眼肌型重症肌無力周清2022觀點

眼肌型重症肌無力周清2022觀點

《眼肌型重症肌無力周清2022觀點》是2022年科學技術文獻出版社出版的圖書。

基本介紹

  • 中文名:眼肌型重症肌無力周清2022觀點
  • 作者:周清//陳劍
  • 出版時間:2022年
  • 出版社:科學技術文獻出版社
  • ISBN:9787518984343
  • 類別:醫學圖書
  • 開本:16 開
  • 裝幀:平裝-膠訂
內容簡介,作者簡介,

內容簡介

重症肌無力(myasthenia gravis,MG)是一種慢性自身免疫性疾病,其特徵是疾病產生的自身抗體累及神經肌肉接頭,使神經肌肉傳導信號發生障礙而導致肌無力。MG患者所產生的抗體包括乙醯膽鹼受體抗體、肌肉特異性酪氨酸激酶受體抗體和低密度脂蛋白受體相關蛋白4抗體等。重症肌無力的典型症狀是波動性肌肉疲勞。上瞼下垂或斜視和復視通常是MG的首發症狀,可發展到全身,影響其他肌肉群(包括呼吸肌),導致生命垂危。MG可急性或亞急性發作(多見),症狀呈波動性,可出現復發和緩解。眼肌型重症肌無力(ocular myasthenia gravis,OMG)是MG中僅累及眼外肌、提上瞼肌和眼輪匝肌的一種類型,約占所有MG患者的一半。OMG的早期症狀與其他疾病相似,常被誤診為甲狀腺相關眼病、動眼神經麻痹或運動神經元病,不及時診治會嚴重影響患者的生活質量甚至致殘。
眼肌型重症肌無力的診斷主要根據患者的臨床表現,患者常因出現明顯的上瞼下垂或復視影響正常生活才就醫,容易被漏診和誤診。治療眼肌型重症肌無力的主要目的是緩解眼部症狀和延緩或阻止OMG進展為全身型重症肌無力(generalized myasthenia gravis,GMG)。早期正確診斷和治療OMG是提高患者生活質量和降低OMG轉化率的關鍵。
目前,對於眼肌型重症肌無力的診斷和治療有了一定進展,但有些問題仍然存在爭議。因此,診斷和治療眼肌型重症肌無力是一項巨大的挑戰。本書主要從流行病學、病因與誘因、發病機制、臨床特徵、輔助檢查、診斷與鑑別診斷及治療等方面入手,介紹眼肌型重症肌無力的相關進展,可作為臨床上指導診斷、治療和改善預後的參考書。

作者簡介

周清
教授,主任醫師,博士研究生導師。
暨南大學臨床醫學院眼科教研室主任、暨南大學附屬醫院眼科常務副主任。中華醫學會眼科學分會第十一屆委員會青年委員、中國醫師協會眼科醫師分會第五屆委員會眼腫瘤專業委員會委員、廣東省醫師協會眼科醫師分會第四屆委員會視光與斜弱視專業組副組長、廣東省女醫師協會眼科專家委員會副主任委員。擔任《中華眼視光與視覺科學雜誌》通訊編委,《新醫學》《器官移植》《廣東醫學》等雜誌編委,國家自然科學基金委同行評議專家。
從事眼科工作20餘年,擅長斜視矯正術、準分子雷射近視矯正術、白內障超聲乳化術、眼腫瘤及眼整形手術等。2020年榮獲“羊城好醫生”稱號、2018年榮獲“廣東醫院強科室之實力中青年醫生”稱號。
科研方面業績突出,主持國家自然科學基金2項;省級、市級和校級科研基金項目10餘項。主要研究方向為組織工程角膜、結膜及眼表重建。在國內外期刊上發表論文近百篇,參編專著6部。2003年和2005年作為主要參與者獲廣東省科技進步獎二等獎2項。2004年獲全國視光學專題學術研討會優秀論文獎。2009年獲廣東省醫學會頒發的廣東省眼科女醫師傑出貢獻獎。2014年獲廣東省眼科年會優秀論文獎。
陳劍
教授,主任醫師,醫學博士,博士研究生導師。現任暨南大學基礎醫學與公共衛生學院黨委書記。
從事醫教研管工作30餘年。在國內較早開展角膜緣移植及羊膜移植研究。先後擔任中華醫學會第六屆眼科學分會角膜病學組成員、全國眼表病研究組成員、眼庫協作組成員;中華醫學會眼科學分會全國委員;中國醫師協會眼科學分會全國委員;中國醫學裝備協會眼科分會全國委員;廣東省眼科學會副主任委員;廣東省醫師協會眼科副主任委員;廣東省醫師協會人文醫學工作委員會副主任委員;《眼科新進展》《中國實用眼科雜誌》《眼科研究》《中華眼科科學雜誌》等編委職務。
主持完成的“眼部鹼燒傷病理機制及其治療的系列研究”“眼表病眼表重建的基礎與臨床系列研究”先後榮獲廣東省科學技術獎二等獎。近年來主持和主要參與了10餘項國家、廣東省、廣州市科研課題。參編《角膜病的基礎與臨床》《眼表病的基礎與臨床》《中西醫結合角膜病學》《實用眼表病學》《老年醫學(常見老年眼病)》等學術著作、規劃教材。在國內外發表專業學術論文100餘篇。被評為“嶺南名醫”“中國影響力醫生”等。

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