SH結構域是“Src同源結構域”(Src homology domain)的縮寫(Src是一種癌基因,最初在Rous sarcoma virus 中發現)。這種結構域是能夠與受體酪氨酸激酶磷酸化殘基緊緊結合,形成多蛋白的複合物進行信號轉導。
基本介紹
- 中文名:SH結構域
- 外文名:Src homology domain
- 組成:100個胺基酸
- 基因:一種癌基因
SH結構域是“Src同源結構域”(Src homology domain)的縮寫(Src是一種癌基因,最初在Rous sarcoma virus 中發現)。這種結構域是能夠與受體酪氨酸激酶磷酸化殘基緊緊結合,形成多蛋白的複合物進行信號轉導。
SH結構域是“Src同源結構域”(Src homology domain)的縮寫(Src是一種癌基因,最初在Rous sarcoma virus 中發現)。這種結構域是能夠與受體酪氨酸激酶磷酸化殘基緊緊結合,形成多蛋白的...
SH結構域(Src homology domain)是真核生物蛋白結構域,能夠與受體酪氨酸激酶磷酸化殘基緊密結合,從而形成蛋白的複合物來進行信號轉導SH3結構域是最初在Src(一種癌基因)的研究中鑑定到的蛋白組件,它能夠識別富含脯氨酸和疏水殘基的...
信號蛋白的相互連線是通過的一個多肽分子上SH-2結構域與另一分子磷酸化的酪氨酸殘基直接相互作用而完成的,並通過酪氨酸殘基的磷酸化或去磷酸化而得到調控。胞漿內信號蛋白分子中SH-2作為一種具有識別功能的結構可以同具有PTK活性的細胞...
研究內容包括:(1)構建通用的SH3結構域結合多肽的預測模型,從理論上完整地預測酵母蛋白質組中通過SH3介導的蛋白-蛋白相互作用網路;通過對預測得到的網路的分析,從結構上揭示SH3的識別密碼以及SH3出現不同多肽結合模式的原因及其生物...
PI-PLC中含有SH結構域可以與其他蛋白相互作用。2002年研究發現PLC的一個新構型——PLCζ,是發現的PLC家族中最小的亞型,因為相比較其他亞型缺少了一個PH結構域。PLCζ同雄性不育關係密切。磷脂酶C:催化PIP2分解產生1,4,5-肌醇三...
⑤SH2結構域,位於600~700胺基酸殘基之間,具有高度的保守性;⑥c端的轉錄活性功能結構域,在該結構域也存在絲氨酸磷酸化位點。其中SH2結構域是最保守也是對其功能最重要的區段,這個核心序列中的Arg殘基可直接結合另一分子上的磷酸酪...
當JAKs被激活並在受體上磷酸化酪氨酸殘基時,具有SH2結構域的蛋白質(如STATs)可以結合到磷酸酪氨酸上,從而發揮它們的功能。像STATs一樣,PI3K蛋白也具有SH2結構域,因此也能夠結合到這些磷酸化的受體上。因此,激活JAK-STAT途徑也可以...
Grb2能夠同時與Shc、Sos結合形成Shc-Grb2-Sos複合物,並將Sos激活,激活的Sos與質膜上的Ras蛋白結合,並將其激活,引起信號級聯反應。屬性 Grb2蛋白含有一個SH2結構域和兩個SH3結構域,屬SH蛋白。
新形成的磷酸酪氨酸作為SH2結構域的錨定位點,將具有SH2結構域的不同效應物激活。由於這些效應物自身的功能不同,因而引起不同的信號轉導。如Grb2作為接頭蛋白將信號經Sos蛋白傳給Ras,引起MAP激酶的級聯繫統的信號轉導。另一種具有SH2...
FAK本身是一個分子量為125kD的酪氨酸激酶,它缺乏跨膜區,似乎是一個純粹的細胞質酪氨酸激酶,但又不含胞質酪氨酸激酶和其他生長因子受體作用蛋白質常有的SH2和SH3結構域,可見FAK結構之特殊性,其歸類還懸而未決。已發現FAK分子中...
Ras本身的GTP酶活性不強,需要GTP酶活化蛋白(GAP)的參與,使Ras結合的GTP水解而失活,GAP具有SH2結構域可直接與活化的受體結合。Ras蛋白與Raf的N端結構域結合併使其激活,Raf是絲氨酸/蘇氨酸(Ser/Thr)蛋白激酶(又稱MAPKKK)活化...
我們前期研究已發現一系列海洋源性的靶向PI3K/Akt信號轉導的先導化合物(已發表),其中通過初步靶標活性篩選結合分子對接技術,發現了可能靶向p85亞基的關鍵調節因子SH2結構域的一系列目標化合物,並發現其中的吩惡嗪酮類化合物LV-1具有...
《整合素激活c-Src的機制及其在血栓中的套用研究》是依託上海交通大學,由蒙國宇擔任項目負責人的面上項目。項目摘要 Integrin介導的c-Src活化和血栓的形成、腫瘤細胞的遷移相關聯。一般情況下,c-Src由其SH3結構域和富含脯氨酸的蛋白序列...
8.2.1SH2結構域248 8.2.2磷酸化酪氨酸結合域249 8.2.3SH3域250 8.2.4膜靶向域:Pleckstrin同源域及FYVE結構域251 8.2.5磷酸化絲氨酸/色氨酸結合域251 8.2.6PDZ結構域252 8.3非受體型酪氨酸特異性蛋白激酶253 8.3.1...
JAK激活後催化受體上的酪氨酸殘基發生磷酸化修飾,繼而這些磷酸化的酪氨酸位點與周圍的胺基酸序列形成“停泊位點”(docking site),同時含有SH2結構域的STAT蛋白被招募到這個“停泊位點”。最後,激酶JAK催化結合在受體上的STAT蛋白發生磷酸...
c-Abl與nephrin共定位顯著減弱。結論:c-Abl是nephrin的下游信號分子,通過其SH2/SH3結構域與p-nephrin相結合,在AngⅡ刺激或足細胞病等病理條件下,c-Abl由nephrin解離並活化,通過Akt通路調控足細胞表型改變。
RING E3s的結構 c—Cbl在與相應的E2發生作用時主要有兩部分發生作用,即酪氨酸激酶結合結構域(tyrosinekinasebindingdomain,TKB結構域)和RING結構域。TKB結構域有1個4H(four-helixbundle),2個EF手形結構域和1個SH,結構域。RING結構域...
該家族成員有Btk、Itk/Tsk/Emt、 Tec、Txk和Bmx,其結構具有高度同源性,均由PH結構域、SH3、SH2及激酶結構域組成,其N端缺乏疏水性跨膜結構,而C端缺乏負性調節區。它們所介導的信號轉導主要在免疫細胞的分化、發育、增殖和凋亡...
在細胞中SLP76可以和多種蛋白相互作用,其中包括蛋白激酶類,如70 kDa的T細胞受體Zeta鏈相關蛋白激酶(ZAP70)、蛋白酪氨酸激酶4(PTK4)等;磷酸酶類,如包含SH2結構域的蛋白酪氨酸磷酸酶1(SHP1)等;接頭蛋白類,如生長因子受體結合蛋白...
免疫受體酪氨酸激活模體 免疫受體酪氨酸激活模體,免疫細胞激活性受體分子胞內段攜帶的結構。其所含酪氨酸殘基發生磷酸化,招募帶有SH2結構域的各種蛋白激酶和銜接蛋白,參與啟動信號轉導。