fanconi,英語單詞,主要用作名詞,作名詞時譯為“(Fanconi)人名;(西)凡科尼”。
基本介紹
- 外文名:fanconi
- 詞性:名詞
- 釋義:(Fanconi)人名;(西)凡科尼
fanconi,英語單詞,主要用作名詞,作名詞時譯為“(Fanconi)人名;(西)凡科尼”。
Fanconi綜合徵是近端腎小管功能異常導致的疾病,主要特點是近端腎小管複合性功能缺陷。Fanconi綜合徵的病因眾多,一般將其分為原發性和繼發性兩類。...
fanconi,英語單詞,主要用作名詞,作名詞時譯為“(Fanconi)人名;(西)凡科尼”。... fanconi,英語單詞,主要用作名詞,作名詞時譯為“(Fanconi)人名;(西)凡科尼...
特發性Fanconi綜合徵部分患者無明確病因,稱為特發性(即病因不明)。具備以下典型表現即可診斷:腎性糖尿、胺基酸尿、磷酸鹽尿,三者均有者為完全型Fanconi綜合徵,僅...
范可尼綜合徵也稱Fanconi綜合徵、骨軟化-腎性糖尿-胺基酸尿-高磷酸尿綜合徵、多種腎小管功能障礙性疾病,是指遺傳性或獲得性近端腎小管的功能異常引起的一組症...
范可尼貧血(Fanconi anemia)是一種罕見的常染色體隱性遺傳性血液系統疾病,屬於先天性再障,稱為Fanconi貧血(范可尼貧血),這類病人除有典型再障表現外,還伴有多發性...
范科尼綜合徵(Fanconi syndrome)也稱Fanconi-de Toni綜合徵、骨軟化-腎性糖尿-胺基酸尿-高磷酸尿綜合徵、多種腎小管功能障礙性疾病。是指遺傳性或獲得性近端腎小...
范科尼貧血(Fanconi anemia,FA)又稱Fanconi貧血,由瑞士醫生Fanconi在1927年首先報導並命名,是一種罕見的遺傳性血液系統疾病,亞洲人群發病率為1/160000,男女發病比例...
骨髓或血白細胞中胱氨酸含量增加並見到胱氨酸結晶,對本病確切診斷十分重要,由於多種類型Fanconi綜合徵可通過特異性治療及對症處理取得良好療效,因此病因診斷尤為重要...
Fanconi貧血 非霍奇金淋巴瘤 Omenn綜合徵(SCID) 尼曼氏病 骨髓增生異常綜合徵 幼淋巴細胞白血病 磷酸化酶缺乏症(SCID) 山德霍夫氏病 陣發性睡眠性血紅蛋白尿(PNH...
基本描述 范科尼(Fanconi)綜合徵是一種遺傳性或獲得性疾病.常與胱氨酸病相伴發,其特徵是近端腎小管功能異常,引起葡萄糖尿,磷酸鹽尿,胺基酸尿及碳酸氫鹽尿. ...
Fanconis pancytopenia syndrome 范科尼全血細胞減少綜合徵特徵為橈骨發育不良 Fanconi pancytopenia syndrome 范科尼全血細胞減少綜合徵 acquired aplastic pancytopenia 獲得...
繼發性甲狀旁腺功能亢進(SHPT,簡稱繼發性甲旁亢),是指在慢性腎功能不全、腸吸收不良綜合徵、Fanconi綜合徵和腎小管酸中毒、維生素D缺乏或抵抗以及妊娠、哺乳等...
多發性腎小管功能障礙綜合徵即FanconiⅡ綜合徵又稱de Toni-Debre-Fanconi綜合徵腎性糖尿性侏儒合併低血磷性佝僂病骨質軟化-腎性糖尿-胺基酸尿-高磷尿綜合徵佝僂病...
范可尼貧血(fanconi anemia)是一種以全血細胞減少伴先天性畸形為特徵的常染色體隱性遺傳性疾病。其發病可能與dna修復機制有缺陷有關。...
范科尼綜合徵(Fanconi)是一種以近端腎小管功能紊亂為特徵的臨床綜合徵。臨床表現為貧血,胺基酸、葡萄糖、磷酸鹽,碳酸氫鹽和其他由近端腎小管重吸收的有機物或...