《TACC2抑制食管鱗狀細胞癌的作用及分子機制》是依託中山大學，由張星擔任項目負責人的面上項目。
基本介紹
- 中文名：TACC2抑制食管鱗狀細胞癌的作用及分子機制
- 項目類別：面上項目
- 項目負責人：張星
- 依託單位：中山大學
中文摘要,結題摘要,
中文摘要
有效的臨床診斷與治療分子靶標對控制食管鱗狀細胞癌（ESCC）十分重要。我們前期預試驗通過RNA-seq分析及驗證，發現酸性捲曲轉化相關蛋白（TACC2）在食管鱗狀細胞癌（ESCC）組織中表達量低於癌旁正常組織，而且TACC2低表達的患者預後比較差；通過siRNA敲低體外培養ESCC細胞系，發現敲低TACC2促進細胞增殖、克隆形成、細胞周期並下調細胞周期相關蛋白 p21表達。為明確TACC2在ESCC中的抑癌作用及分子機制，我們擬從轉錄、翻譯及翻譯後修飾水平研究TACC2調控p21阻滯細胞周期的分子機制。由於TACC2是中心體主軸組成蛋白，異常中心體可以引起染色體不穩定性，我們將通過活細胞攝影、SKY等技術觀察敲低TACC2引起染色體不穩定的表型，系統研究TACC2是否通過增加基因組穩定性最終達到抑制腫瘤形成的作用及分子機制。通過以上研究，有望為食管鱗狀細胞癌提供新的分子診斷標誌和治療靶點。
結題摘要
有效的臨床診斷與治療分子靶標對控制食管鱗狀細胞癌(ESCC)十分重要。我們前期 預試驗通過RNA-seq分析及驗證，發現酸性捲曲轉化相關蛋白(TACC2)在食管鱗狀細胞癌 (ESCC)組織中表達量低於癌旁正常組織，而且TACC2低表達的患者預後比較差;通過siR NA敲低體外培養ESCC細胞系，發現敲低TACC2促進細胞增殖、克隆形成、細胞周期並下調 細胞周期相關蛋白 p21表達。為明確TACC2在ESCC中的抑癌作用及分子機制，我們擬從轉錄、翻譯及翻譯後修飾水平研究TACC2調控p21阻滯細胞周期的分子機制。由於TACC2是中心體主軸組成蛋白，異常中心體可以引起染色體不穩定性，我們將通過活細胞攝影、SKY 等技術觀察敲低TACC2引起染色體不穩定的表型，系統研究TACC2是否通過增加基因組穩定性最終達到抑制腫瘤形成的作用及分子機制。通過以上研究，有望為食管鱗狀細胞癌提供 新的分子診斷標誌和治療靶點。
