《21世紀高等院校示範性實驗系列教材·化學系列:研究設計型化學實驗教程》是國家級化學實驗教學示範中心“一體化、三層次”實驗教學體系實踐的結晶；主要依據華中師範大學化學學院的教師在科研過程中遇到的科研問題以及當前化學研究熱點，結合該院化學實驗教學示範中心對本科生基礎實驗和綜合實驗的培養目標，而設計出的研究設計型實驗項目，總計35項。其內容涉及農藥分子的設計合成，超分子化合物的設計合成及套用，化學催化劑的合成及套用，分子模擬及其在藥物設計和生物化學中的套用，日用品及食品的現代檢測技術、表面技術的套用，高分子材料的合成及套用，蛋白質的分離及純化等多個研究領域。《21世紀高等院校示範性實驗系列教材·化學系列:研究設計型化學實驗教程》實驗內容具有可發展性，使用者可根據自身的實際情況作適當增減或創新。《21世紀高等院校示範性實驗系列教材·化學系列:研究設計型化學實驗教程》特別適合科研興趣濃厚的、具有化學背景的高年級本科生或研究生使用，也可供相關專業研究生及教學人員參考。
基本介紹
- 中文名：21世紀高等院校示範性實驗系列教材·化學系列:研究設計型化學實驗教程
- 出版社：華中師範大學出版社
- 頁數：98頁
- 開本：16
- 品牌：華中師範大學出版社
- 作者：劉長林 田德美
- 出版日期：2013年12月1日
- 語種：簡體中文
- 定價：12.80
內容簡介,圖書目錄,文摘,
內容簡介
《21世紀高等院校示範性實驗系列教材·化學系列:研究設計型化學實驗教程》所有的實驗項目都是依據本院各學科的優勢資源，將科學研究成果精選、改造、轉化而成，其涉及農藥分子的設計合成，超分子化合物的設計合成及套用，化學催化劑的合成及套用，分子模擬及其在藥物設計和生物化學中的套用，日用品及食品的現代檢測技術、表面技術的套用，高分子材料的合成及套用，蛋白質的分離及純化等多個研究領域，充分體現了各學科間的交叉融合。《21世紀高等院校示範性實驗系列教材·化學系列:研究設計型化學實驗教程》實驗內容具有可發展性，學生可在繼承和借鑑他人研究和發現的基礎上提出自己的創新見解，並在實驗過程中不斷修正和證明，更好地培養學生的創新意識、創新精神、專業實驗技能、嚴謹務實的態度、科學研究的基本能力。
圖書目錄
實驗1Fe@Fe2O3核殼結構納米線的製備及其活化分子氧和降解有機污染物的研究
實驗2四氫咔唑類化合物的有效合成：Bronsted酸催化的乙烯基吲哚的Diels—Alder/芳香化串聯反應研究
實驗3新型三唑啉酮類原卟啉原氧化酶抑制劑除草劑的合成
實驗4超支化聚脲—氨酯電紡納米纖維膜材料的製備
實驗5噻吩並（2，3—b）噻吩並（2，3—d）嘧啶酮的合成及表征
實驗6靶標酶生物感測器研製與農藥分子識別研究
實驗7藥物靶標重組蛋白的表達、純化與表征
實驗8構建基於殼聚糖新型靶標酶固載平台在農藥檢測中的套用
實驗9丙酮酸脫氫酶系抑制劑1，2，3—三唑衍生物的合成與研究
實驗10巰基蒽醌分子線在不同pH水相體系中電化學行為的研究
實驗11釔鋇銅氧高溫超導體的製備與性質測試
實驗12布洛芬與蛋白質相互作用的NMR研究
實驗13柱（5）芳烴的合成
實驗14分子印跡法復性蛋白質的研究
實驗15牛腦鈣調蛋白的分離純化及活性測定
實驗16含金屬雜環混合價態化合物的合成與性質研究
實驗17小分子化合物與DNA的相互作用
實驗18基於ESIPT的螢光分子設計及在細胞研究中的套用
實驗19電極表面芳基重氮鹽單分子層的修飾及其在生物感測器上的套用研究
實驗20雙氯取代的二噻吩乙烯化合物的合成及光致變色性質研究
實驗21具有除草活性的含氮雜環雙膦酸酯衍生物的合成方法研究
實驗22用Sonogashira偶聯反應合成深穴型螢光杯芳烴
實驗23利用Biginelli反應合成嘧啶類衍生物
實驗24CYP51家族病菌蛋白質的同源模建和分子動力學模擬
實驗25多酚氧化酶（PPO）模型配合物的合成及活性研究
實驗26含芳環多元酸金屬一有機配位聚合物的構築與研究
實驗27利用Knoevenagel縮合反應合成香豆素
實驗28含錳Anderson型多金屬氧酸鹽的合成與性質研究
實驗29有機催化的Michael加成/Aldol串聯反應：氧化吲哚螺四氫噻吩化合物合成研究
實驗30分子螢光法研究農藥小分子與蛋白質的相互作用
實驗31酶標法對抑制劑的動力學表征
實驗323，4，5—三（十二烷氧基）溴苯的合成
實驗33BiOX（X=Cl，Br，I）光催化劑的製備及其降解甲基橙的性能研究
實驗34氣相色譜—質譜聯用分離鑑定白酒香氣的化學成分
實驗35化學計量學結合紫外—可見分光光度計用於鐵含量的測定
實驗2四氫咔唑類化合物的有效合成：Bronsted酸催化的乙烯基吲哚的Diels—Alder/芳香化串聯反應研究
實驗3新型三唑啉酮類原卟啉原氧化酶抑制劑除草劑的合成
實驗4超支化聚脲—氨酯電紡納米纖維膜材料的製備
實驗5噻吩並（2，3—b）噻吩並（2，3—d）嘧啶酮的合成及表征
實驗6靶標酶生物感測器研製與農藥分子識別研究
實驗7藥物靶標重組蛋白的表達、純化與表征
實驗8構建基於殼聚糖新型靶標酶固載平台在農藥檢測中的套用
實驗9丙酮酸脫氫酶系抑制劑1，2，3—三唑衍生物的合成與研究
實驗10巰基蒽醌分子線在不同pH水相體系中電化學行為的研究
實驗11釔鋇銅氧高溫超導體的製備與性質測試
實驗12布洛芬與蛋白質相互作用的NMR研究
實驗13柱（5）芳烴的合成
實驗14分子印跡法復性蛋白質的研究
實驗15牛腦鈣調蛋白的分離純化及活性測定
實驗16含金屬雜環混合價態化合物的合成與性質研究
實驗17小分子化合物與DNA的相互作用
實驗18基於ESIPT的螢光分子設計及在細胞研究中的套用
實驗19電極表面芳基重氮鹽單分子層的修飾及其在生物感測器上的套用研究
實驗20雙氯取代的二噻吩乙烯化合物的合成及光致變色性質研究
實驗21具有除草活性的含氮雜環雙膦酸酯衍生物的合成方法研究
實驗22用Sonogashira偶聯反應合成深穴型螢光杯芳烴
實驗23利用Biginelli反應合成嘧啶類衍生物
實驗24CYP51家族病菌蛋白質的同源模建和分子動力學模擬
實驗25多酚氧化酶（PPO）模型配合物的合成及活性研究
實驗26含芳環多元酸金屬一有機配位聚合物的構築與研究
實驗27利用Knoevenagel縮合反應合成香豆素
實驗28含錳Anderson型多金屬氧酸鹽的合成與性質研究
實驗29有機催化的Michael加成/Aldol串聯反應：氧化吲哚螺四氫噻吩化合物合成研究
實驗30分子螢光法研究農藥小分子與蛋白質的相互作用
實驗31酶標法對抑制劑的動力學表征
實驗323，4，5—三（十二烷氧基）溴苯的合成
實驗33BiOX（X=Cl，Br，I）光催化劑的製備及其降解甲基橙的性能研究
實驗34氣相色譜—質譜聯用分離鑑定白酒香氣的化學成分
實驗35化學計量學結合紫外—可見分光光度計用於鐵含量的測定
文摘
著作權頁：
4.實驗方法與步驟
（1）將玻碳電極在氧化鋁漿上打磨1 min～2 min，得到表面乾淨的空白電極。
（2）記錄打磨好的乾淨的空白玻碳電極在1 mmol·L—1鐵氰化鉀的磷酸鹽緩衝溶液（pH 7.0）中的循環伏安曲線（掃描電勢為—0.2 V～0.6 V，掃描速度為100 mV·s—1）。
（3）配製修飾溶液：將5 mmol·L—1的對羧基苯胺和5 mmol·L—1的亞硝酸鈉溶解在10 mL0.5 mol·L—1的鹽酸溶液中配製成修飾溶液，並在高純氮氣下去氧5 min～10 min。
（4）線上電化學還原吸附法在電極表面修飾對羧基苯：將打磨好的乾淨的空白玻碳電極用高純氮氣吹乾表面，放入配製好的修飾溶液中，用循環伏安法線性掃描兩圈（掃描電勢為0.6 V～—1 V，掃描速度為100 mV·s—1）。
（5）記錄用對羧基苯修飾之後的玻碳電極在1 mmol·L—1鐵氰化鉀的磷酸鹽緩衝溶液（pH 7.0）中的循環伏安曲線（掃描電勢為—0.2 V～0.6 V，掃描速度為100 mV·s—1）。
（6）對羧基苯修飾的玻碳電極在不同pH（pH 1.0～8.0）的鐵氰化鉀溶液中有不同的電化學行為，研究峰電流與pH之間的關係。
（7）電極表面羧基的活化：將40 mmol·L—1 N—羥基琥珀醯亞胺（NHS）和80 mmol·L11—乙基—（3—二甲基氨基丙基）碳二亞胺鹽酸鹽（EDC·HCl）溶於100 μL的Tris溶液中配製活化試劑。在活化試劑中加入一定量的HRP使得HRP的濃度為1 mg·mL—1。將其中1支對羧基苯修飾的玻碳電極浸入上述HRP溶液中，放人冰櫃（4℃）中反應過夜。將另外1支對羧基苯修飾的玻碳電極放入不含酶HRP但含活化劑的Tris溶液中，放入冰櫃（4℃）中反應過夜，用作對照。
（8）HRP修飾的電極的電化學行為研究：第二天將玻碳電極從溶液中拿出，用蒸餾水清洗電極表面以除去電極表面吸附的少許酶，放入已經去氧的Tris溶液中進行循環伏安掃描兩圈（掃描電勢為0.2 V～—0.6 V，掃描速度為100 mV·s—1），記錄HRP修飾的電極在Tris溶液中的氧化還原反應。改變掃描速度，研究峰電流與掃描速度之間的線性關係。
4.實驗方法與步驟
（1）將玻碳電極在氧化鋁漿上打磨1 min～2 min，得到表面乾淨的空白電極。
（2）記錄打磨好的乾淨的空白玻碳電極在1 mmol·L—1鐵氰化鉀的磷酸鹽緩衝溶液（pH 7.0）中的循環伏安曲線（掃描電勢為—0.2 V～0.6 V，掃描速度為100 mV·s—1）。
（3）配製修飾溶液：將5 mmol·L—1的對羧基苯胺和5 mmol·L—1的亞硝酸鈉溶解在10 mL0.5 mol·L—1的鹽酸溶液中配製成修飾溶液，並在高純氮氣下去氧5 min～10 min。
（4）線上電化學還原吸附法在電極表面修飾對羧基苯：將打磨好的乾淨的空白玻碳電極用高純氮氣吹乾表面，放入配製好的修飾溶液中，用循環伏安法線性掃描兩圈（掃描電勢為0.6 V～—1 V，掃描速度為100 mV·s—1）。
（5）記錄用對羧基苯修飾之後的玻碳電極在1 mmol·L—1鐵氰化鉀的磷酸鹽緩衝溶液（pH 7.0）中的循環伏安曲線（掃描電勢為—0.2 V～0.6 V，掃描速度為100 mV·s—1）。
（6）對羧基苯修飾的玻碳電極在不同pH（pH 1.0～8.0）的鐵氰化鉀溶液中有不同的電化學行為，研究峰電流與pH之間的關係。
（7）電極表面羧基的活化：將40 mmol·L—1 N—羥基琥珀醯亞胺（NHS）和80 mmol·L11—乙基—（3—二甲基氨基丙基）碳二亞胺鹽酸鹽（EDC·HCl）溶於100 μL的Tris溶液中配製活化試劑。在活化試劑中加入一定量的HRP使得HRP的濃度為1 mg·mL—1。將其中1支對羧基苯修飾的玻碳電極浸入上述HRP溶液中，放人冰櫃（4℃）中反應過夜。將另外1支對羧基苯修飾的玻碳電極放入不含酶HRP但含活化劑的Tris溶液中，放入冰櫃（4℃）中反應過夜，用作對照。
（8）HRP修飾的電極的電化學行為研究：第二天將玻碳電極從溶液中拿出，用蒸餾水清洗電極表面以除去電極表面吸附的少許酶，放入已經去氧的Tris溶液中進行循環伏安掃描兩圈（掃描電勢為0.2 V～—0.6 V，掃描速度為100 mV·s—1），記錄HRP修飾的電極在Tris溶液中的氧化還原反應。改變掃描速度，研究峰電流與掃描速度之間的線性關係。
