中文名稱 | 黃嘌呤磷酸核糖轉移酶 |
英文名稱 | xanthine phosphoribosyltransferase;XPRT |
定 義 | 編號:EC 2.4.2.22。催化黃嘌呤或鳥嘌呤與5-磷酸-α-D-核糖-1-二磷酸反應生成9-(5-磷酸-β-D-核糖)黃嘌呤或鳥嘌呤與焦磷酸的酶。 |
套用學科 | 生物化學與分子生物學(一級學科),酶(二級學科) |
中文名稱 | 黃嘌呤磷酸核糖轉移酶 |
英文名稱 | xanthine phosphoribosyltransferase;XPRT |
定 義 | 編號:EC 2.4.2.22。催化黃嘌呤或鳥嘌呤與5-磷酸-α-D-核糖-1-二磷酸反應生成9-(5-磷酸-β-D-核糖)黃嘌呤或鳥嘌呤與焦磷酸的酶。 |
套用學科 | 生物化學與分子生物學(一級學科),酶(二級學科) |
催化黃嘌呤或鳥嘌呤與5-磷酸-α-D-核糖-1-二磷酸反應生成9-(5-磷酸-β-D-核糖)黃嘌呤或鳥嘌呤與焦磷酸的酶。 套用學科 生物化學與分子生物學(一級學科),...
概述編號:EC 2.4.2.8。催化5-磷酸核糖基-1-焦磷酸與次黃嘌呤、鳥嘌呤或6-巰基嘌呤轉變成相應的5′-單核苷酸及焦磷酸的酶。對於嘌呤的生物合成及中樞神經系統...
反應中的主要酶包括腺嘌呤磷酸核糖轉移酶(APRT),次黃嘌呤-鳥嘌呤磷酸核糖轉移酶(HGPRT)。嘌呤核苷酸補救合成的生理意義:節省從頭合成時能量和一些胺基酸的消耗;體內...
嘌呤代謝 先由核糖與磷酸合成5-磷酸核糖(5-PR),5-PR與三磷酸腺苷作用,生成1-焦磷酸-5-磷酸核糖(PRPP),PRPP與谷氨醯胺作用,在磷酸核糖焦磷酸醯胺轉移酶(圖中...
嘌呤代謝異常病因 編輯 本病的基本生化異常是次黃嘌呤鳥嘌呤磷酸核糖轉移酶(hypoxanthineguanine phosphoribosyltransferase,HGPRT或HPRT)的缺陷。正常時HPRT存在於人體各種...
酶 底物 產物 腺嘌呤磷酸核糖轉移酶 腺嘌呤 AMP 次黃嘌呤-鳥嘌呤磷酸核糖轉移酶 鳥嘌呤 GMP 次黃嘌呤-鳥嘌呤磷酸核糖轉移酶 次黃嘌呤 IMP 乳清酸磷酸...
反應中的主要酶包括腺嘌呤磷酸核糖轉移酶(APRT),次黃嘌呤-鳥嘌呤磷酸核糖轉移酶(HGPRT)。嘌呤核苷酸補救合成的生理意義:節省從頭合成時能量和一些胺基酸的消耗;體內...
磷酸戊糖焦磷酸是一種核糖衍生物。它是核糖C1的活化形式,由核糖-5-磷酸與ATP在核糖磷酸焦磷酸激酶催化下生成。磷酸核糖焦磷酸是重要的代謝中間物,參與嘌呤核苷酸與...
6-巰基嘌呤的作用機制:6-MP的化學結構與次黃嘌呤相似,唯一不同的是分子中6位C上由巰基取代了羥基。6-MP通過競爭性抑制次黃嘌呤-鳥嘌呤磷酸核糖轉移酶,使PRPP...
萊施-尼漢綜合徵屬於伴性隱性遺傳的先天性代謝病,本綜合徵由次黃嘌呤鳥嘌呤磷酸核糖轉移酶缺陷,致嘌呤代謝異常,尿酸蓄積,次黃嘌呤-鳥嘌呤磷酸核糖轉移酶是嘌呤補救...
只有融合的雜交瘤細胞由於從脾細胞獲得了次黃嘌呤-鳥嘌呤-磷酸核糖轉移酶,並具有骨髓瘤細胞能無限增殖的特性,因此能在HAT培養基中存活和增殖。...
次黃嘌呤-鳥嘌呤磷酸核糖轉移酶(hypoxanthine-guanine phosphoribosyl transferase) 次黃嘌呤-鳥嘌呤磷酸核糖轉移酶是嘌呤核苷酸補救合成的關鍵酶之一,體內缺乏HGPRT會...
SiRNA抑制弓形蟲次黃嘌呤-黃嘌呤-鳥嘌呤磷酸核糖轉移酶的表達.安徽醫科大學學報.2008, 43(4):376-380.⑦、余莉,李霞,郜玉峰,羅慶禮,喬增培,沈繼龍. SiRNA干擾...
有人把此法得到的人或倉鼠的中期染色體轉移到小鼠細胞內,並探查到有特異的供體基因的功能產物, 動物的染色體工程與育種如胸苷激酶(TK)與次黃嘌呤磷酸核糖基轉移酶...
甲醯胺核苷酸,別名核甙酸,是由嘌呤鹼或嘧啶鹼、核糖或脫氧核糖以及磷酸組成的化合物。...
病狀簡介Lesch-Nyhan綜合症(Lesch-Nyhan syndrome):也稱為自毀容貌症,是X一連鎖隱性遺傳的先天性嘌呤代謝缺陷病,源於次黃嘌呤一鳥嘌呤磷酸核糖轉移酶(HGPRT)缺失。...
HPRT即次黃嘌呤磷酸核糖基轉移酶,痛風是由多個基因所控制,包括性聯隱性遺傳的HPRT基因、PRPP基因及一些正染色體隱性遺傳的基因,其中最有名的乃是HPRT基因。...
SiRNA抑制弓形蟲次黃嘌呤-黃嘌呤-鳥嘌呤磷酸核糖轉移酶的表達.安徽醫科大學學報.2008, 43(4):376-380.⑦、余莉,李霞,郜玉峰,羅慶禮,喬增培,沈繼龍. SiRNA干擾...
現已闡明,其病因是由於體內嘌呤核苷酸代謝中的一種酶——次黃嘌呤-鳥嘌呤磷酸核糖轉移酶 (hypoxanthine guanine phosphoribosyl transferase,HGPRT)活力缺乏,以致嘌呤...
遺傳性高尿酸血症是由於基因突變,導致患兒體內嘌呤代謝的酶,即次黃嘌呤-鳥嘌呤磷酸核糖轉移酶活力部分或完全缺乏,繼而導致嘌呤更新代謝加速,出現高尿酸血症的X...
嘌呤核苷酸降解產生的腺嘌呤、鳥嘌呤及次黃嘌呤在磷酸核糖轉移酶的催化下,接受3'-焦磷酸-5-磷酸核糖(PRPP)分子中的磷酸核糖,生成相應的嘌呤核苷酸。此合成途徑也...
現已確定有兩種先天性嘌呤代謝異常症是性連鎖的遺傳,即次黃嘌呤-鳥嘌呤磷酸核糖轉移酶(HGPRT)缺乏型及5-磷酸核糖-1-焦磷酸合成酶(PRPP synthetase)活性過高型,...
有限的證據顯示,使用本品對患有次黃嘌呤-鳥嘌呤-磷酸核糖轉移酶缺乏症(累-奈氏綜合徵,Lcsch-Nyhansyndrome)的病人不利,因此,本品不套用於此類代謝疾病的患者。...
核苷酸(hé gān suān) Nucleotide,一類由嘌呤鹼或嘧啶鹼、核糖或脫氧核糖以及磷酸三種物質組成的化合物。又稱核甙酸。戊糖與有機鹼合成核苷,核苷與磷酸合成核苷酸...
經酶的分解產生尿酸,內源性尿酸生成過多的原因中以次黃嘌呤、鳥嘌呤核糖轉換酶(HGPRT)活性下降,磷酸核糖焦磷酸醯胺移換酶(PRPP)和次黃嘌呤、黃嘌呤酶(XO)活性...