范可尼綜合徵也稱Fanconi綜合徵、骨軟化-腎性糖尿-胺基酸尿-高磷酸尿綜合徵、多種腎小管功能障礙性疾病,是指遺傳性或獲得性近端腎小管的功能異常引起的一組症候群。
基本介紹
- 別稱:Fanconi綜合徵,骨軟化-腎性糖尿-胺基酸尿-高磷酸尿綜合徵等
- 就診科室:腎內科
- 常見發病部位:腎
- 常見病因:遺傳,繼發於免疫病、金屬中毒或腎臟病
- 常見症狀:成人出現蛋白尿、葡萄糖尿、軟骨病等,幼兒出現嚴重營養不良、生長發育緩慢等
范可尼綜合徵也稱Fanconi綜合徵、骨軟化-腎性糖尿-胺基酸尿-高磷酸尿綜合徵、多種腎小管功能障礙性疾病,是指遺傳性或獲得性近端腎小管的功能異常引起的一組症候群。
范可尼綜合徵也稱Fanconi綜合徵、骨軟化-腎性糖尿-胺基酸尿-高磷酸尿綜合徵、多種腎小管功能障礙性疾病,是指遺傳性或獲得性近端腎小管的功能異常引起的一組症...
病症概述范可尼綜合徵指包括多種病因所致的多發性近端腎小管再吸收功能障礙的臨床綜合徵,因腎近曲小管重吸收缺陷,尿中丟失大量葡萄糖、胺基酸、磷酸鹽、重碳酸鹽...
概述骨軟化-腎性糖尿-胺基酸尿-高磷酸尿綜合徵(Fanconi syndrome)也稱Fanconi-de Toni綜合徵、范科尼綜合徵、多種腎小管功能障礙性疾病。是指遺傳性或獲得性近端...
范可尼氏症候群(腎小管范可尼綜合徵): 常於6月大時發生,因腎小管無法對水份,電解質,重碳酸鹽,磷酸鹽,鈣,肉鹼,葡萄糖及胺基酸等分子進行再吸收,而出現多...
原發性Ⅱ型RTA(PRTA)絕大多數發生於男嬰和兒童,大多自幼起病,可能與遺傳有關;繼發性Ⅱ型RTA(PRTA)多有全身性疾病、藥物中毒及范可尼綜合徵等引起的。...
原發性PRTA絕大多數發生於男嬰和兒童,大多自幼起病可能與遺傳有關;繼發性PRTA多由全身性疾病、藥物中毒及范可尼綜合徵等引起。...
(1)伴其他遺傳病:伴有其他近端腎小管功能障礙的遺傳性疾病,如特發性范可尼綜合徵、胱氨酸病、眼-腦-腎綜合徵(Lowe綜合徵)、遺傳性果糖不耐受症、酪氨酸血...
(1)伴其他遺傳病 伴有其他近端腎小管功能障礙的遺傳性疾病:如特發性范可尼綜合徵,胱氨酸病,眼-腦-腎綜合徵(Lowe綜合徵),遺傳性果糖不耐受症,酪氨酸血症,...
著色劑等)以及化學合成中產生的雜質所引起的作用,例如四環素貯存在溫暖條件下可降解形成一種棕色貓性物質,而引起范可尼綜合徵;t2)病人異常性:主要與病人的特異性...
新生兒甘氨酸尿,常反映出生後初6個月正常發育時期的總胺基酸尿,持續甘氨酸尿出現在幼兒范可尼綜合徵,多於6~12個月發病,可見多尿、煩渴、脫水、便秘、無力、拒食...
擅長所有小兒內分泌疾病(如矮小、性早熟、甲亢、甲減、甲旁亢、甲旁減、佝僂病、腎小管酸中毒、范可尼綜合徵、腎上腺疾病、肥胖、多發垂體功能低下、特納綜合徵...
②多組胺基酸轉運系統缺陷由於近曲小管有多種功能缺陷,出現多種胺基酸尿,同時還伴有糖尿,高磷酸鹽尿,尿酸化功能障礙等,如范可尼綜合徵(Fanconi綜合徵),眼腦腎...
(1)伴其他遺傳病伴有其他近端腎小管功能障礙的遺傳性疾病:如特發性范可尼綜合徵,胱氨酸病,眼-腦-腎綜合徵(Lowe綜合徵),遺傳性果糖不耐受症,酪氨酸血症,半...
如病變在近端腎小管可引起范可尼綜合徵(Fanconi綜合徵)。 局限性澱粉樣變性,澱粉樣物沉積於鼻咽部、下呼吸道和皮膚等部位,可有相應症狀。 2.原發性澱粉樣變性...
79 如何用維生素D治療范可尼綜合徵? 80 什麼是腎性佝僂病?套用維生素D治療有效嗎? 81 對維生素D缺乏性佝僂病如何進行中醫辯證治療? 82 維生素D缺乏性佝僂病可以...
擅長所有小兒內分泌疾病(如矮小、性早熟、甲亢、甲減、甲旁亢、甲旁減、佝僂病、腎小管酸中毒、范可尼綜合徵、腎上腺疾病、肥胖、多發垂體功能低下、特納綜合徵...
技術專長:擅長腎移植術後內科合併症的診治,血液透析中各種合併症的診治及開展血液透析新技術,腎小管疾病(如腎小管酸中毒、范可尼綜合徵、抗維生素D佝僂病等)的...
第六節 范可尼綜合徵第七節 利-范綜合徵第八節 Lowe綜合徵第九節 假性醛固酮增多症第十節 Fabry病第十一節 Bartter綜合徵第十二節 指甲—髕骨綜合徵第五章 ...
出血等併發症之後),尿毒症是腎澱粉樣變的晚期表現,但透析治療可穩定病情,有時可出現腎性糖尿,腎性尿崩,腎小管酸中毒,范可尼綜合徵等腎小管功能異常,陰莖異常...