H3K4me3,中文名組蛋白第三亞基四號賴氨酸的三甲基化,H3K4me3是指組蛋白第三亞基四號賴氨酸的三甲基化;一個特定的組蛋白賴氨酸甲基轉移酶( HMT ),將三甲基團轉移到組蛋白 3上。在表觀遺傳研究中,H3K4me3是作為一個組蛋白密碼,或者組蛋白標識來識別基因啟動子。
基本介紹
- 中文名:組蛋白第三亞基四號賴氨酸的三甲基化
- 外文名:trimethylation of lysine 4 on histone H3 protein subunit
H3K4me3,中文名組蛋白第三亞基四號賴氨酸的三甲基化,H3K4me3是指組蛋白第三亞基四號賴氨酸的三甲基化;一個特定的組蛋白賴氨酸甲基轉移酶( HMT ),將三甲基團轉移到組蛋白 3上。在表觀遺傳研究中,H3K4me3是作為一個組蛋白密碼,或者組蛋白標識來識別基因啟動子。
《小鼠雌性生殖幹細胞全基因組範圍H3K4me3和H3K27me3的研究》是依託上海交通大學,由趙小東擔任項目負責人的重大研究計畫。項目摘要 由組蛋白各種翻譯後修飾和DNA甲基化構成的表觀遺傳修飾與細胞特異性的轉錄因子協同作用,決定著多細胞生物...
本研究發現了在巨噬-細胞分化相關的轉錄因子(如HOXAs和FOXOs等)啟動子上同時存在正性組蛋白甲基化修飾H3K4me3以及負性修飾H3K27me3,HOXAs基因的表達被快速抑制與單核-巨噬細胞分化進程密切相關;證明了H3K4me3參與調控HOXAs基因在起始...
我們發現,Men1基因編碼產物menin促進肝細胞染色質H3K4me3重建,Men1雜合敲除顯著降低DEN誘發的小鼠原發性HCC,但關鍵的分子網路尚未闡明。本項目擬利用肝臟特異性Men1敲除小鼠建立原發性肝癌等疾病模型,明確menin組蛋白甲基化酶複合物促進...
本研究擬圍繞SMYD3-H3K4me3-integrin-下游相關分子 通路,探討SMYD3介導的integrin基因組蛋白甲基化影響卵巢癌種植轉移的分子機制。 計畫在體外利用CRISPR、質粒轉染、粘附和侵襲抑制試驗、ChIP等技術,明確SMYD3對細胞表型改變的影響、確定...
通過分離擬南芥主要的H3K4me3甲基轉移酶SDG2,發現H3K4me3定位於高表達基因且具有促進基因表達的功能。H3K4me3缺失突變體的分離將為深入理解組蛋白甲基化修飾調控基因表達的分子機理提供材料平台。通過對組蛋白乙醯化的分布特性進行的研究,發現H...
同濟大學高紹榮團隊首次利用微量細胞染色體免疫共沉澱技術揭示了H3K4me3和H3K27me3兩種重要組蛋白修飾在早期胚胎中的分布特點以及對早期胚胎髮育獨特的調控機制,發現寬的H3K4me3修飾在早期胚胎大量存在並在基因表達調控和胚胎髮育第一次細胞命運...
H3K79me2甲基轉移酶DoT1L的功能沉默可明顯抑制肝癌細胞的增殖及Yap1的轉錄;此外,缺氧應激可通過誘導H3K4甲基轉移酶MLL的表達顯著上調肝細胞癌惡性增殖表型相關基因HOXB9啟動子區域H3K4me3的修飾水平,促進HOXB9的轉錄,進而促進了VEGF及TGF...
通過染色質免疫共沉澱測序技術分析了家蠶和野桑蠶絲腺組織中的組蛋白H3K4me3和H3K27me3的差異修飾譜,發現有4640個基因存在H3K4me3修飾以及969個基因存在H3K27me3修飾;(3)對組蛋白修飾H3K4me3和H3K27me3的目標基因進行了表達分析,...
我們初步的研究表明PHD結構域可以特異性的結合組蛋白H3K4me3。而組蛋白H3K4me3與H3K9me2/H3K27me2分別調控基因轉錄的激活和抑制過程。因此研究ceKDM7A如何識別H3K4me3(激活信號)和去除H3K9me2/H3K27me2(抑制信號)兩種不同的組蛋白甲基...
機制上,受CDKD;2磷酸化的SPT5,可以把VIP5招募至FLC位點,完成FLC位點H3K4me3修飾,促進FLC的表達;而在cdkd;2或spt5突變體中,由於不能招募VIP5完成H3K4me3的修飾,導致FLC的轉錄水平下調。我們的研究闡述了轉錄過程如何促進組蛋白...
通過ChIP-seq技術生成了FOXP3+和FOXP3-細胞的H3K4me3和H3K27me3修飾的全基因組圖譜。結果顯示,Treg細胞的轉化與組蛋白修飾的改變有關,下調的Treg特徵基因如FOXP3、CTLA4、LRRC32等上H3K4me3修飾水平降低,而上調的Th2譜系相關基因如IL...
2. 首次從全基因組水平上揭示了小鼠植入前胚胎髮育過程中的組蛋白H3K4me3和HK27me3修飾建立過程,並發現寬的(broad)H3K4me3修飾在植入前胚胎髮育過程中對基因表達起了很重要的調控作用。文章發表在國際頂級學術期刊Nature,同期Nature並配...