idiopathic,英文單詞,形容詞,作形容詞時意為“先天的;自發的,特發的”。
基本介紹
- 外文名:idiopathic
- 詞性:形容詞
idiopathic,英文單詞,形容詞,作形容詞時意為“先天的;自發的,特發的”。
特發性間質性肺炎(idiopathic interstitial pneumonia,IIP),特發性意指原因未明,為一組原因不明的進行性下呼吸道疾病,病理過程一般為進展緩慢的瀰漫性肺泡炎和/或肺泡結構紊亂,最終導致肺泡結構破壞,形成肺泡腔內完全型纖維化和囊泡狀的蜂窩肺。概況 特發性間質性肺炎是指原因不明的瀰漫性肺間質纖維化,為一...
等;但也有部分病因不明,如特發性肺纖維化特發性肺纖維化(idiopathic pulmonary fibrosis,IPF)是一種原因不明、以瀰漫性肺泡炎和肺泡結構紊亂最終導致肺間質纖維化為特徵的疾病。按病程有急性、亞急性和慢性之分,所謂Hamman-Rich綜合徵屬急性型,臨床更多見的則是亞急性和慢性型。歐洲學者多稱本病為隱源性致...
心肌病 (cardiomyopathy) 亦稱為原發性 (primary) 或原因不明的 (idiopathic) 心肌病,是一組病因不明的心肌疾病。據世界衛生組織等的建議,可分為擴張型、肥厚型、限制型和未定型心肌病四類。除上述四類心肌病之外,近年有人提出以心律失常或心臟傳導異常為主症的一類心肌病 (electric disturbance type of ...
3.未能發現器質性病變的,稱為特發性中樞性性早熟(idiopathicCPP, ICPP)。4.不完全性中樞性性早熟,是CPP的特殊類型,指患兒有第二性徵的早現,其控制機制也在於下丘腦-垂體-性腺軸的發動,但它的性徵發育呈自限性;最常見的類型為單純性乳房早發育,若發生於2歲內女孩,可能是由於下丘腦-性腺軸處於生理性...
Idiopathic Pulmonary Fibrosis 特發性肺纖維化 ; 特發性肺間質纖維化 ; 肺纖維化 ; 纖維化 Liver fibrosis 肝纖維化 ; 肝纖維症 ; 肝硬化 ; 肝纖組化 oral submucous fibrosis 口腔黏膜下纖維化 ; 口腔黏膜下纖維性變 ; 下纖維性變 ; 化症 myocardial fibrosis 心肌纖維化 ; 的心肌纖維化 ; 大鼠心肌...
原發性血小板減少性紫癜(Idiopathic thrombocytopenic purpura,ITP)是一種免疫性綜合病徵,是常見的出血性疾病。特點是血循環中存在抗血小板抗體,使血小板破壞過多,引起紫癜;而骨髓中巨核細胞正常或增多,幼稚化。臨床上可分為急性及慢性兩種,二者發病機理及表現有顯著不同。概述 原發性血小板減少性紫癜又稱為特發...
特發性嗜睡症(idiopathic hypersomnia)是一種慢性中樞性嗜睡疾病,患病率為0.02‰~0.05‰,平均起病年齡為17歲,男女患病率近似,病理生理機制尚不清楚。Bedřich Roth是第一個對特發性嗜睡症進行定義的,並與Allan Rechtschaffen一起記錄此類患者睡眠醉酒的高發率。特發性嗜睡症是2022年經全國科學技術名詞審定...
竇特發性室性心動過速(idiopathicventriculartachycardia,IVT)多發生於無器質性心臟病依據的患者,是一組沒有明顯心臟結構和功能異常的單形性室性心動過速根據發作誘因、心電圖表現有創傷法檢查結果和對藥物不同反應等。分為兩大類共3種,1.左束支阻滯型特發性室性心動過速(LBBB型IVT)亦稱右心室型特發性室性...
原發性脊柱側彎(Idiopathic Scoliosis),脊柱側彎症多出現於10-15 歲女童身上,最常見的屬於原發性(Idiopathic), 亦即是病因不明的意思。原因 對引起青少年原發性脊柱側彎的原因還不十分清楚。多數學者認為該病的發病主要與遺傳因素有關,與人體內生長激素的分泌過多有關,與人體一些部位的生長發育不對稱有關,...
特發性動脈型肺動脈高壓 特發性動脈型肺動脈高壓(idiopathic pulmonary arterial hypertention)是2018年公布的呼吸病學名詞。定義 不明原因的動脈型肺動脈高壓。在病理上主要表現為“致叢性肺動脈病”,即動脈中層肥厚、向心或偏心性內膜增生及叢狀損害、壞死性動脈炎等。出處 《呼吸病學名詞》第一版。
特發性水腫(idiopathic edema),是水腫中較為常見的一種。水腫從分類上講有心源性、腎源性、肝源性、營養不良性等,這些水腫都是有明顯的原因可尋,而特發性水腫,就奇特在無明確原因可查,確切的發病原因也不十分清楚,故冠以“特發性”一詞。雖然它的病因尚未完全弄清,但從病生理的角度上說是一種水鹽...
別名英文:idiopathic myocarditis 類型 依組織學變化分為兩型 一、瀰漫性間質性心肌炎(diffuse interstitial myocarditis)鏡下,心肌間質和小血管周圍有多量淋巴細胞、漿細胞和巨噬細胞浸潤。有時也可見到嗜酸性粒細胞和少量中性粒細胞。心肌細胞較少發生變性、壞死。二、特發性巨細胞性心肌炎(idiopathic giant cell...
特發性高嗜酸性粒細胞綜合徵(idiopathichypereosinophilic syndrome,IHES)是一組原因不明、嗜酸性粒細胞持續高度增生,並伴有多種器官損害疾病。目前認為IHES 屬骨髓增生性疾患。但不少疾病可繼發嗜酸性粒細胞增多,它是一種反應性嗜酸性粒細胞增多,其中比較常見的是侵襲組織的寄生蟲感染和過敏性疾病。IHES 及繼發嗜酸...
ATTP 特發性血小板減少性紫癜(idiopathic thrombocytopenic purpura,ITP),也叫特發性自體免疫性血小板減少性紫癜(idiopathic autoimmune thrombocytopenic purpura,IATP),是臨床上最常見的一種血小板減少性疾病。主要由於自身抗體與血小板結合,引起血小板生存期縮短。ITP的人群發病率估計約為1/10000,女性:男性比例約2~...
特發性高嗜酸性粒細胞綜合徵(idiopathic hypereosinophilic syndrome,IHES)是一組原因不明、嗜酸性粒細胞持續高度增生,並伴有多種器官損害疾病。病因 發病原因 引起本症的常見原因有:1.寄生蟲病 如蛔蟲、鉤蟲和血吸蟲等感染。2.過敏性疾病 如支氣管哮喘和蕁麻疹等。3.皮膚疾病 如銀屑病、濕疹和剝脫性皮炎等。4...
特發性矮小(idiopathic short stature,ISS)是一種暫時尚無明確原因的矮身材,可能是一種多基因疾病,臨床上無生長激素缺乏和明顯的進行性病理改變。ISS是兒童矮小常見病因之一,其發病率在身高低於第3百分位的矮小兒童中約占20%左右,而生長激素缺乏只占1%左右。其診斷標準為身高低於同種族、同性別、同年齡兒正常...
特發性含鐵血黃素沉著症(idiopathic pulmomaryhaemosiderosis,IPH)乃一種病因未明,肺內間歇出血的少見疾病。國際上報告200多例,國內報告120餘例(到1994年)。肺泡內紅細胞破壞後,珠蛋白被吸收,含鐵血黃素沉著於肺組織引起反應。由於反覆出血可繼發缺鐵性貧血。病因 未明。推測與幾方面有關,肺上皮細胞發育...
自發性血小板缺乏紫斑症 (Immune thrombocytopenic purpura)在過去因為致病機轉不明,因此大多以自發性血小板缺乏紫斑症(Idiopathic thrombocytopenic purpura)來描述此病,臨床上兩者實指同一疾病,皆可簡稱為ITP ,研究得之ITP的致病機轉為一連串的免疫反應,因此以免疫性血小板紫斑症稱呼較為適當 致病機理 已知ITP的致病機...
小腦性共濟失調是由小腦損傷導致的運動協調障礙,屬於神經系統疾病。一、病因及相關疾病 小腦性共濟失調可以分為:繼發性小腦性共濟失調、遺傳型小腦性共濟失調。繼發性小腦性共濟失調是非遺傳型的原因造成。包括特發性小腦共濟失調(idiopathic cerebel-lar ataxia)和有明確病因的獲得性共濟失調。獲得性共濟失調的病因...
特發性睪丸炎 特發性睪丸炎(idiopathic orchitis)是2014年公布的泌尿外科學名詞。定義 原因不明的睪丸炎症性病變。臨床表現為患側陰囊墜脹不適,局部疼痛,甚至影響行動。疼痛可向同側腹股溝區及下腹部放射。出處 《泌尿外科學名詞》第一版。
特發性主動脈病(idiopathic aortopathy) 在文獻中命名多,如稱Takayasu氏動脈炎、無脈症、主動脈弓綜合徵、縮窄性大動脈炎、閉塞性增生性主動脈炎、非特異性主動脈炎等,多見於年輕婦女。在中國、日本、東南亞比歐美各國多見。簡介 病程數月到數十年,有者可發生猝死。 病變部位在主動脈及較大的彈力型動脈。...
特發性甲狀旁腺功能減退症 特發性甲狀旁腺功能減退症(idiopathic hypoparathyroidism)是2018年公布的核醫學名詞。定義 甲狀旁腺功能減退症的一種特殊類型。可見於各種年齡,病因尚未明確,可能與自身免疫有關,常合併其他自身免疫性疾病。出處 《核醫學名詞》第一版。
特發性肌張力障礙(idiopathic dystonia)病因不明,可能與遺傳有關,繼發性肌張力障礙常是基底核、丘腦及腦幹網狀結構等病變的症候。發病機制 特發性肌張力障礙(idiopathic dystonia)可為常染色體顯性(30%~40%外顯率)、常染色體隱性或X連鎖隱性遺傳,顯性遺傳缺損基因DYT1已定位於9號常染色體長臂9q32~34,編碼...