《TLR4信號通路對肝癌生物學特徵的影響與分子機制研究》是依託南開大學,由劉成虎擔任項目負責人的面上項目。
基本介紹
- 中文名:TLR4信號通路對肝癌生物學特徵的影響與分子機制研究
- 項目類別:面上項目
- 項目負責人:劉成虎
- 依託單位:南開大學
《TLR4信號通路對肝癌生物學特徵的影響與分子機制研究》是依託南開大學,由劉成虎擔任項目負責人的面上項目。
《TLR4信號通路對肝癌生物學特徵的影響與分子機制研究》是依託南開大學,由劉成虎擔任項目負責人的面上項目。中文摘要腫瘤相關性炎症在腫瘤的發生、發展、轉移和耐藥中扮演重要角色。已知,病原生物感染和組織損傷激活TLR信號通路...
課題首先按照研究計畫採用Biacore T100生物大分子相互作用分析儀捕獲來源於腫瘤的TLR4蛋白多肽類配體。將真核表達的重組人TLR4-MD2複合物通過氨基偶聯到生物大分子相互作用分析儀BIAcore T100晶片表面為釣餌,將人肝癌細胞HepG2及正常肝細胞L02...
《EGFR和TLR4信號通路交叉調控對頭頸部鱗癌的效應與機制研究》是依託上海交通大學,由胡鏡宙擔任項目負責人的專項基金項目。項目摘要 EGFR和TLR4在頭頸部鱗癌(head and neck squamous cell carcinoma, HNSCC)高表達與其惡性程度相關;臨床...
《TLR4信號通路介導DFMG抗AS作用機制研究》是依託湖南師範大學,由符曉華擔任項目負責人的面上項目。項目摘要 申請人證實7-二氟甲氧基-5,4'-二甲氧基金雀異黃素(DFMG)具有體內外抗動脈粥樣硬化(AS)效應(專利號:ZL200710104389.4)...
《MFHAS1在膿毒症及TLR4信號轉導通路中作用機制的研究》是依託復旦大學,由繆長虹擔任項目負責人的面上項目。項目摘要 抑制惡性纖維性組織細胞瘤擴增順序1(MFHAS1)可明顯增加炎性因子釋放,但是否與膿毒症炎性反應相關尚不清楚。本...
本研究圍繞“慢性肝炎惡性轉化的關鍵分子鑑定及其調控網路”這一科學問題,利用menin、TLR4等基因敲除的模式動物,進一步深入證實menin等組蛋白甲基化酶促進肝炎惡性轉化的關鍵生物學作用,系統評價肝癌發生髮展的病理學動態特點;從已獲得的...
《HMGB1-TLR4信號通路在角膜移植排斥中的作用及分子機制研究》是依託中山大學,由梁丹擔任項目負責人的面上項目。中文摘要 角膜移植排斥(CGR)是角膜移植失敗的主要原因,治療棘手。巨噬細胞(Mф)是器官移植排斥的主要效應細胞。我們前期...
為此,本項目擬在體外和體內內毒素血症模型中研究探討連翹不同成分對TLR4和Treg的影響,以期從LPS-TLR4信號通路和Treg途徑闡明中藥連翹提取物的抗內毒素作用和免疫調節作用及其機制,為連翹防治內毒素血症及其所致的MODS提供新的思路和靶點。
檢驗不同封閉肽抑制關鍵節點分子對免疫應答及炎症反應的影響,最後在乳腺炎動物模型上評價封閉肽的抗炎效果及治療作用,為利用TIR結構域封閉肽干預TLR4信號轉導通路的免疫調節手段治療奶牛臨床乳腺提供新的研究思路和實驗指。
研究miR-146a對內毒素激活肝星狀細胞過程中TLR4信號通路和TGF-β1信號通路的影響及其調控的關鍵分子,明確miR-146a在腸源性內毒素促肝纖維化中的作用及可能的分子機制,為探索干預肝纖維化進展的新靶點提供理論依據。