基本介紹
- 中文名:高危症候群
- 作者:無極
- 小說進度:連載
- 連載網站:晉江文學城
小說類型 綜合其它 內容簡介 M小姐記不得清這是第幾次失戀了。失戀就失戀吧,天下的男人畢竟還是很多的。於是,她便帶著失戀的痛苦,尋覓著另外的良人。而實際上,心理的孤寂,大概是可以讓人成長的。那生理上的呢?或許,就是抑制不住的...
指與愛滋病相關的早期指征的一組症狀,包括淋巴結增大、盜汗、持續發燒、持續咳嗽、持久腹瀉、體重下降及真菌性口炎等。同:愛滋病前驅症狀,全身性淋巴結病綜合徵。愛滋病相關綜合徵指的是易感愛滋病的高危人群(如男性同性戀者、靜脈...
威廉氏綜合症高危人士 編輯 威廉氏綜合症是由於第七對染色體有缺失,原因還未肯定,大部份之威廉氏綜合症個案是偶發的,極少為家族性或遺傳性。 症狀:威廉氏綜合症特性為: 在胎兒時成長慢、在出生時過小、個子矮、智力有不同程度之障礙及...
但由於目前只有一種基因與Brugada綜合徵相關,因此,尚無基因缺陷對於預測臨床預後的足夠資料。而根據目前所知,SCN5A基因突變不是發生心臟事件高危風險的標誌,基因分析並無助於危險分層。臨床表現 以V~導聯ST段抬高、V~導聯ST段多變、...
13-三體綜合徵又稱Patau綜合徵,為第二常見的常染色體病。在新生兒中發病率為1/(4000~10000),女性明顯多於男性,發病率隨孕母年齡增高而增加。本病主要特徵為嚴重智慧型低下、特殊面容、手足及生殖器畸形,並可伴有嚴重的致死性畸形,...
羊水細胞染色體檢查是唐氏綜合徵產前診斷的一種有效方法,唐氏篩查結果為“高危”的孕婦需要確診胎兒是否為唐氏綜合徵患兒。目前產前診斷最常用的技術是羊膜腔穿刺技術,即在B超引導下,將針通過孕婦腹部刺入羊水中,抽取羊水,對胎兒細胞進行...
上篇主要概述了胸痛的流行病學,胸痛的臨床表現及伴隨症狀,高危性胸痛的輔助檢查,胸痛中心的產生背景及任務,高危性胸痛的篩查、缺血性胸痛的危險度分層及離危性胸痛的急救處理原則。下篇分別詳細敘述了急性冠狀動脈綜合徵、肺動脈栓塞、主...
13-三體綜合徵是較唐氏綜合徵或18-三體綜合徵更為嚴重的一種出生缺陷,多由於孕婦高齡或夫妻一方為羅氏易位攜帶者等原因致。13-三體綜合徵的實驗篩查是指通過母體血清標誌物篩查評估胎兒發生的風險;其產前診斷通過採集胎兒細胞或血液進行...
年底綜合徵一旦遭遇年底綜合徵,一定要想辦法努力尋找心理“三八線”,“三八線”是妥協和調整的結果,尋找心理“三八線”就是要適度進行妥協和調整,讓心理找到平衡感覺。職員和中層管理人員是“年底焦慮”的高危人群。“自我要求及期待...
其他危險因素:2型糖尿病,高血壓或CVD家族史,多囊卵巢綜合徵,坐式生活方式,老齡,具2型糖尿病或心血管疾病高危性的種族。4.中國診斷代謝綜合徵的標準 (1)超重或肥胖:體重指數≥25。(2)高血糖:空腹血糖≥6.1mmol/L(110mg/...
3.中高危患者,應該積極治療,有條件者可以考慮異體造血幹細胞移植,不適合移植者,可以選擇地西他濱等表觀遺傳學治療。4.轉變為急性白血病時,應按白血病治療。5.特殊類型患者有特效藥物治療,例如來那度胺治療5q-綜合徵患者。預後 部...
概述 林島綜合徵(Von Hippel—Lindau Syndrome,又稱“VHL綜合徵”)是一種罕見的常染色體顯性遺傳性疾病,其致病基因位於染色體3P25-P26,基本病變是成血管細胞瘤,臨床特徵為發生於神經系統或視網膜的血管母細胞瘤、腎臟透明細胞癌、...
心碎綜合徵的症狀雖然嚴重,但是危險性低,一般數周或數月後,隨著病人哀傷完全平伏後,其心臟功能通常可回復到100%的正常狀態,不會留下後遺症或高危心臟病發的因素。摺疊 預防 美國生物化學家威廉·弗利博士發現,動情而哭時,會分泌...
最近對此類自身免疫性多內分泌腺綜合徵(APG綜合徵)進行了分類,(包括亞型A與B),兩型除內分泌病變外,均可累及非內分泌器官(表15-34)。I型典型病變為下述四聯,即常先以慢性黏膜皮膚念株菌病變為先發病(1/3病例),繼之伴以甲狀旁腺...
《異變症侯群》是連載於縱橫中文網的異術異能小說,作者是孽虛。小說類型 異術異能 內容簡介 異變症侯群是21世紀一種新流行病毒症狀,感染者體內的基因被激發重組,有的人身體產生變異,有的人獲得超常的能力。開啟超越人體極限潛能。即是...
卵巢殘餘物綜合徵的臨床診斷較困難。文獻報導此綜合徵患者接受手術次數有多達7~8次者,故對接受雙側卵巢切除術後有盆腔疼痛者,均應考慮到卵巢殘餘物綜合徵的可能,特別是那些具有高危因素的患者。1.卵巢殘餘綜合徵 術前診斷主要依靠病史...
卡納達-克朗凱綜合徵(Canada-Cronkhite syndrome,CCS)又稱息肉-色素沉著-脫髮-爪甲營養不良綜合徵(polyposispig- mentation- alopecia-onycholrophia syndrome),臨床極為罕見。病因尚不清楚,臨床以胃腸道多發息肉伴皮膚色素沉著、...
年巴黎國際染色體命名會議以來,已發現人類染色體數目異常和結構畸變3000餘種,目前已確認染色體病綜合徵100餘種,智力低下和生長發育遲滯是染色體病的共同特徵。最常見的染色體疾病Down綜合徵(Down’ssyndrome)的新生兒發病率為1/700~1/...