低等植物通過器官分化導致了維管束植物的出現，這正是植物對陸生環境適應與進化以及大型化的產物。此外，陸地環境的無限異質性也為各式各樣的生物物種的隔離與分化提供了重要基礎。
陽光與植物
種子植物的誕生也是對陸生環境的一種適應，它使植物的繁殖對水分的依賴性大大降低，大大擴展了陸生植物的生存範圍，但它們還必需解決授粉（雄花的精子與雌花的卵子結合）問題，因為經過雌雄結合的有性生殖在陸生植物中已不可或缺。陸生植物演化出了各種傳粉方式—昆蟲、鳥類、風和水等，特別是顯花植物與傳粉昆蟲之間的協同進化極大地促進了這兩個類群的極大繁榮—昆蟲是生物界物種數之最，顯花植物是植物界物種數之最。
海洋藻類之選擇方向性
光在水中會急速衰退，因此，無論在海洋還是在內陸水體中，紮根生長的大型維管束植物只能在沿岸帶的淺水區域中生存。在海洋中，絕大多數初級生產者必須漂浮在真光層中，為此，它們必須維持儘可能大的比表面積。當然，微小的體積還有利於提高細胞的受光面積，也能增加對CO2的吸收。因此，提高浮力的選擇壓力趨向於選擇小的細胞體積，這也就是為何海洋中一些只有在顯微鏡下才能看得清的微小的單細胞藻類（偶有幾個或十幾個細胞的小型群體）占據絕對優勢的緣故。海洋這樣一個巨大的生態位僅被少數原始而低等的單細胞藻類所占據—全世界的藻類只有約40,000種，不足顯花植物的1/7！
微小的藻類
動物之選擇方向性
植物—傳粉昆蟲之間則是一種互惠的進化關係，植物往往用花之艷麗的色澤、愉悅的芳香與精巧的機構來吸引特定的昆蟲來覓食花蜜，換來花粉（在雌雄花之間）的傳遞並實現受精，這往往是一種使兩者不斷特化的個性化方向的協同進化，其結果是昆蟲由於特化而不斷分化，顯花植物亦如此，這是一個協同進化的天堂。
為何這種協同進化是向特化而不是普適性的方向發展了呢？這對植物又有什麼好處呢？不斷變異的傳粉者要求花朵的不斷變異，而花朵的不斷變異也要求傳粉者不斷變異……如此循環往復，永無止境！這是一種永不會停息的協同進化！
法國學者柏格森的一些見解還是耐人尋味的，他說，“有機界的進化無法事先總體地確定下來。相反，我們說：生命的自發性通過相繼的新形式的連續創造而體現出來。但這種不確定性不可能是徹底的，而必定為確定性留出某個部分”。
其他
達爾文在《物種起源》中，指出現存各種各樣生物，是由其共同祖先，經自然選擇的進化而來；提出“生存競爭”的理論，在自然選擇下“適者生存，不適者淘汰”；又提出生物變異理論，在自然選擇下有利的變異保存下來，不利的變異被淘汰；在長期的自然選擇中，微小的變異積累為顯著的變異，形成新的亞種或新的物種，從而形成達爾文的漸進進化論。可見，達爾文進化論的核心是自然選擇，《物種起源》一書的全名即為《通過自然選擇，即生存鬥爭中有利種群的保存造成的物種起源》。他認為一切生物都是由自然來進行選擇的。
在《物種起源》1859年發表後的100多年中，人們對此也沒有提出過異議。到了1968年，日本遺傳學家木村資生首先提出了分子進化中性學說，向達爾文的自然選擇學說提出了挑戰。1969年美國學者J·L·金和T·H·朱克斯用大量分子生物學資料肯定了這一學說，並把這一個在進化機制上完全不同於達爾文理論的核心———自然選擇的學說，稱為非達爾文主義。
其要點是：
①認為生物進化的主導因素不是自然選擇，而是不好不壞的中性選擇；新種的形成主要不是由微小的長期有利變異積累而成，而是由那些無適應性的、無好壞利害之分的中性突變積累而成。即生物在分子水平的大多數突變是中性的或近似中性的，它們既沒有好壞利害之別，又沒有適應和不適應之分，因此自然選擇對它們不起作用。
②中性突變通過遺傳漂變而被固定下來或消失，由突變提供的進化原材料是偶然的，進化的途徑和方向也在很大程度上由幾率決定，即由生物分子的隨機自由組合決定，而與周圍環境無關。也就是說，中性學說的出發點是中性突變，在中性突變過程中，哪一種變異能夠保存下來，哪一種變異趨於消失，全靠機遇。這種隨機的變動稱為遺傳漂變。它是生物分子進化的基本動力，而不是達爾文的自然選擇。
③中性突變的速率等於分子進化的速率，其速率是恆定的。生物進化速率的一致性、恆定性是分子進化的主要特徵，即每一種生物大分子在任何生物中其速率是大致恆定的，而與種群的大小、物種的壽命、物種的生殖能力無關，也與周圍環境因素沒有關係。例如：體內血紅蛋白α鏈所含的胺基酸在距今4億多年前志留紀起源的魚體中與距今5500年前起源的馬體中是不同的，兩者在年代上相差約4億年，所含胺基酸的差異是為66個。從魚到馬的4億年中胺基酸進化速率，與由馬到人（兩者胺基酸差異為18個）5000多年的進化速率，基本上相當。生物分子的進化是生物進化的重要組成部分。中性學說能解釋許多達爾文進化論的自然選擇學說所不能解釋的生命進化現象。當然中性學說只是強調分子水平的多數突變是中性的,並沒有說全部突變都是中性的；而且生物的進化並不全部是分子進化，分子進化以外的生物進化，達爾文的自然選擇說法仍是起作用的。
豐富多彩的生命世界，其進化的形式是多彩多姿的，形成生命進化的機制也是多種多樣的。進化不僅有達爾文提出的漸進，還有躍進；不僅有達爾文提出的漸滅，還有絕滅不僅有達爾文提出的小進化（種下進化）、前進性進化、線性進化，還有大進化（種上進化）和分枝性進化、平行性進化、停滯性進化、非線性進化等。生物之間不僅存在有達爾文提出的生存競爭關係，還存在著協同生存、共同進化的關係；決定生物進化的原因，不僅有達爾文提出的自然選擇學說，還有分子進化中性學說等。可見，達爾文主義存在五大缺陷：即只講漸進，否認躍進；只講漸滅，否定突滅和大絕滅；只講種內進化，看不到種上進化；只講生存競爭，忽視協同進化；只講自然選擇（外因），不講分子進化等內因。
