myasthenia，英語單詞，主要用作名詞，作名詞時譯為“[內科] 肌無力（形容詞myasthenic）；肌肉衰弱”。
重症肌無力(myasthenia gravis，MG)是一種累及神經-肌肉接頭處的突觸後膜的乙醯膽鹼受體，導致神經-肌肉間興奮傳遞障礙，具有反覆復發與緩解傾向的慢性自身免疫性疾病。其特徵為橫紋肌特別容易疲勞而表現無力，經休息或用抗膽鹼酯酶類藥物後...
重症肌無力(myasthenia gravis,MG)是指主要由乙醯膽鹼受體抗體介導、細胞免疫依賴、補體參與、主要累及神經肌肉接頭突觸後膜乙醯膽鹼受體的獲得性自身免疫性疾病。重症肌無力的治療包括藥物治療、血漿置換、胸腺切除手術、以及人工輔助呼吸等治療...
重症肌無力(myasthenia gravis，MG)是神經-肌肉突觸傳遞障礙的自身免疫性疾病。主要臨床特徵為受累橫紋肌易於疲勞，經休息或用抗膽鹼酶藥物後症狀可得到緩解。 重症肌無力是一種多基因疾病。認為抗乙醯膽鹼受體(AchR)抗體及抗體介導的...
家族性肢帶型肌無力（familial limb-girdle myasthenia）是2020年公布的神經病學名詞。定義 一種主要累及肢帶肌的肌無力綜合徵。呈常染色體隱性遺傳，兒童期或成年期起病。主要表現為肢帶肌肌力弱和易疲勞，無明顯眼肌麻痹。重複神經電刺激...
《眼肌型重症肌無力周清2022觀點》是2022年科學技術文獻出版社出版的圖書。內容簡介 重症肌無力（myasthenia gravis，MG）是一種慢性自身免疫性疾病,其特徵是疾病產生的自身抗體累及神經肌肉接頭，使神經肌肉傳導信號發生障礙而導致肌無力。MG...
延髓肌型是局限型重症肌無力的一種。重症肌無力（myastheniagravis，MG）是一種神經-肌肉接頭部位因乙醯膽鹼受體減少而出現傳遞障礙的自家免疫性疾病。臨床主要特徵是局部或全身橫紋肌於活動時易於疲勞無力，經休息或用抗膽鹼酯酶藥物後可以...
Postoperative survival for patients with thymoma complicating myasthenia gravis——preliminary retrospective results of the CHART database Editorial on "Postoperative survival for patients with thymoma complicating myasthenia gravis ...
異常結果： 靜脈注射滕喜龍後力量增加是突觸後膜神經肌肉傳遞障礙，特別是診斷重症肌無力的有力標準，但在其他許多疾病也有陽性報告： （1） 重症肌無力(Myasthenia gravis) 測定敏感性在MG眼肌型估計為86%，在全身型為95%。特異性很...
甲亢伴重症肌無力 甲亢伴重症肌無力（thyrotoxicosis- associated with myasthenia gravis）是2018年公布的核醫學名詞。定義 甲亢和重症肌無力先後或同時發生於有遺傳性自身免疫缺陷的同一患者的臨床現象。出處 《核醫學名詞》第一版。
新生兒一過性重症肌無力（transient neonatal myasthenia gravis）是2020年公布的神經病學名詞。定義 母親患重症肌無力，其嬰兒在出生後即出現的肌無力。患兒有哭聲低弱、吞咽及呼吸困難的臨床表現，一般2周后病情可緩解。出處 《神經病學...
三、血液和腦脊液中抗Ach受體抗體測定：重症肌無力(myasthenia gravis):80%以上病例血清抗Ach受體抗體陽性。部分病例腦脊液中抗Ach受體抗體陽性。四、腦脊液化膿性腦膜炎病原抗原抗體測定 ：化膿性腦膜炎(purulent meningitis) 免疫螢光抗體...
