operon，英語單詞，主要用作名詞，作名詞時譯為“[遺] 操縱子”。
操縱組（英語：Operon）又稱操縱子或操縱元，是指一組關鍵的核苷酸序列，包括了一個操縱基因（Operator），一個普通的啟動子，及一個或以上的結構基因被用作生產信使RNA（mRNA）的基元。簡介 操縱子主要在原核生物及線蟲動物門出現。它們是由方斯華·賈克柏及賈克·莫諾於1961年所發現。操縱子是與調節子及刺激子有...
操縱子（operon）：指啟動基因、操縱基因和一系列緊密連鎖的結構基因的總稱。轉錄的功能單位。很多功能上相關的基因前後相連成串，由一個共同的控制區進行轉錄的控制，包括結構基因以及調節基因的整個DNA序列。作用 大腸桿菌等原核生物大多數基因表達調控是通過操縱子機制實現的。操縱子通常由 2個以上的編碼序列與啟動...
原核基因組是一類核結構的科學。具備多數由環狀雙鏈DNA分子組成等特點。原核生物基因組特點 1. 基因組多數由環狀雙鏈DNA分子組成。2.具有類核結構。3.操縱子結構。操縱子結構(operon)：功能上相關的幾個結構基因往往串聯排列在一起，受上游共同的調控區和下游轉錄終止信號所構成的基因表達單位。轉錄時，幾個基因...
也就是影響對底物的特異性吸收 大腸桿菌的結構基因稱為lacY（y），與β-半乳糖苷酶（galactosidase）和半乳糖苷轉乙醯酶（transacetylase）的結構基因lacZ（z）與lacA（a）共同組成半乳糖操縱子（operon），而受鄰近一個特異的操縱基因（operator）的控制。已知有各種對糖和胺基酸具特異性的透性酶。
色氨酸操縱子（Trp operon）是一種重要的操縱子，是聯合使用或轉錄的一組基因，也是用來編碼生成色氨酸的元件之一。色氨酸操縱子是在許多細菌存在，但首次在大腸桿菌中得到表征。當在環境中存在足量的色氨酸，它將不被使用。這是一個重要的學習基因調控的實驗系統，並常用來教授基因調控的知識。基本結構 大腸桿菌色...
操縱基因、啟動基因和結構基因以及下游轉錄終止區共同組成一個基因表達單位——操縱子（operon）。乳糖操縱子機制 抑制作用：調節基因轉錄出mRNA，合成阻遏蛋白，因缺少乳糖，阻遏蛋白因其構象能夠識別操縱基因並結合到操縱基因上，因此RNA聚合酶就不能與啟動基因結合，結構基因轉錄也被抑制，結果結構基因不能轉錄出mRNA，...
由於它不能很好地解決與以前32位應用程式的兼容，所以套用受到較大的限制，儘管目前Intel採取了各種軟、硬方法來彌補這一不足，但隨著AMD Operon處理器的全面投入，Intel的IA－64架構的這兩款處理器前景不容樂觀。3、RISC 除了以上所介紹的兩類IA架構的伺服器處理器外，還有一種主流的處理器架構，也可稱之為“...
Tol-pal內膜系統 是革蘭氏陰性細菌內膜蛋白質系統之一。系統中Tol蛋白質的命名與對大腸桿菌素（colicin）的抗性有關（Tol=tolerent）。組成 Tol-pal 由5個蛋白質組成 TolQ ,TolA,TolB,TolR,Pal。 它們的基因位於同一操縱子（operon）上 Pal蛋白是個和外膜（OM=outer membrane）及肽聚糖層（peptidoglycan）相連的...
此外, ZCURVE是基於DNA 序列Z curve 理論的蛋白質編碼基因識別軟體, 具有較高的基因起始位點預測準確性;GS-Finder 是不依賴於rRNA 序列的細菌基因組翻譯起始位點識別軟體, 能大大提高翻譯起始位點預測的準確性; OperonDB 是比較常用的操縱子預測軟體, 可以用來預測共同轉錄的基因簇。基因注釋 這一步通常要整合多個...
同聚體是參與乳糖分解的一個基因群，由乳糖系統的阻遏物和操縱基因受負的控制，而同時又同步地受支配。定義lactoseoperon 1961年雅各布（F．Jacob）和莫諾德（J．Mon－od）根據該系統的研究而提出了著名的操縱子學說。關於大腸桿菌的乳糖系統操縱子，β-半乳糖苷酶，半乳糖苷滲透酶，半乳糖苷轉醯酶的結構基因以...
可以帶給細菌接合能力的質粒一般攜帶有性菌毛的基因，一般不同的質粒所攜帶的性菌毛的基因有所不同，但有的卻非常相似。在最著名的F質粒中，性菌毛及相關蛋白質由tra操縱子（tra operon）編碼。大量的實驗證據顯示，接合時，性菌毛與與接受細胞（recipient cell）上的受體蛋白（receptor protein）結合，去聚合（de...
③啟動基因P，位於操縱基因的附近，它的作用是發出信號，mRNA合成開始，該基因也不能轉錄成mRNA。④調節基因i：可調節操縱基因的活動，調節基因能轉錄出mRNA，併合成一種蛋白，稱阻遏蛋白。操縱基因、啟動基因和結構基因共同組成一個單位——操縱子（operon）。操縱子只包括前三類基因，調節基因與操縱子相關。
色氨酸操縱子（trp operon）轉錄終止的調控是通過弱化作用( attenuation)實現的。在大腸桿菌的色氨酸操縱子（trp operon）,前導區的鹼基序列包括4個分別以1、2、3和4表示的片段,能以兩種不同的方式進行鹼基配對, 1 - 2和3 -4配對,或2 - 3配對, 3 - 4配對區正好位於終止密碼子的識別區。前導序列有相鄰的...
這一個完整的調節系統包括結構基因和控制這些基因表達的元件，形成了一個共同的調節單位，這種調節單位就稱為操縱子（operon）。操縱子的活性是由調節基因控制的，調節基因的產物可以和操縱子上的順式作用控制元件相互作用。lacZ、Y、A基因的轉錄是由lacI基因指令合成的阻遏蛋白所控制。lacI一般和結構基因相毗連，但它...
這一個完整的調節系統包括結構基因和控制這些基因表達的元件，形成了一個共同的調節單位，這種調節單位就稱為操縱子（operon）。操縱子的活性是由調節基因控制的，調節基因的產物可以和操縱子上的順式作用控制元件相互作用。lacZ、Y、A基因的轉錄是由lacI基因指令合成的阻遏蛋白所控制。lacI一般和結構基因相毗連，但它...
一個控制細胞基因表達的模型稱為操縱子（operon）,此模型的提出使基因概念又向前邁出了一大步。表明人們已認識到基因的功能並不是固定不變的，而是可以根據環境的變化進行調節。隨之人們發現無論是真核還是原核生物轉錄調節都是涉及到編碼蛋白的基因和DNA上的元件。這一發現獲得了1965年諾貝爾獎。一個基因就是一段...
因此，本項目一改以往孤立的從單發食管和賁門癌進行癌變機理研究的思路，採用美國Operon公司DNA甲基化晶片（含1萬個基因），檢測河南林州地區同一個體食管/賁門雙源癌患者外周血和組織中DNA甲基化差異，初步確定食管/賁門雙源癌甲基化譜，並與同一地區不同個體單發食管癌和單發賁門癌甲基化譜進行對比分析，為進一步建立...
AM2接口採用940針設計，不過此940針非彼940針，AM2接口和940針的Operon處理器是不兼容的，因為內建記憶體控制器規格不同，加上其他方面的改動，針腳的定義是有區別的。新的處理器要求有新的平台來搭載，nVIDIA、ATI、VIA乃至SiS和Uli都有支持AM2接口的晶片組，ATI支持AM2處理器的晶片組是最新發布支持雙16x交火的RD580...
9.Sui ZH Zhang XC Ren XY et al. Cloning and characterization of the phycoerythrin operon upstream sequence of Gracilaria lemaneiformis (Rhodophyta) Journal of Applied Phycology. 2004,16(3): 167-174. (SCI收錄)10.Sui ZH and Kowallik KV. Construction of cDNA library of Pyrocystis lunula (Py...
引物由美國OperonTechnologies公司合成。其序列如：引物1:For:5′-CGGAATTCATGGCTTCGTACCCCTGCCATCA-3′引物2:Rev:5′-TACTGCAGATGGCGGTCGAAGATGAGGGTGA-3′1.3 質粒的提取、酶切、連線及轉錄 主要方法均參照《分子克隆》一書進行。1.4 HSV-117syn+TK基因部分序列（503bp）重組質粒的構建 PCR反應體系：模板...
這些試驗為操縱子模型（operon model）和協同基因調控（coordinate gene regulation）的性質奠定了基礎。雖然在1953 年闡述了DNA 的結構 , 1954 年描述了合子誘導，但是溶源現象中細菌染色體與病毒染色體之間的關係仍被稱為附著部位（attachment site），當時也只能從這些角度考慮。後來，坎貝爾（Campbell）根據噬菌體標記的...
167. Ma Z, Rao ZM, Xu LY, Liao XR, Fang HY, Zhuge B, and Zhuge J. 2010. Expression of dha operon required for 1,3-PD formation in Escherichia coli and Saccharomyces cerevisiae. Current Microbiology, 60: 191-198 168. Cai YJ, Sun J, Ding YR, Liao XR, Xu WB. 2010. QPSOBT: ...
操縱基因、啟動基因和結構基因共同組成一個單位——操縱子（operon）。調節乳糖催化酶產生的操縱子就稱為乳糖操縱子。其調控機制簡述如下：抑制作用：調節基因轉錄出mRNA，合成阻遏蛋白，因缺少乳糖，阻遏蛋白因其構象能夠識別操縱基因並結合到操縱基因上，因此RNA聚合酶就不能與啟動基因結合，結構基因也被抑制，結果結構...
lacoperon乳糖操縱子 ligase連線 ligation連線作用 lightband明帶 linker連線體 liposome脂質體 locus位點 M mapdistance圖距離 mapunit圖距單位 maturetranscript成熟轉錄物 metaphase中期 methylase甲基化 methylation甲基化作用 microarray微列 microinjection微注射 missensemutation錯差突變 moleculargenetics分子遺傳學 m...
[6] Liu YJ, Shi HM, Wang Z, Huang XQ*, Zhang XH (2018) Pleiotropic control of antibioticbiosynthesis, flagellar operon expression, biofilm formation, and carbon sourceutilization by RpoN in Pseudomonas protegens H78. Appl Microbiol Biotechnol 102(22):9719-9730 (*Corresponding author)[7] ...
色氨酸操縱子(tryptophane operon)負責色氨酸的生物合成，當培養基中有足夠的色氨酸時，這個操縱子自動關閉，缺乏色氨酸時操縱子被打開，trp基因表達，色氨酸或與其代謝有關的某種物質在阻遏過程（而不是誘導過程）中起作用。由於trp體系參與生物合成而不是降解，它不受葡萄糖或cAMP-CAP的調控。色氨酸操縱子 結構特點...
13、Xiaoling Deng, Jianchi Chen, Huaping Li. Sequestering from host and characterization of sequence of a ribosomal RNA operon (rrn) from Candidatus Liberibacter asiaticus. Molecular and Cellular Probes, 2008, 22 :338-340 （第一作者）14、Deng X, Chen J, Feng Z, Shan Z, Li H. ...
7. Liu Jinjie, Zhang Xuecheng, Sui Zhenghong, Zhang, Xiaohui, Mao Yunxiang. Cloning and characterization of c-phycocyanin operon from the cyanobacterium Arthrospira platensis FACHB341. Journal of Applied Phycology, 2005, 17(2):181-185（SCI）8. Zheng Hong Sui, Xue Cheng Zhang, Xue Ying Ren,...
（2）利用BSA（Bulked Segregrants Analysis，分離群體混合分析）技術建立兩個DNA池（感病池和抗病池），篩選出了與高抗黑斑病相連鎖的RAPD標記：Operon AI17-1550、Operon AI13-900。用選擇性基因型分析法進行標記-性狀連鎖分析，兩標記與高抗黑斑病基因遺傳距離分別為29.9cM和37.4cM。在林木抗黑斑病研究中沿屬...
